环戊二烯铊

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烯丙基金属
• 中文名称: 环戊二烯铊
• 中文别名: (η-环戊二烯基)合铊；环戊二烯基铊
• 英文名称: thallium(I) cyclopentadienide
• 英文别名: thallium cyclopentadienide；TlCp；CpTl；Thallium(I) cyclopentadienide, 97%
• 化学式: C₅H₅Tl
• 分子量: 269.478
• InChiKey: RKLJDPOVAWGBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 感觉运动

Neurotoxin - Sensorimotor

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯铊 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-iodocyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Breslow, Ronald; Canary, James W., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 3950 - 3951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 环戊二烯铊
  参考文献：
  名称：

  Stumpf, Klaus; Pritzkow, Hans; Wiebert, Walter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, p. 64 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 环戊二烯铊 、 1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II) 、 碘 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  稀土有机金属在芳香环中的氢被氟的区域专一性取代

  摘要：

  五氟苯甲酸与YbCp 2（dme）反应，水解后生成2,3,4,5-四氟苯甲酸。以活化镁为共引发剂，转化率接近定量，并且有证据表明，添加环戊二烯源后catalytic的催化转化率更高。2,6--F的还原2 ç 6 ħ 3 CO 2 H至ö -FC 6 ħ 4 CO 2 H和的ö -FC 6 ħ 4 CO 2 H至PhCO 2者H已也已经实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79974-6

文献信息

• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Ruthenium-Catalyzed Cycloadditions of 1-Haloalkynes with Nitrile Oxides and Organic Azides: Synthesis of 4-Haloisoxazoles and 5-Halotriazoles
  作者：James S. Oakdale、Rakesh K. Sit、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/chem.201402559

  日期：2014.8.25

  (Cyclopentadienyl)(cyclooctadiene) ruthenium(II) chloride [CpRuCl(cod)] catalyzes the reaction between nitrile oxides and electronically deficient 1‐choro‐, 1‐bromo‐, and 1‐iodoalkynes leading to 4‐haloisoxazoles. Organic azides are also suitable 1,3‐dipoles, resulting in 5‐halo‐1,2,3‐triazoles. These air‐tolerant reactions can be performed at room temperature with 1.25 equivalents of the respective

  （环戊二烯基）（环辛二烯）氯化钌（II）[CpRuCl(cod)] 催化腈氧化物与电子缺陷的 1-氯-、1-溴-和 1-碘炔之间的反应，生成 4-卤代异恶唑。有机叠氮化物也是合适的 1,3-偶极子，产生 5-卤代-1,2,3-三唑。这些耐空气反应可以在室温下进行，相对于炔烃组分，相应的 1,3-偶极子为 1.25 当量。反应性 1-卤代炔烃包括丙炔酰胺、酯、酮和膦酸酯。卤化唑类产物的后官能化可以通过钯催化的交叉偶联反应和活性酰胺基团的操作来实现。用 [Cp*RuCl(cod)]（Cp*=五甲基环戊二烯基）观察到的催化缺乏归因于 Cp* 的空间需求（η 5 ‐C 5 Me 5 ) 配体与母体 Cp ( η 5 ‐C 5 H 5 ) 相比。[( η 5 ‐C 5 Me 4 CF 3 )RuCl(cod)]的低反应性支持了这一假设，它作为 Cp* 的等排模拟物和 Cp 的等电子类似物。
• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018191360A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。
• Synthesis and Reactivity of [(Amidosilyl)cyclopentadienyl]titanium and -zirconium Complexes. X-ray Molecular Structure of [Zr{η⁵:η¹-C₅H₄SiMe₂(μ-O)}Cl₂{H₂N(CHMe)Ph}]₂
  作者：Santiago Ciruelos、Tomás Cuenca、Rafael Gómez、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1021/om960606p

  日期：1996.12.24

  }Cl2]2 with elimination of alkyl isocyanate OCNR (R = tBu, (±)-CH(Me)Ph) as the unique organic product. Addition of 1 equiv of LiN(SiMe3)2 to a diethyl ether solution of [Zr(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl3] (1b) gives the monoamido derivative [Zr(η5-C5H4SiMe2Cl)Cl2N(SiMe3)2}] (2b). The related reaction of the zirconium derivative 1b with LiNHtBu in the presence of NEt3 produces a mixture of two compounds, [Zr

  钛（IV）和锆（IV）的新型半夹心（amidosilyl）环戊二烯基复合物从氯代甲硅烷基取代的环戊二烯基前体的合成[M（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]（M =的Ti（1a），Zr（1b））。钛[Ti（η的反应5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]（1A）与LiNHR净的存在3给出了钛[Ti（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 NR）氯2]（R = t Bu（2a），（±）-CH（Me）Ph（3a））络合物。类似地，加入2当量的LiN（森达的3）2至复杂1A，得到二酰胺衍生物钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯N（森达3）2 } 2 ] （图4a）。所述amidotitanium复杂钛[Ti（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 NH吨丁基）氯2（NH吨丁基）] （5a）中通过使1a与NH 2 t Bu以1：3的摩尔比反应以低收率制
• Synthetic and reactivity studies of mono- and dicyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes with the chlorodimethylsilyl-cyclopentadienyl ligand. X-ray molecular structure of Hf{(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H4)}Cl2 and Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(η5-C5H4SiMe2-η-NtBu)Cl
  作者：Santiago Ciruelos、Alfredo Sebastián、Tomás Cuenca、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00213-8

  日期：2000.6

  Reaction of the disilylated cyclopentadiene C5H4(SiClMe2)(SiMe3) with HfCl4, in heptane, gave the monocyclopentadienyl complex Hf(η5-C5H4SiClMe2)Cl3 (1c). Addition of two equivalents of C5H5(SiClMe2) to a solution of MCl4, in toluene under reflux and in the presence of two equivalents of NEt3, afforded the dichloro derivatives M(η5-C5H4SiClMe2)2Cl2 [M=Ti (2a), Hf (2c)]. Compounds 2a and 2c react with a

  的二甲硅烷基化的环戊二烯的C反应5 ħ 4（SiClMe 2）（森达3）用的HfCl 4，在庚烷中，得到单环戊二烯基络合物的Hf（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe 2）氯3（1C）。的C两个当量的另外5 ħ 5（SiClMe 2）到的MC1中的溶液4在回流下和在网的两个当量的存在下，在甲苯3，得到二氯衍生物M（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe2）2 Cl 2 [M ＝ Ti（2a），Hf（2c）]。化合物2A和2C与水与SiCl键的选择性水解的化学计量量的反应，得到四甲基二硅氧烷桥连络合物diciclopentadienylμ（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）} Cl 2 [M ＝ Ti（3a），Hf（3c）]。三氯金属的化合物反应M（η 5 -C 5 H ^ 4SiClMe 2）氯3与铊（1,3-吨卜2 ç 5 ħ

表征谱图