(4Z,8E)-2-acetoxy-2-acetyl-5,9-dimethyl-10-hydroxy-deca-4,8-dienoic-acid-tert-butylester | 796965-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4Z,8E)-2-acetoxy-2-acetyl-5,9-dimethyl-10-hydroxy-deca-4,8-dienoic-acid-tert-butylester
• 英文别名: (4Z,8E)-2-acetoxy-2-acetyl-5,9-dimethyl-10-hydroxydeca-4,8-dienoic acid tert-butyl ester；(4Z,8E)-2-acetoxy-2-acetyl-5,9-dimehtyl-10-hydroxydeca-4,8-dienoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4Z,8E)-2-acetyl-2-acetyloxy-10-hydroxy-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate
• CAS: 796965-84-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: SYLIMVOAQLNKKX-YYYYSQCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,8E)-2-acetoxy-2-acetyl-5,9-dimethyl-10-hydroxy-deca-4,8-dienoic-acid-tert-butylester 在 chromium dichloride 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -65.0~20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 55.23h， 生成 埃博霉素
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素D的全合成：Nerol / Macrodoldolization方法

  摘要：

  报告了高度收敛和立体控制的埃博霉素D（4）的合成。主要特征是基于神经醇和乙酰乙酸和铬（II）介导的Reformatsky反应的廉价且Z选择性的北半部合成，可作为化学选择性不对称碳-碳键形成的强大工具，包括不寻常的立体定向大醛缩醛化反应。

  DOI：

  10.1021/jo401355r
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (4Z,8E)-2-acetoxy-2-acetyl-5,9-dimethyl-10-hydroxy-deca-4,8-dienoic-acid-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  埃坡霉素D的全合成：Nerol / Macrodoldolization方法

  摘要：

  报告了高度收敛和立体控制的埃博霉素D（4）的合成。主要特征是基于神经醇和乙酰乙酸和铬（II）介导的Reformatsky反应的廉价且Z选择性的北半部合成，可作为化学选择性不对称碳-碳键形成的强大工具，包括不寻常的立体定向大醛缩醛化反应。

  DOI：

  10.1021/jo401355r

文献信息

• [DE] THIAEPOTHILONE ZUR BEHANDLUNG VON KREBSERKRANKUNGEN<br/>[EN] THIAEPOTHILONE FOR TREATING CANCEROUS DISEASES<br/>[FR] THIAEPOTHILONE POUR TRAITER DES MALADIES CANCEREUSES
  申请人：LEIBNIZ INST FUER PFLANZENBIOC

  公开号：WO2005051947A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Makrocyclen der allgemeinen Formel (I) sowie deren Verwendung zur Behandlung von Krebserkrankungen.

  本发明涉及一种新的宏环化合物，其一般化学式为（I），以及其在治疗癌症方面的用途。
• Novel macrocycles for the treatment of cancer
  申请人：Wessjohann A. Ludger

  公开号：US20070105905A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to new macrocycles of the general formula (I) as well as their use for the treatment of cancer diseases.

  本发明涉及一般式（I）的新大环化合物，以及它们在治疗癌症疾病中的应用。
• Epothilone synthesis building blocks III and IV: asymmetrically substituted acyloins and acyloin derivatives, methods for their production and methods for the production of epothilones B, D and epothilone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040082651A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention is directed to novel acyloins, their derivatives, methods for their production and their use for the production of novel epothilones and their derivatives. In addition, the invention is directed to the building blocks for epothilone synthesis, methods for their production and the use of synthetic building blocks for the production of epothilones and their derivatives.

  本发明涉及新型酰亚胺、其衍生物、其生产方法以及用于生产新型依托利酮及其衍生物的方法。此外，本发明还涉及依托利酮合成的构建块、其生产方法以及用于生产依托利酮及其衍生物的合成构建块的使用。
• Synthesis and resolution of a key building block for epothilones: a comparison of asymmetric synthesis, chemical and enzymatic resolution
  作者：Günther Scheid、Eelco Ruijter、Monika Konarzycka-Bessler、Uwe T. Bornscheuer、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.06.048

  日期：2004.9

  The asymmetric synthesis and kinetic resolution of a series of acyloins (alpha-hydroxy ketones) suitable as building blocks for the northern half of epothilones was studied. Three methods were applied to obtain nonracemic compounds at the eventual epothilone C15-position: asymmetric synthesis with Evans' auxiliary, chemical resolution and enzymatic resolution. The success rate in small scale applications increased in the order given, and the enzymatic resolution was studied in more detail. Out of a set of nine lipases and esterases, lipases from Burkholderia cepacia, Pseudomonas sp., lipase B from Candida antarctica and recombinant esterases from Streptomyces diastatochromogenes exhibited the highest enantioselectivities with E-values ranging from 60 to >200. Pig liver esterase exhibited inverse enantiopreference and only with recombinant enzyme could a moderate selectivity (E = 50, commercial PLE: E = 8) be observed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EPOTHILON-SYNTHESEBAUSTEINE I: UNSYMMETRISCH SUBSTITUIERTE ACYLOINE UND ACYLOINDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON EPOTHILONEN UND EPOTHILONDERIVATEN
  申请人：R&D-Biopharmaceuticals

  公开号：EP1358144B1

  公开（公告）日：2006-12-27