1,1-二氯四氟乙烷 | 374-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1-二氯四氟乙烷
• 英文名称: 1,1-Dichlorotetrafluoroethane
• 英文别名: 1,1-Dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane
• CAS: 374-07-2
• 化学式: C₂Cl₂F₄
• mdl: MFCD00042127
• 分子量: 170.922
• InChiKey: BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56,6°C
• 沸点：
  3°C
• 密度：
  1,454 g/cm3
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless
• 气味：
  Odorless
• 溶解度：
  In water,137 mg/L at 25 °C
• 蒸汽压力：
  1640 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  Under certain conditions, /chlorofluorocarbon/ vapors may decompose on contact with flames or hot surfaces, creating the potential hazard of inhalation of toxic decomposition products. /Chlorofluorocarbon/
• 粘度：
  1.9924X10-3 Pa.s at 216.58 K
• 汽化热：
  2.6156X10+7 J/kmol at 216.58 K
• 表面张力：
  2.7790X10-2 N/m at 216.58 K
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3092 at 0 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

如果发生吸入，不应给予肾上腺素或其他拟交感神经胺和肾上腺素能激动剂，因为它们会进一步使心脏对心律失常的发展更加敏感。

... If inhalation occurs, epinephrine or other sympathomimetic amines & adrenergic activators should not be admin since they will further sensitize heart to development of arrhythmias.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

吸入氟利昂的受害者需要针对缺氧、中枢神经系统麻醉和心脏症状进行管理。必须将患者从暴露环境中移出，并使用高流量补充氧气。应评估呼吸系统是否有损伤、吸入性肺炎或肺水肿，并适当治疗。中枢神经系统发现的问题应支持性治疗。保持一个平静的环境，避免身体劳累，以防止内源性肾上腺素水平升高是至关重要的。不得使用外源性肾上腺素药物，以避免诱发敏感的心肌心律失常。阿托品在治疗心动过缓方面无效。对于室性心律失常，二苯基海因和电击可能有效。对于低温引起的皮肤损伤，应通过40-42°C的水浴复温，直到血管扩张冲洗恢复。应抬高患肢，并使用晚期的外科清创标准冻伤管理。眼部暴露需要冲洗和裂隙灯评估损伤。/氟利昂/

Victims of freon inhalation require management for hypoxic, CNS anesthetic, & cardiac symptoms. Patients must be removed from the exposure environment, & high flow supplemental oxygen should be utilized. The respiratory system should be evaluated for injury, aspiration, or pulmonary edema & treated appropriately. CNS findings should be treated supportively. A calm environment with no physical exertion is imperative to avoid increasing endogenous adrenegic levels. Exogenous adrenergic drugs must not be used to avoid inducing sensitized myocardial dysrhythmias. Atropine is ineffective in treating bradyarrhythmias. For ventricular dysrhythmias, diphenylhydantoin & countershock may be effective. Cryogenic dermal injuries should be treated by water bath rewarming at 40-42 °C until vasodilatory flush has returned. Elevation of the limb & standard frostbite management with late surgical debridement should be utilized. Ocular exposure requires irrigation & slit lamp evaluation for injury. /Freons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/氯氟烃（CFCs）及相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Chlorinated fluorocarbons (CFCs) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。尽量减少体力活动并提供安静的环境。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。预测并治疗癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。使用快速复温技术治疗冻伤……。/氯氟烃（CFCs）及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations as needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Minimize physical activity and provide a quiet atmosphere. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. Rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Treat frostbite with rapid rewarming techniques ... . /Chlorinated fluorocarbons (CFCs) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂肪，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，其浓度不应导致心脏敏感化的任何风险。

... Main factor affecting fate of fluorocarbons is body fat, where they are concentrated & slowly released into blood at concn that should not cause any risk of cardiac sensitization.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大脑、肝脏和肺部相比血液水平有显著的氟碳化合物积累，这表明氟碳化合物在组织中的分布类似于氯仿。

There is a significant accumulation of fluorocarbons in brain, liver and lung compared to blood levels, signifying a tissue distribution of fluorocarbons similar to that of chloroform.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

无论进入途径如何，氯氟烃似乎几乎完全通过呼吸道排出。在尿液或粪便中几乎没有报道过氯氟烃或其代谢物。/氯氟烃/

Regardless of the route of entry, chlorofluorocarbons appear to be eliminated almost exclusively through the respiratory tract. Little, if any, chlorofluorocarbon or metabolite has ever been reported in urine or feces. /Chlorofluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  2.2
• 海关编码：
  2903772014
• 危险类别：
  2.2
• 危险品运输编号：
  UN 1958

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯四氟乙烷 在 氢气 作用下， 生成 1,1,1,2-四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  The development of new refrigerants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83735-5
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 aluminum(III) fluoride 、 氢氟酸 、 氯 作用下， 生成 1,1-二氯四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of saturated halocarbons

  摘要：

  公开号：

  US02755313A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氯四氟乙烷 在 三乙基硅烷 、 过氧化氢苯甲酰 、 1,1-二氯四氟乙烷 作用下， 生成 1,1,2,2-四氟乙烷 、 1-氯-1,1,2,2-四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅氢化物选择性还原卤代氟碳化合物。

  摘要：

  已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如，CF（3）CCl（2）F和过量的三乙基硅烷之间的反应（由过氧化苯甲酰催化）导致形成包含CF（3）CHClF（主要），CF（3）CH（2）F的混合物，和ClSi（C（2）H（5））（3）。另一方面，包含内部-CCl（2）-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯，从而导致化合物如（CF（3））（2）CH（2）和CF（3） CH（2）C（2）F（5）。与氯氟烷烃相比，溴氟烷烃具有更高的反应活性，在没有催化剂的情况下，与氢硅烷的反应迅速进行，且温度较高。

  DOI：

  10.1021/jo9807363

文献信息

• On the enteraction of perfluoroalkyl carbanions with silver salts
  作者：B.L. Dyatkin、B.I. Martynov、L.G. Martynova、N.G. Kizim、S.R. Sterlin、Z.A. Stumbrevichute、L.A. Fedorov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86623-1

  日期：1973.9

  Perfluoroalkyl derivatives of silver may be produced by reacting fluoroolefins with silver salts in the presence of alkali metal fluorides in dimethylformamide, 1,2-dimethoxyethane or acetonitrile as a solvent. 19F NMR spectra and certain reactions of these compounds have been investigated.

