Ru(OAc)2((S)-BINAP) | 104621-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(OAc)2((S)-BINAP)
• 英文别名: Ru(OCOCH3)2((S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)；Ru(CH3COO)2[(S)-binap]；[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;ruthenium(2+);diacetate
• CAS: 104621-48-9
• 化学式: C₄₈H₃₈O₄P₂Ru
• 分子量: 841.845
• InChiKey: NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(OAc)2((S)-BINAP) 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTA, TETSUO;TAKAYA, HIDEMASA;NOYORI, RYOJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7189-7192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到Ru(OAc)2((S)-BINAP)
  参考文献：
  名称：

  Ru（BINAP）型配合物的改进合成

  摘要：

  摘要研究了制备Ru（BINAP）配合物的新方法。鉴定了主要的分解产物二苯基次膦基[1-（1'-萘基）-2-萘基）二苯基膦]氯化钌，并基于对氯的理解，开发了一种简单，高收率的Ru（BINAP）（OAc）2合成方法。这种副产品。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03986-0
• 作为试剂：
  描述：

  在 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-methyl 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种来特莫韦的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种来特莫韦的制备方法，使用2‑溴‑6‑氟苯胺与丙炔酸甲酯为起始原料，经过Sonogashira偶联反应、Michael加成反应、关环反应、不对称氢化反应和水解反应，在无需手性拆分和不使用剧毒危化品的条件下生成了来特莫韦，且反应路线简短，通过不对称合成，定向合成所需异构体，提高了原子经济性，显著降低了生产成本，总收率高，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN118373778A

文献信息

• Investigation of binap-based hydroxyphosphine arene–ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes as catalysts for nitrile hydration
  作者：Eder Tomás-Mendivil、Lucía Menéndez-Rodríguez、Javier Francos、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c4ra12013b

  日期：——

  hydroxyphosphine-(η6-arene)–ruthenium(II) complexes [RuXη6:κ1(P)-PPh2-binaphthyl}PPh2(OH)}][OTf] (X = OTf (4), Cl (5)) have been evaluated as potential catalysts for the selective hydration of nitriles to primary amides. The triflate derivative 4 proved to be the most active, being able to hydrate a large variety of aromatic, heteroaromatic, α,β-unsaturated and aliphatic nitriles in pure water at 100 °C. The

  所述BINAP基于hydroxyphosphine-（η 6 -arene） -钌（II）配合物[RUX η 6：κ 1（P）-PPh 2联萘} PPH 2（OH）}] [光学传递函数（X =光学传递函数（4），Cl（5））被评估为潜在的腈选择性水合成伯酰胺的催化剂。三氟甲磺酸酯衍生物4被证明是活性最高的，能够在100°C的纯水中水合多种芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族腈。复杂4的效用还已经证明可以促进醛肟的催化重排。另外，给出了关于羟基膦配体PPh 2（OH）在催化反应中所起的作用的见解。
• Mechanism of Asymmetric Hydrogenation of α-(Acylamino)acrylic Esters Catalyzed by BINAP−Ruthenium(II) Diacetate
  作者：Masato Kitamura、Masaki Tsukamoto、Yuhki Bessho、Masahiro Yoshimura、Uwe Kobs、Michael Widhalm、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/ja010982n

  日期：2002.6.1

  overall cis hydrogenation products. The hydrogen at C3 is mainly from an H2 molecule, and the C2 hydrogen is from another H2 or protic CH3OH. The major S and minor R enantiomers are produced via the same mechanism involving diastereomeric intermediates. The turnover rate is limited by the step of hydrogenolysis of a half-hydrogenated metallacyclic intermediate. The participation of two different hydrogen

  α-（酰氨基）丙烯酸酯与 Ru(CH(3)COO)(2)[(S)-binap] 不对称氢化的机理 (BINAP = 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-通过动力学研究、氘标记实验、同位素效应测量以及某些 Ru 配合物的 NMR 和 X 射线分析，对 S 饱和产物的 ee 大于 90% 进行了研究。在低 H2 压力下在甲醇中的氢化通过单氢化物-不饱和机制进行，该机制涉及最初的 RuH 形成，然后与烯烃底物反应。烯酰胺-RuH 螯合物中的迁移插入以外向方式可逆和内能发生，得到五元金属环中间体。Ru-C 键的断裂是通过 H2（主要）或 CH3OH（次要）实现的。两种途径均产生总体顺式氢化产物。C3 处的氢主要来自一个 H2 分子，而 C2 处的氢则来自另一个 H2 或质子 CH3OH。主要的 S 和次要的 R 对映异构体是通过涉及非对映中间体的相同机制产生的。转化率
• METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20100076210A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Provided is a method for producing a ruthenium complex comprises the step of reacting a ruthenium compound represented by general formula (1): [RuX(L)(PP)]X   (1), wherein Ru represents a ruthenium atom; X represents a halogen atom; L represents an arene; and PP represents an optically active bisphosphine, with a carboxylate salt represented by general formula (2): R 1 CO 2 M   (2), wherein M represents a monovalent cation; and R 1 represents a group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups, to produce a ruthenium complex represented by general formula (3): Ru(OCOR 1 ) 2 (PP)   (3), wherein R 1 represents the group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups; and PP represents the optically active bisphosphine.

  提供的是一种制备钌配合物的方法，包括以下步骤：将由通式（1）表示的钌化合物与由通式（2）表示的羧酸盐反应，其中通式（1）为：[RuX(L)(PP)]X，其中Ru代表钌原子；X代表卤素原子；L代表芳烃；PP代表光学活性双膦；通式（2）为：R1CO2M，其中M代表一价阳离子；R1代表从烷基、卤代烷基、苯基（可选地带有取代基）、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团，以制备由通式（3）表示的钌配合物：Ru(OCOR1)2(PP)，其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基（可选地带有取代基）、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团；PP代表光学活性双膦。
• 一种(R)-和(S)-3-奎宁环醇的制备方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN114437060A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种(R)‑和(S)‑3‑奎宁环醇的制备方法。本发明提供了手性催化剂RuXY‑Diphosphine‑bimaH，以及一种(R)‑和(S)‑3‑奎宁环醇的制备方法，包括如下步骤：在手性催化剂RuXY‑Diphosphine‑bimaH和碱的作用下将3‑奎宁环酮不对称氢化还原得到光学纯的3‑奎宁环醇，反应收率达到95％以上，产品ee值达99％以上。本发明的制备方法具有条件温和、简单可控、收率和对映选择性高、绿色环保、成本低等优点。此外，本发明还公开了由该催化剂催化各种简单酮不对称氢化高效制备手性醇的方法。
• Takaya, Hidemasa; Ohta, Tetsuo; Mashima, Kazushi, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1135 - 1138
  作者：Takaya, Hidemasa、Ohta, Tetsuo、Mashima, Kazushi、Noyori, Ryoji

  DOI：——

  日期：——