2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮 | 599-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮
• 英文名称: 2,3,4,4,5,6-hexachlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: Hexachloro-2,5-cyclohexadien-1-one
• CAS: 599-52-0
• 化学式: C₆Cl₆O
• 分子量: 300.783
• InChiKey: SLKWROUNLHVIIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 沸点：
  318.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7737 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 五氯酚
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Giese, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 chlorure d'aluminium anhydre 作用下， 反应 48.0h， 以46.6%的产率得到2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  卤代区域选择性芳香反应-I：酚类和微量醚的氯化反应，反应性表面活性剂与受体之间的相互作用

  摘要：

  描述了一种有效的区域特异性途径，用于氯化涉及六氯环己二酮的苯酚。通过使用以能够参与电荷转移相互作用和与底物的氢键结合的方式定制的试剂来实现选择性。底物（苯酚）和2，3，4，4，5之间的这种识别，6- hexachlorocyclohexa 2,5二烯-1-酮1我们称之为“réactif p ”允许苯酚在氯化对位置。使用2、3、4、5、6、6-六氯环己基2，4-二烯-1（我们称为“ reactif o ”）2可以在邻位进行氯化位置。这两种试剂是稳定且廉价的材料，由五氯苯酚和氯气合成。在空间控制下，用这两种试剂氯化苯甲醚，仅得到对氯衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87011-7
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯酚 在 2,3,4,4,5,6-六氯-2,5-环己二烯-1-酮 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 2,6-二氯苯酚 、 2,4-二氯酚
  参考文献：
  名称：

  卤代区域选择性芳香反应-I：酚类和微量醚的氯化反应，反应性表面活性剂与受体之间的相互作用

  摘要：

  描述了一种有效的区域特异性途径，用于氯化涉及六氯环己二酮的苯酚。通过使用以能够参与电荷转移相互作用和与底物的氢键结合的方式定制的试剂来实现选择性。底物（苯酚）和2，3，4，4，5之间的这种识别，6- hexachlorocyclohexa 2,5二烯-1-酮1我们称之为“réactif p ”允许苯酚在氯化对位置。使用2、3、4、5、6、6-六氯环己基2，4-二烯-1（我们称为“ reactif o ”）2可以在邻位进行氯化位置。这两种试剂是稳定且廉价的材料，由五氯苯酚和氯气合成。在空间控制下，用这两种试剂氯化苯甲醚，仅得到对氯衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87011-7

文献信息

• Substituted 10-aryl-11h-benzo[b]fluourenes and 7-aryl-5, 6-dihydro-benzo[a]anthracenes for selective effects on estrogen receptors
  申请人：Loozen Hubert, Jan, Jozef

  公开号：US20050159405A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention provides a compound, or its possible salt, having the formula, wherein: R e and ′R e are OH, optionally independently etherified or esterified; Z is —CH 2 CH 2 — or —C(R 4 ,R 5 )—, wherein R 4 and R 5 are independently H, (1C-2C)alkyl or form together a spiro(3C-5C)cycloalkyl; R 1 is H, halogen, CF 3 , or (1C-4C)alkyl; R 2 and R 3 are independently H, halogen, —CF 3 , —OCF 3 , (1C-8C)alkyl, hydroxy, (1C-8C)alkyloxy, aryloxy, aryl(1C-8C)alkyl, halo(1C-8C)alkyl, —O(CH 2 ) m X, wherein X is halogen or phenyl and m=2-4; —O(CH 2 ) m NR a R b , —S(CH 2 ) m NR a R b or —(CH 2 ) m NR a R b , wherein m=2-4 and wherein R a , R b are independently (1C-8C)alkyl, (2C-8C)alkenyl, (2C-8C)alkynyl, or aryl, which alkyl, alkenyl and aryl can optionally be substituted with halogen, —CF 3 , —OCF 3 , —CN, —NO 2 , —OH, (1C-8C)alkoxy, aryloxy, carboxyl, (1C-8C)alkylthio, carboxylate, (1C-8C)alkyl, aryl, aryl(1C-8C)alkyl or halo(1C-8C)alkyl; or R a and R b form a 3-8 membered ring structure, optionally substituted with halogen, —CF 3 , —OCF 3 , —CN, —NO 2 , hydroxy, hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-8C)alkoxy, aryloxy, (1C-8C)alkylthio, carboxyl, carboxylate, (1C-8C)alkyl, aryl, aryl(1C-8C)alkyl, halo(1C-8C)alkyl.

  本发明提供了一种化合物或其可能的盐，其化学式为：其中：Re和′Re分别为OH，可选地独立地醚化或酯化；Z为—CH2CH2—或—C(R4,R5)—，其中R4和R5独立地为H，(1C-2C)烷基或形成一个spiro(3C-5C)环烷基；R1为H，卤素，CF3或(1C-4C)烷基；R2和R3独立地为H，卤素，—CF3，—OCF3，(1C-8C)烷基，羟基，(1C-8C)烷氧基，芳氧基，芳基(1C-8C)烷基，卤代(1C-8C)烷基，—O(CH2)mX，其中X为卤素或苯基，m=2-4；—O(CH2)mNRaRb，—S(CH2)mNRaRb或—(CH2)mNRaRb，其中m=2-4，且Ra，Rb独立地为(1C-8C)烷基，(2C-8C)烯基，(2C-8C)炔基或芳基，所述烷基、烯基和芳基可选地被卤素、—CF3、—OCF3、—CN、—NO2、—OH、(1C-8C)烷氧基、芳氧基、羧基、(1C-8C)烷硫基、羧酸盐、(1C-8C)烷基、芳基、芳基(1C-8C)烷基或卤代(1C-8C)烷基取代；或Ra和Rb形成一个3-8成员环结构，可选地被卤素、—CF3、—OCF3、—CN、—NO2、羟基、羟基(1C-4C)烷基、(1C-8C)烷氧基、芳氧基、(1C-8C)烷硫基、羧基、羧酸盐、(1C-8C)烷基、芳基、芳基(1C-8C)烷基或卤代(1C-8C)烷基取代。
• 10-ARYL-11H-BENZO[B]FLUORENE DERIVATIVES AND ANALOGS FOR MEDICINAL USE
  申请人：——

