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nickel(IV) oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nickel(IV) oxide
英文别名
nickel oxide;nickel peroxide;nickel;dihydrate
nickel(IV) oxide化学式
CAS
——
化学式
NiO2
mdl
——
分子量
90.6888
InChiKey
AIBQNUOBCRIENU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.65
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。 哮喘 - 由吸入刺激性或致敏性物质引起的可逆性支气管收缩(细支气管狭窄)。 IARC致癌物 - 1类:国际癌症研究机构将化学品分类为已知的人类致癌物。 NTP致癌物 - 已知是人类致癌物。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents. IARC Carcinogen - Class 1: International Agency for Research on Cancer classifies chemicals as established human carcinogens. NTP Carcinogen - Known to be a human carcinogen.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
大鼠LC50 = 1,200 mg/m³/4小时
LC50 (rat) = 1,200 mg/m3/4h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(IV) oxide 在 C 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 nickel(II) oxide
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B2, 29, page 382 - 384
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    镍,[碳酸(2-)-κO]-硝酸 作用下, 以 硝酸 为溶剂, 以0%的产率得到nickel(IV) oxide
    参考文献:
    名称:
    Vaubel, Chemiker-Zeitung, 1922, vol. 46, p. 978 - 978
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    偏二甲肼 、 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-(diethylamino)acetonitrile 在 nickel(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以35%的产率得到N'-(dimethylamino)-N,N-diethylbenzo[d]thiazole-2-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    由氨基乙腈合成取代的芳基am
    摘要:
    在各种含NH 2的化合物存在下,芳基氨基乙腈被NiO 2 -H 2 O或MnO 2氧化,生成芳基am,大概是通过亚胺中间体。用于制备杂芳基脒从A“一锅”过程ñ通过包括连续s的处理含杂芳基卤化物Ñ氩置换和氧化也已经被开发。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.04.142
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文献信息

  • Transition-Metal Aqua Complexes of 4,6-Dibenzofurandiyl-2,2‘-bis(4-phenyloxazoline). Effective Catalysis in Diels−Alder Reactions Showing Excellent Enantioselectivity, Extreme Chiral Amplification, and High Tolerance to Water, Alcohols, Amines, and Acids
    作者:Shuji Kanemasa、Yoji Oderaotoshi、Shin-ichi Sakaguchi、Hidetoshi Yamamoto、Junji Tanaka、Eiji Wada、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/ja973519c
    日期:1998.4.1
    from nickel(II) perchlorate hexahydrate has an octahedral structure with three aqua ligands, and it can be isolated and stored for months without loss of catalytic activity. Iron(II), cobalt(II), copper(II), and zinc(II) complexes are similarly active. The absolute configuration induced in the reaction can be readily predicted on the basis of the C2-symmetric structure of the complexes as well as the
    阳离子水配合物由反式螯合三齿配体 (R,R)-4,6-二苯并呋喃二基-2,2'-双(4-苯基恶唑啉) (DBFOX/Ph) 和各种过渡金属 (II) 制备高氯酸盐。这些配合物是环戊二烯与 3-烯酰基-2-恶唑烷酮亲二烯体的 Diels-Alder 反应的有效催化剂,并显示出优异的对映选择性。由六水合高氯酸镍 (II) 制备的活性催化剂配合物具有八面体结构和三个水配体,可以分离和储存数月而不会损失催化活性。铁 (II)、钴 (II)、铜 (II) 和锌 (II) 配合物具有类似的活性。根据配合物的 C2 对称结构以及底物配合物的简单结构,可以很容易地预测反应中诱导的绝对构型。由 Ni(II) 或 Zn(II) 高氯酸盐制备的水络合物在 Diels-Alder 反应中产生高效的手性放大。使用 DBFOX/Ph 配体...
  • Ni(II), Pd(II) and Pt(II) complexes of (1H-1,2,4-triazole-3-ylimino)methyl]naphthalene-2-ol. Structural, spectroscopic, biological, cytotoxicity, antioxidant and DNA binding
    作者:M. Gaber、H.A. El-Ghamry、S.K. Fathalla
    DOI:10.1016/j.saa.2014.12.057
    日期:2015.3
    of the ligand and its metal complexes was evaluated in liver carcinoma (HEPG2) cell line. The results obtained indicated that the Schiff base ligand is more effective than its metal complexes towards the tested cell line. Ni(II), Pd(II) and Pt(II) complexes as well as the free Schiff base ligand were tested for their antioxidant activities. The DNA-binding properties of the studied complexes have been
    通式[ML(H 2 O)Cl] n H 2 O的金属配合物; 对于M = Ni和Pt且n为n = 1 对于M = Pd,= 2,L =衍生自3-氨基-1,2,4-三唑和2-羟基-1-萘醛的缩合的席夫碱(HL),= 2。合成的配体及其金属配合物是在元素分析,光谱和磁性研究以及热分析的基础上进行表征的。红外光谱表明,配体通过偶氮甲碱基团和酚羟基的N原子与二价金属离子配位。对于Pd(II)和Pt(II)配合物,提出了方形平面几何形状;对于Ni(II)络合物,提出了四面体形状。筛选了针对敏感生物的大肠杆菌(革兰氏阴性菌),金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌),黄曲霉和白色念珠菌为真菌。此外,在肝癌(HEPG2)细胞系中评估了配体及其金属配合物的抗癌活性。获得的结果表明,席夫碱配体比其金属配合物对测试细胞系更有效。测试了Ni(II),Pd(II)和Pt(II)配合物以及游离的席夫碱配体的抗氧化活性。通过电
  • <i>S,O</i> or <i>S,N</i> Coordination? Unraveling the Coordination Modes of Arenesulfonylthiourea Ligands
    作者:Björn B. Beele、Eckhard Bill、Fabian Mohr
    DOI:10.1021/acs.cgd.2c00231
    日期:2022.5.4
    Ni(OAc)2, Co(OAc)2, Cu(OAc)2, CuCl2, AgNO3, and Zn(OAc)2. In all cases, complexes containing the arenesulfonylthioureas acting as monoanionic [S,N]− chelating ligands were isolated and characterized by X-ray diffraction, NMR spectroscopy, and magnetic measurements. Copper(I) and silver(I) complexes exist as hexanuclear [M6L6] clusters, which are luminescent in the solid state and solution.
