甲烷,钼 | 12011-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 甲烷,钼
• 中文别名: 碳化钼(Ⅳ)；碳化钼
• 英文名称: molybdenum monocarbide
• 英文别名: molybdenum carbide；methane;molybdenum
• CAS: 12011-97-1
• 化学式: CMo
• 分子量: 107.951
• InChiKey: CNEOGBIICRAWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2577°C
• 密度：
  9.150

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

合成制备方法如下：

• Mo+C→MoC，两种元素可以直接化合，或者通过钼的氧化物或钼酸盐，在还原气氛下于约800℃条件下进行反应制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷,钼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Molybdenum Carbides for Methane Reforming by TPR, XRD, and XPS

  摘要：

  The relationship between various unsupported molybdenum carbides and their activity toward methane reforming at 973 K and 1 atm was studied. Unsupported molybdenum carbides catalyzed the formation of hydrogen in high selectivity, forming ethylene and ethane rather than benzene as the carbon-containing products. eta -Mo3C2, which was nitrided at 973 K and subsequently carbided at 1173 K, was more active than both alpha -MoC1-x and beta -Mo2C in methane decomposition, forming hydrogen in high selectivity. alpha -MoC1-x and gamma -Mo2N were transformed to eta -Mo3C2 in the bulk structure during methane reforming at 973 K. This transformation caused a significant increase in the turnover frequency of methane reforming. eta -molybdenum carbide was also formed during CH4-TPR Of gamma -Mo2N at 788 K. The linear relationship between the amount of il-carbide determined through H-2-TPR of the catalysts and the methane disappearance rate revealed that eta -Mo3C2 is the active species for methane reforming. From the XPS analysis, Mo-0 was the dominant molybdenum species for the eta -Mo3C2 catalysts.

  DOI：

  10.1021/jp0111867
• 作为产物：
  描述：

  钼 在 C 、 Al 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 甲烷,钼
  参考文献：
  名称：

  Moissan, H.; Hoffmann, M. K., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 1558 - 1558

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 在 甲烷,钼 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  二维碳化钼纳米片的简单合成及其在析氢反应中的应用

  摘要：

  MoO 3 -HDA纳米片通过钼金属粉末与过氧化氢和十六胺在室温下反应制备。然后将这些MoO 3 -HDA纳米片在高温下加热以获得碳化钼纳米片

  DOI：

  10.1002/ejic.202101086

文献信息

• On the preparation of molybdenum carbide-supported metal catalysts
  作者：Joshua A. Schaidle、Neil M. Schweitzer、Olabode T. Ajenifujah、Levi T. Thompson

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.02.012

  日期：2012.5

  metal precursor complexes with unpassivated, high surface area Mo2C powders during wet impregnation. The rate of metal deposition and the final state of the metal were functions of the nature of the precursor (i.e., counter ion), electrostatic interactions, and red–ox reactions with the Mo2C surface. The deposition rate decreased in the following order: H2PtCl6 ∼ Pd(NH3)4(NO3)2 ∼ CuCl2 ∼ Cu(NO3)2 > C

  碳化物负载的金属催化剂已被证明对包括水煤气变换和电化学放氢在内的许多反应具有高活性。它们的活性似乎是金属与载体之间紧密相互作用的结果。这些相互作用以及结构和组成取决于制备过程中使用的条件。本文所述研究的目的是定义有关湿浸渍过程中金属前体与未钝化高表面积Mo 2 C粉末的吸附和反应的关键方面。金属的沉积速率和金属的最终状态取决于前驱物的性质（即抗衡离子），静电相互作用以及与Mo 2的氧化还原反应C面。沉积速率按以下顺序降低：H 2氯铂酸6  〜的Pd（NH 3）4（NO 3）2  〜的CuCl 2  〜的Cu（NO 3）2  >的Co（NO 3）2  〜的Ni（NO 3）2  »氯化钴2  〜的NiCl 2  〜的FeCl 2  〜的Fe（NO 3）3。观察到的吸附和氧化还原行为表明，将金属负载到天然碳化物表面上可能导致其性质与负载在氧化的碳化物表面上的金属明显不同。
• Low-temperature hydrogen production from water and methanol using Pt/α-MoC catalysts
  作者：Lili Lin、Wu Zhou、Rui Gao、Siyu Yao、Xiao Zhang、Wenqian Xu、Shijian Zheng、Zheng Jiang、Qiaolin Yu、Yong-Wang Li、Chuan Shi、Xiao-Dong Wen、Ding Ma