  公开号：US20040059004A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention provides for a non-steroidal compound having the formula 1 wherein R e and ′R e are OH, optionally independently etherified or esterified; Z is —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; R 1 is H, halogen, CF 3 , or (1C-4C)alkyl; R 2 , R 3 and R 4 are independently H, halogen, —CF 3 , —OCF 3 , (1C-8C)Alkyl, hydroxy, (1C-8C)alkyloxy, aryloxy, aryl(1C-8C)alkyl, halo(1C-8C)alkyl, —O(CH 2 ) m X, wherein X is halogen or phenyl and m=2-4; —O(CH 2 ) m NR a R b , —S(CH 2 ) m NR a R b or —(CH 2 ) m NR a R b , wherein m=2-4 and R a , R b are independently (1C-8C)alkyl, (2C-8C)alkenyl, (2C-8C)alkynyl, or aryl, optionally substituted with halogen, —CF 3 , —OCF 3 , —CN, —NO 2 , —OH, (1C-8C)alkoxy, aryloxy, carboxyl, (1C-8C)alkylthio, carboxylate, (1C-8C)alkyl, aryl, aryl(1C-8C)alkyl, halo(1C-8C)alkyl or R a and R b form a 3-8 membered ring structure, optionally substituted with halogen, —CF 3 , —OCF 3 , —CN, —NO 2 , hydroxy, hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-8C)alkoxy, aryloxy, (1C-8C)alkylthio, carboxyl, carboxylate, (1C-8C)alkyl, aryl, aryl(1C-8C)alkyl, halo(1C-8C)alkyl. The compounds can be used for the preparation of a medicine, in particular for use in estrogen-receptor-related treatments.

  本发明提供了一种非甾体化合物，其化学式为1，其中Re和′Re为OH，可选独立醚化或酯化；Z为—CH2—或—CH2CH2—；R1为H，卤素，CF3或（1C-4C）烷基；R2、R3和R4独立地为H，卤素，—CF3，—OCF3，（1C-8C）烷基，羟基，（1C-8C）烷氧基，芳氧基，芳基（1C-8C）烷基，卤代（1C-8C）烷基，—O（CH2）mX，其中X为卤素或苯基，m=2-4；—O（CH2）mNRaRb，—S（CH2）mNRaRb或—（CH2）mNRaRb，其中m=2-4，Ra和Rb独立地为（1C-8C）烷基，（2C-8C）烯基，（2C-8C）炔基或芳基，可选用卤素，—CF3，—OCF3，—CN，—NO2，—OH，（1C-8C）烷氧基，芳氧基，羟基（1C-4C）烷基，（1C-8C）烷硫基，羧基，羧酸盐，（1C-8C）烷基，芳基，芳基（1C-8C）烷基，卤代（1C-8C）烷基或Ra和Rb形成3-8成员环结构，可选用卤素，—CF3，—OCF3，—CN，—NO2，羟基，羟基（1C-4C）烷基，（1C-8C）烷氧基，芳氧基，（1C-8C）烷硫基，羧基，羧酸盐，（1C-8C）烷基，芳基，芳基（1C-8C）烷基，卤代（1C-8C）烷基。这些化合物可用于制备药物，特别是用于雌激素受体相关治疗。
• Antimicrobial compositions and methods of using same
  申请人：CROWPIERCE TECHNOLOGIES, LLC

  公开号：US11246312B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Disclosed herein are antimicrobial compositions that are substantially odorless. The antimicrobial compositions can comprise, for example, a first essential oil and a second essential oil, wherein the composition is substantially odorless. In some examples, the composition can further comprise a third essential oil. The compositions described herein can, for example, reduce the population of microbes, such as Staphylococcus aureus or Escherichia coli, by 5 log or more. Also disclosed herein are beverages and food products including the compositions disclosed herein. Also disclosed herein is milk including the compositions disclosed herein. Also disclosed herein are methods for treating or preventing a microbial infection in a subject, the methods comprising administering to the subject an effective amount of any of the compositions disclosed herein. Also disclosed herein are methods for combating bovine mastitis, the methods comprising applying any of the compositions disclosed herein to cow udders.

  本文公开了基本无味的抗菌组合物。例如，抗菌组合物可以包括第一种精油和第二种精油，其中组合物基本上是无味的。在某些例子中，组合物还可以进一步包含第三种精油。例如，本文所述的组合物可以将金黄色葡萄球菌或大肠杆菌等微生物的数量减少 5 log 或更多。本文还公开了包括本文公开的组合物的饮料和食品。本文还公开了包括本文公开的组合物的牛奶。本文还公开了用于治疗或预防受试者微生物感染的方法，该方法包括向受试者施用有效量的本文公开的任何组合物。本文还公开了防治牛乳腺炎的方法，该方法包括将本文公开的任何组合物施用到牛乳房中。
• Hedayatullah, Mir; Lion, Claude; Tourki, Amel, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 4, p. 281 - 292
  作者：Hedayatullah, Mir、Lion, Claude、Tourki, Amel

  DOI：——

  日期：——
• Barral, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3> 11, p. 706,709
  作者：Barral

  DOI：——

  日期：——