顺式-1-溴-2-氟-环己烷 | 51422-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 顺式-1-溴-2-氟-环己烷
• 英文名称: cis-1-Bromo-2-fluorocyclohexane
• 英文别名: (1R,2S)-1-bromo-2-fluorocyclohexane
• CAS: 51422-74-3
• 化学式: C₆H₁₀BrF
• 分子量: 181.048
• InChiKey: AZQRVGXSORXOCR-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1-溴-2-氟-环己烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-丁基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G.; Mayer,U., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 329 - 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 生成 顺式-1-溴-2-氟-环己烷
  参考文献：
  名称：

  HASHIMOTO TOSHIHIKO; PRAKASH G. K. SURYA; SHIH J. G.; OLAH GEORGE A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 931-933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of (Fluoroalkyl)- and (Fluorocycloalkyl)cobaloximes:  Molecular Structure of a (2-Fluorocyclohexyl)cobaloxime Complex and Hindered Rotation of 2-Fluorocycloalkyl Ligands
  作者：Jelena Galinkina、Eduard Rusanov、Christoph Wagner、Harry Schmidt、Dieter Ströhl、Sven Tobisch、Dirk Steinborn

  DOI：10.1021/om030525a

  日期：2003.11.1

  (dmgH)2 ligand as well as axial base (PPh3, py*) and organo ligand in mutually trans positions. The cycloalkyl complexes are the ae isomers, having the sterically demanding Co(dmgH)2 moieties as equatorial substituents. The axially oriented fluoro substituents give rise to hindered rotation of 2-fluorocycloalkyl ligands, as indicated by two distinct sets of signals for dmgH ligands in the 1H and 13C

  Ph 3 P- [Co] -（[Co] = Co（dmgH）2； dmgH 2 =二甲基乙二肟）的反应，是通过在NaHH 4中用NaOH的甲醇溶液与BrCH 2还原Ph 3 P- [Co] -Cl来制备的。CH 2 CH 2 F导致形成Ph 3 P- [Co] -CH 2 CH 2 CH 2 F（3）。在中性甲醇溶液中py *-[Co] -H / py *-[Co] -（py * = py，4-（t -Bu）py，3-Fpy; 4-（t -Bu ）py = 4-叔-丁基吡啶，3-Fpy = 3-氟吡啶）与BrCH 2 CHF 2反应，得到2,2-二氟乙基络合物py *-[Co] -CH 2 CHF 2（py * = py（4a），4 -（t -Bu）py（4b），3-Fpy（4c））。XCH 2 CH 2 F（X = Br，TfO; TfO = triflate）与还原的钴肟在碱性和中性甲
• Dehydrohalogenations of cis- and trans-1-bromo-2-flourocyclohexanes
  作者：M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81950-8

  日期：1986.9

  Reactions of both diastereomeric vicinal bromofluorocyclohexanes with sodamide, sodium methoxide, potassium tert-butoxide, and triethylamine were studied. cis-1-Bromo-2-fluorocyclohexane eliminated almost exclusively hydrogen bromide giving mainly 1-fluorocyclohexene and a small amount of 3- fluorocyclohexene. trans-1-Bromo-2-fluorocyclohexane eliminated preferentially hydrogen fluoride on treatment

  研究了两种非对映体邻位溴氟环己烷与苏打酰胺，甲醇钠，叔丁醇钾和三乙胺的反应。顺式-1-溴-2-氟环己烷几乎完全消除了溴化氢，主要产生了1-氟环己烯和少量的3-氟环己烯。反式-1-溴-2-氟环己烷在用酰胺溶液处理时优先消除了氟化氢。钾叔-丁醇钾消除溴化氢，并且得到3- fluorocyclohexene和1,3-环己二烯的量小，而甲醇钠转化反-1-溴-2-氟环己烷为3-氟环己烯和3-甲氧基环己烯。讨论了优先消除氟化氢的可能机理和立体化学，并提供了新的解释。
• 6-Beta-(alpha-etherified oxyimino)-acylamino penicillanic-acid derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0210815A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  The present invention provides a compound offormula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable wherein R' is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种式（I）化合物或药学上可接受的盐或体内可水解的化合物，其中 其中 R' 为氢或氨基保护基团，R 为取代的甲基；任选取代的 C2-12 烷基、烯基或炔基；碳杂环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。
• Reduction of 1-substituted 7-chloro-7-fluoronorcaranes with tributyltin hydride
  作者：Teiichi Ando、Takashi Ishihara、Eiichi Ohtani、Hiroki Sawada

  DOI：10.1021/jo00335a024

  日期：1981.10
• HEASLEY, V. L.;GIPE, R. K.;MARTIN, J. L.;WIESE, H. C.;OAKES, M. L.;SHELLH+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3195-3199
  作者：HEASLEY, V. L.、GIPE, R. K.、MARTIN, J. L.、WIESE, H. C.、OAKES, M. L.、SHELLH+

  DOI：——

  日期：——