    制备了两种芳基磺酰硫脲并与多种过渡金属盐反应,包括 Ni(OAc) 2、Co(OAc) 2、Cu(OAc) 2、CuCl 2、AgNO 3和Zn(OAc) 2。在所有情况下,含有作为单阴离子 [ S,N ] -螯合配体的芳烃磺酰硫脲的配合物被分离出来,并通过 X 射线衍射、NMR 光谱和磁测量进行表征。铜(I) 和银(I) 配合物以六核[M 6 L 6 ] 簇的形式存在,它们在固态和溶液中都是发光的。
  • Amination of aromatic hydrocarbons and heterocyclic analogs thereof
    申请人:Poojary Damodara M.
    公开号:US06933409B1
    公开(公告)日:2005-08-23
    Noble metal/reducible metal oxide catalysts effective for the direct amination of aromatic hydrocarbons and heterocyclic analogs thereof are disclosed. In one embodiment, the cataloxidant comprises a noble metal selected from Pd, Rh, Ir and/or Ru and a reducible metal oxide. In another embodiment, the cataloxidant comprises a noble metal and a reducible oxide of a metal selected from Ni, Mn, V, Ce, Th, Pr, Te, Re, Co, Fe, Cu and/or Bi. A preferred cataloxidant comprises one or more noble metals selected from Pd, Rh, Ir and/or Ru, in combination with nickel oxide and/or manganese oxide. In preferred applications, benzene can be aminated in the presence of the cataloxidants to form aniline. A benzene conversion of at least 5% is achieved, with more than 90% selectivity for aniline. Significantly, the cataloxidant can be regenerated without a substantial loss of performance.
    揭示了适用于芳香烃和其杂环类似物的直接胺化的贵金属/可还原金属氧化物催化剂。在一种实施方式中,催化氧化剂包括从Pd、Rh、Ir和/或Ru中选择的贵金属和可还原金属氧化物。在另一种实施方式中,催化氧化剂包括贵金属和从Ni、Mn、V、Ce、Th、Pr、Te、Re、Co、Fe、Cu和/或Bi中选择的可还原氧化物。首选的催化氧化剂包括从Pd、Rh、Ir和/或Ru中选择的一个或多个贵金属,结合镍氧化物和/或锰氧化物。在首选应用中,苯可以在催化氧化剂的存在下进行胺化以形成苯胺。实现了至少5%的苯转化率,对苯胺的选择性超过90%。值得注意的是,催化氧化剂可以在不损失性能的情况下再生。
  • Synthesis, structural characterization, electric and dielectric properties of Pr0.67Ba0.22Sr0.11Mn0.925Ni0.075O3 perovskite for thermal energy storage
    作者:K. Snini、M. Akyol、M. Ellouze、L. El Mir、F. Ghribi、A. Ekicibil
    DOI:10.1016/j.jallcom.2021.159866
    日期:2021.9
    values of resistance and high values of grain boundary with medium capacity. Moreover, this study confirmed the result obtained by dielectric study. Finally, this material contains other specific properties that need more investigations.
    人们对可再生能源的兴趣迅速增长,必需品发展了材料。在这种情况下,我们使用固相反应制备了 Pr0.67Ba0.22Sr0.11Mn0.975Ni0.025O3 化合物。XRD 图谱的 Rietveld 细化表明样品在具有 Pnma 空间群的正交结构中结晶。研究了阻抗谱技术以了解合成样品的电、电介质和电容器特性。对于该化合物,电导率分析证明在 80 K 至 400 K 的温度范围内存在两个金属-半导体转变。对介电常数的实部和样品容量的研究表明,这种材料是高频储能器件的良好候选者。此外,阻抗研究表明,在所有温度范围内,系统都存在德拜弛豫现象,并且存在双束金属-半导体跃迁。此外,通过等效电路对材料进行调制,在中等容量下显示出低电阻值和高晶界值。此外,本研究证实了介电研究获得的结果。最后,该材料包含其他需要进一步研究的特定特性。
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