2,3,4,4,5-五氯环戊-2-烯-1-酮 | 5659-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4,4,5-五氯环戊-2-烯-1-酮
• 中文别名: 丙烷,1,1,1-三氯-2,2,3,3-四氟-
• 英文名称: 2,3,4,4,5-pentachloro-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2,3,4,4,5-pentachloro-cyclopent-2-enone；2,3,4,4,5-Pentachlor-cyclopent-2-enon；2,3,4,4,5-pentachlorocyclopent-2-en-1-one；1,2,4-trichlorophenylpentachlorocyclopentenone；1,2,4,5,5-Pentachlor-cyclopenten-(1)-on-(3)；2,3,4,4,5-Pentachlor-2-cyclopenten-1-on
• CAS: 5659-47-2
• 化学式: C₅HCl₅O
• 分子量: 254.327
• InChiKey: OCLLQGWDUVFOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4,5-五氯环戊-2-烯-1-酮 生成 hexachloro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Meyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,4,4,5-五氯环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Newcomer; McBee, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 946,950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyhalocyclopentenyl phenyl compounds
  申请人：Hooker Chemicals & Plastics Corporation

  公开号：US04005153A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  There are provided compounds of the formulae ##STR1## WHEREIN: X is a halogen atom, such as chlorine and bromine; Y is selected from the group consisting of halogen, such as chlorine and bromine, an alkyl radical and hydrogen, at least one of said Y substituents being halogen; R is selected from the group consisting of chlorine, bromine, fluorine and trifluoromethyl; Ar is an aromatic nucleus containing a hydrogen substituent on a ring position adjacent to the point of polyhalocyclopentadiene or polyhalocyclopentenone attachments, aromatic being defined herein as a derivative of benzene or a carbon compound which contains one or more carbon rings; and N is from 2 to 4, z is from 1 to 2 inclusive, q is a number from 0 to 1, said q being 0 when z is 2. The compounds of this invention are pesticidal, being especially effective as nematocides.

  提供的化合物的结构式为##STR1## 其中：X是卤素原子，如氯和溴；Y从卤素（如氯和溴）、烷基基团和氢中选择，其中至少一个Y取代基是卤素；R从氯、溴、氟和三氟甲基中选择；Ar是芳香核，含有一个氢取代基，位于多卤代环戊二烯或多卤代环戊酮连接点相邻的环位置上，此处芳香被定义为苯的衍生物或含有一个或多个碳环的碳化合物；N为2至4，z为1至2（包括1和2），q是0至1的数字，当z为2时，q为0。本发明的化合物具有杀虫作用，尤其在线虫中表现出特别有效。
• [4 + 2] Cycloaddition reactions of hexachlorotropone
  作者：M. Akhtar、D.M. Bratby、J.C. Chadwick、G.I. Fray

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85144-7

  日期：1976.1

  The cycloaddition of hexachlorotropone to selected olefins, including 1,3-dienes, has been examined. Unlike tropone, which undergoes [6 + 4] cycloadditions with 1,3-dienes, only [4 + 2] processes were observed with hexachlorotropone. Its apparent preference for exo-addition (contrast tetrachlorocyclopentadienone) probably results from thermodynamic control of the endo : exo product ratios.

  已经研究了六氯四氢环酮与包括1，3-二烯在内的所选烯烃的环加成反应。与托克酮与1,3-二烯经历[6 + 4]环加成反应不同，六氯托酮仅观察到[4 + 2]过程。其表观偏好外-addition（对比度tetrachlorocyclopentadienone）可能导致从热力学控制内：外产物比。
• The Reactions of Alcohols with Highly Chlorinated Cyclopentenones
  作者：Edward D. Weil、Jerome Linder

  DOI：10.1021/jo01044a016

  日期：1963.9
• Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 455,462
  作者：Prins

  DOI：——

  日期：——
• Maslennikov, E. I.; Talzi, V. P.; Gunbin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2258 - 2260
  作者：Maslennikov, E. I.、Talzi, V. P.、Gunbin, V. N.、Yasman, Ya. B.、Gudoshnikov, S. K.

  DOI：——

  日期：——