  银的全氟烷基衍生物可通过使氟烯烃与银盐在碱金属氟化物的存在下在二甲基甲酰胺，1,2-二甲氧基乙烷或乙腈为溶剂中反应制得。已经研究了这些化合物的19 F NMR光谱和某些反应。
• Synthesis of functionalized polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds and their reactions with some fluoroalkenes
  作者：Bruce B. Randolph、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80070-6

  日期：1993.9

  Several new polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds containing Cl, H andBr in the alkyl group have been prepared and characterized by 19F NMR, 1H NMR andIR spectroscopies and by their reactions with fluoroalkenes to produce new polyfluoroethers.The novel compounds are prepared by the CsF-catalyzed addition of F2 or ClF to theCO bond in CF3C(O)CF2Cl, ClCF2C(O)CF2Cl, and their derivatives

  制备了几种在烷基中含有Cl，H和Br的新型多氟烷基次氯酸盐和氟代化合物，并通过19 F NMR，1 H NMR和IR光谱及其与氟代烯烃反应生成新的多氟醚的方法进行了表征。催化的加成的F 2或的ClF到theCO键在CF 3 C（O）CF 2氯，ClCF 2 C（O）CF 2 Cl和它们的衍生物HCF 2 C（O）CF 3 andHCF 2 C（O CF 2 Cl。含有α-CF化合物3组表现出提高的热稳定性。
• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF 2-CHLORO-1,1,1,3,3,4,4,4-HEPTAFLUORO-2-BUTENE AND HEXAFLUORO-2-BUTYNE
  申请人：Nappa Mario Joseph

  公开号：US20090156869A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl 2 CF 2 CF 3 (CFC-318ma) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 CCl=CFCF 3 (CFC-1317mx). Also disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl═CFCF 3 (CFC-1317mx) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 C≡CCF 3 (hexafluoro-2-butyne). Hexafluoro-2-butyne can be used to produce CF 3 CH═CHCF 2 CF 3 (1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene).

  揭示了一种过程，包括在去卤化催化剂存在下，将 CCl2CF2CF3（CFC-318ma）与氢反应，以产生 CCl=CF （CFC-1317mx）。还揭示了一种过程，包括在去卤化催化剂存在下，将 CCl═CF （CFC-1317mx）与氢反应，以产生 C≡C （六氟-2-丁炔）。六氟-2-丁炔可用于生产 CH═CHCF2 （1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯）。
• High surface area chromium(III) fluoride – Preparation and some properties
  作者：Gašper Tavčar、Tomaž Skapin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.04.019

  日期：2019.6

  Reaction of hydrated hydrazinium fluorochromate(III), [N2H6][CrF5]·H2O, with fluorine (F2) in anhydrous hydrogen fluoride (aHF) medium at room temperature yields completely amorphous CrF3-based materials with exceptionally high specific surface areas of 180–420 m2 g−1 (HS-CrF3). The stepwise reaction starts with the oxidative decomposition of the cationic part of the precursor with F2 that gives a

  在室温下，无水氟化氢（aHF）介质中水合氟铬酸铬（III）[N 2 H 6 ] [CrF 5 ]·H 2 O与氟（F 2）的反应生成完全无定形的CrF 3基材料比表面积极高，为180-420 m 2  g -1（HS-CrF 3）。逐步反应从前体的阳离子部分与F 2的氧化分解开始，得到具有低表面积的CrF 3中间体。在接下来的步骤中，部分Cr 3+被氧化为Cr > 3+，并且在存在残留的H 2 O / [H 3 O] +物质的情况下，会形成Cr > 3+的氟化物。挥发性铬化合物（主要是CrO 2 F 2）的形成显然是HS-CrF 3形成的关键步骤。从最终产品中除去这些成分会降低氧含量，并产生微孔。HS-CrF 3材料完全是非晶态的，其总体组成接近化学计量的CrF 3。最终产品中的少量Cr > 3+和氧很可能源自保留的非挥发性CrOF 3。HS-CrF 3材料是路易斯酸，并且对氯氟烃（CFC
• 一种2,4-二氯-1,1,1,2-四氟丁烷衍生物的制 备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN104926593B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物的制备方法，以2,2‑二氯‑1,1,1,2‑四氟乙烷(CF3CFCl2)或1,2‑二氯‑1,1,2,2‑四氟乙烷(CF2ClCF2Cl)和CH2＝CHR为原料，在调聚催化剂、催化助剂和溶剂存在下制备得到2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物，其中，调聚催化剂为氯化铜或氯化亚铜，催化助剂为2,2‑联吡啶，五甲基二乙烯三胺，三(2‑吡啶基甲基)胺或三(2‑二甲氨基乙基)胺，溶剂为乙腈，甲醇或二甲基亚砜。本发明提供了一条三废少，催化效率高的合成新路线，主要用于制备2,4‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丁烷衍生物。

表征谱图