  DOI：10.1038/nature21672

  日期：2017.4

  (PEMFCs) running on hydrogen are attractive alternative power supplies for a range of applications, with in situ release of the required hydrogen from a stable liquid offering one way of ensuring its safe storage and transportation before use. The use of methanol is particularly interesting in this regard, because it is inexpensive and can reform itself with water to release hydrogen with a high gravimetric

  以氢气为动力的聚合物电解质膜燃料电池 (PEMFC) 是适用于一系列应用的有吸引力的替代电源，它可以从稳定的液体中原位释放所需的氢气，这提供了一种在使用前确保其安全储存和运输的方法。在这方面，甲醇的使用特别有趣，因为它价格低廉，并且可以用水改造自身以释放重量密度高达 18.8% 的氢气。但是传统的甲醇蒸汽重整在相对较高的温度（200-350 摄氏度）下运行，因此车辆和便携式 PEMFC 应用的重点一直是甲醇的水相重整 (APRM)。这种方法需要更少的能量，更简单、更紧凑的设备设计允许直接集成到 PEMFC 堆栈中。剩下的，然而，需要一种高效的 APRM 催化剂。在这里，我们报告了原子分散在 α-碳化钼 (α-MoC) 上的铂 (Pt) 能够通过 APRM 实现低温（150-190 摄氏度）、无碱制氢，平均周转频率达到 18,046 摩尔氢每摩尔铂每小时。我们将这种非凡的氢气产量——远远超过先前报道的低温
• Ethyl formate hydrogenolysis over Mo2C-based catalysts: Towards low temperature CO and CO2 hydrogenation to methanol
  作者：Yuan Chen、Saemin Choi、Levi T. Thompson

  DOI：10.1016/j.cattod.2015.08.021

  日期：2016.1

  the support suggesting some degree of cooperation between the Cu or Pd particles and the support. Temporal variations in rates for the Cu/Mo2C catalyst were consistent with first order kinetics with regard to ethyl formate and the activation energy was 44 kJ/mol. The best performance was achieved over a Pd-Cu/Mo2C catalyst; this material outperformed, by a significant margin, the oxide supported Cu

  酯氢解是制备醇的关键步骤，并且正在寻求新的催化剂以改善该方法的性能和可持续性。本文所述的研究调查了使用Cu，Mo 2 C和Mo 2 N基催化剂在105–150°C和30 bar H 2的条件下对甲酸乙酯进行氢解。高表面积的基于Mo 2 C的催化剂比基于Mo 2 N的催化剂对甲醇更具活性和选择性。纳米级Cu和/或Pd颗粒在Mo 2 C或Mo 2上的沉积N显着提高了甲醇的选择性。甲醇的选择性随载体的酸度或碱度而变化，这表明Cu或Pd颗粒与载体之间存在一定程度的协同作用。Cu / Mo 2 C催化剂速率的时间变化与甲酸乙酯的一级动力学一致，活化能为44 kJ / mol。在Pd-Cu / Mo 2 C催化剂上获得了最佳性能；该材料的性能大大优于氧化物负载的Cu催化剂。Mo 2具有很高的活性和选择性，C负载的催化剂是酯氢解的有吸引力的候选者，包括低温期间的中间步骤，CO和CO 2的级联氢化为甲醇。
• Crystal structure and morphology control of molybdenum carbide nanomaterials synthesized from an amine–metal oxide composite
  作者：Cheng Wan、Nicole A. Knight、Brian M. Leonard

  DOI：10.1039/c3cc46551a

  日期：——

  Multiple phases of molybdenum carbide have been synthesized using a unique amine–metal oxide composite material.

  使用独特的胺-金属氧化物复合材料合成了多相钼碳化物。
• Crystal-phase control of molybdenum carbide nanobelts for dehydrogenation of benzyl alcohol
  作者：Zhongcheng Li、Chunhui Chen、Ensheng Zhan、Na Ta、Yong Li、Wenjie Shen

  DOI：10.1039/c4cc00242c

  日期：——

  Belt-shaped molybdenum carbides in α- and β-phases were synthesized by reducing and carburizing a nano-sized α-MoO3 precursor with hydrocarbon–hydrogen mixtures at appropriate temperatures; the β-Mo2C nanobelts with a higher fraction of coordinatively unsaturated Mo sites were more active than the α-MoC1−x nanobelts in dehydrogenation of benzyl alcohol to benzaldehyde.

  通过在适当温度下用碳氢化合物混合物对纳米级 α-MoO3 前驱体进行还原和渗碳，合成了具有 α 和 β 相的带状碳化钼；与 α-MoC1-x 纳米带状碳化钼相比，具有更高比例配位不饱和钼位点的 β-Mo2C 纳米带状碳化钼在苯甲醇脱氢生成苯甲醛的过程中更活跃。