环戊二烯锂 | 16733-97-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 环戊二烯锂
• 中文别名: 环戊二烯基锂
• 英文名称: cyclopentadienyllithium
• 英文别名: lithium cyclopentadienide
• CAS: 16733-97-4
• 化学式: C₅H₅Li
• 分子量: 72.0357
• InChiKey: JTVVTAXHEPEOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 2
• 海关编码：
  2902199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

用途：可用于制备茂金属和环戊二烯基衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯锂 在 nickel(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 potassium diazodicarboxylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在铁磁耦合单元的评估：双（TMM）[双（三亚甲基甲烷）]方法对高自旋有机分子

  摘要：

  合成了四个新的碳氢化合物四自由基，1-4，每个由潜在的铁磁耦合单元 (FC) 连接的两个三重三亚甲基甲烷 (TMM) 亚基组成，并通过变温电子顺磁共振 (EPR) 光谱进行表征。EPR 粉末光谱的模拟和零场分裂参数的先验计算有助于光谱分配。海森堡哈密顿量似乎对 1-4 中的相对自旋态能量进行了定量建模。在三种情况下实现了铁磁耦合，如所得四价基中的五重态基态所证明的那样。在一种情况下，获得了反铁磁耦合的有力证据。

  DOI：

  10.1021/ja00058a020
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 环戊二烯锂
  参考文献：
  名称：

  锡和汞的环戊二烯基化合物的光解。环戊二烯基，氘代环戊二烯基和烷基环戊二烯基的电子自旋共振谱和电子构型

  摘要：

  锡（IV）和汞（II）的环戊二烯基衍生物以及汞（II）的烷基环戊二烯基衍生物在溶液中发生光解，以显示合适的自由基RC 5 H 4 ·（es = R，H，D，Me，Et，Pr i或Bu t）。C 5 H 5 ·自由基是平均D 5 h对称的平面π自由基，在有机溴化物存在下，其光谱可能会通过电荷转移机制而变宽。引入烷基的破坏的简并性ψ甲和ψ小号通过电子释放的π系统的分子轨道，动摇ψ小号MO，和ESR光谱反映了配置的自旋密度分布ψ甲2 ψ小号1。氘具有小的但可检测的扰动的效果：ψ甲MO是通过不稳定约 为100J摩尔-1，并在配置的两个能级结果热混合ψ小号1.515 ψ甲1.485。这与共振积分β而不是库仑积分α的振动摄动模型兼容。

  DOI：

  10.1039/p29800000941
• 作为试剂：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 在 环戊二烯锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl(cyclopentadiene)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  NHC配位的氢化钯（II）与乙腈中氧气的反应机理

  摘要：

  摘要PdII-氢化物是许多Pd催化的好氧氧化反应中的重要中间体，它们与分子氧的反应一直是先前研究的主题。这项研究探讨了乙腈中一种反式-[（IMes）2Pd（H）（OBz）]（IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-yylne）与O2的反应性，乙腈是一种极性配位溶剂，可导致动力学上的重大变化相对于先前报道的在苯和其他非配位溶剂中的反应，该反应的行为。在乙腈中，苯甲酸酯配体解离形成溶剂配位的反式-[（IMes）2Pd（H）（NCMe）] [OBz]。暴露于氧气后，该阳离子PdII-H络合物反应形成相应的PdII-氢过氧化物络合物反式[[（IMes）2Pd（OOH）（NCCD3）] [OBz]。此反应的动力学研究揭示了复杂的速率定律，速率= k1k2 [3] [OBz] /（k-1 [CD3CN] + k2 [OBz]）+ k3 [3] [OBz]，这是通过涉及两个平行途径

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114501

文献信息

• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• Preparation of Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes Using a Double Ligand-Transfer Reaction
  作者：Todd W. Spradau、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om971018u

  日期：1998.5.1

  double ligand-transfer reaction is described for the preparation of substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium complexes. In the reaction, potassium perrhenate(VII) is reduced and carbonylated by treatment with chromium trichloride and chromium hexacarbonyl to provide a proposed alkoxy carbonyl rhenium(I) intermediate. It is believed that this intermediate then undergoes a Cp ligand-transfer reaction

  描述了用于制备取代的环戊二烯基三羰基hen配合物的独特的双配体转移反应。在该反应中，通过用三氯化铬和六羰基铬处理将高hen酸钾（VII）还原并羰基化，以提供所提出的烷氧基羰基（（I）中间体。据信该中间体然后与酰基取代的二茂铁进行Cp配体转移反应，以提供相应的（酰基-环戊二烯基）三羰基r络合物。为了促进高r酸盐的还原，必须使用强配位溶剂（例如甲醇），并且必须将与Cp环共轭的羰基取代基活化，以将其从铁转移到to。
• Kinetic Resolution of Chiral α-Olefins Using Optically Active <i>ansa-</i>Zirconocene Polymerization Catalysts
  作者：Cliff R. Baar、Christopher J. Levy、Endy Y.-J. Min、Lawrence M. Henling、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja040021j

  日期：2004.7.1

  and/or 4-positions. Due to the optically pure nature of these single site catalysts, they effect kinetic resolution of racemic monomers: the polymeric product is enriched with the faster reacting enantiomer, while recovered monomer is enriched with the slower reacting enantiomer. The two components are easily separated. For most olefins surveyed, a partial kinetic resolution was achieved (s = k(faster)/k(slower)

  一系列对映纯的 C1 对称茂金属，[(SiMe2)2[eta5-C5H(CHMe2)2][eta5- 2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2，(S)-2，[(SiMe2)2[ eta5- (CHEt2)2][eta5- 2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2、(S)-6 和 [(SiMe2)2[eta5- Cy2][eta5- 2((S)-CHMeCMe3) )]]ZrCl2、(S)-7 (Cy = 环己基)、在“上部”环戊二烯基配体上具有对映纯甲基新戊基取代基的二氯化锆，以及非对映异构纯的预催化剂，[(SiMe2)2[eta5- ((S) -CHMeCy)(CHMe2)][eta5- 3]]ZrCl2、(S)-8a 和 (S)-8b，在“低级”环戊二烯基配体上具有对映纯的 1-环己基乙基取代基，已合成用于手性α-烯烃的聚合。当用甲基铝氧烷活化时，这些茂金属对于在
• tert-Butoxylimido derivatives of niobium
  作者：Malcolm L. H. Green、J. Thomas James、John F. Sanders

  DOI：10.1039/cc9960001343

  日期：——

  The synthesis and crystal structure of the η-cyclopentadienylniobium compound [Nb(η-C5H5)Cl2(NOBut)], which contains the first example of the terminal transition metal–alkoxylimide ligand system MN–OR, is reported along with some preliminary reactivity studies.

  报道了η-环戊二烯钽化合物[Nb(η-C5H5)Cl2(NOBut)]的合成及其晶体结构，该化合物包含了首个末端过渡金属–烷氧基亚胺配体系统MN–OR，并附带了一些初步的反应性研究。
• 이핵 메탈로센 화합물, 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210012543A

  公开（公告）日：2021-02-03

  본 발명은 이핵 메탈로센 화합물, 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及核金属茂配合物、催化剂组合物及其用于制备聚烯烃的方法。