bromozinc(1+),2H-1,3-thiazol-2-ide | 173382-28-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bromozinc(1+),2H-1,3-thiazol-2-ide
• 英文别名: thiazol-2-ylzinc(II) bromide；2-thiazolylzinc bromide；thiazol-2-yl-zinc(II) bromide；2-thiazolylzinc(II) bromide；(2-thiazolyl)zinc bromide；2-thiazolyl-zinc bromide；thiazol-2-ylzinc bromide
• CAS: 173382-28-0
• 化学式: C₃H₂BrNSZn
• 分子量: 229.416
• InChiKey: WTQFGZNAHGOFCU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.992 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险类别码：
  R14
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29319090
• 危险类别：
  4.3
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 、 bromozinc(1+),2H-1,3-thiazol-2-ide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到2,2'-(4-chloropyridine-2,6-diyl)dithiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了具有通式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂[请在此处插入化学结构]。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2014071007A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 在 三甲基氯硅烷 、 乙烯 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bromozinc(1+),2H-1,3-thiazol-2-ide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140163025A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2016168619A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] VINYL-ARYL DERIVATIVES FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS VINYL-ARYLÉS UTILISÉES POUR TROUBLES INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009017831A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to compounds that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  这项发明涉及可用作免疫抑制剂以及用于治疗和预防炎症症状、过敏性疾病和免疫性疾病的化合物。