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甲基1-氟环己甲酸酯 | 117169-32-1

中文名称
甲基1-氟环己甲酸酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 1-fluorocyclohexanecarboxylate
英文别名
Methyl 1-fluorocyclohexane-1-carboxylate
甲基1-氟环己甲酸酯化学式
CAS
117169-32-1
化学式
C8H13FO2
mdl
——
分子量
160.188
InChiKey
JQIUNWJLWSJMCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    170.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1b790fdf17663db4d3cda97859fd406b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基1-氟环己甲酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂草酸 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 6.92h, 生成 1-exo-<3-(1-Fluorocyclohexyl)-3(S)-hydroxy-(E)-1-propenyl>-2-endo-hydroxy-5-oxooctahydropentalene
    参考文献:
    名称:
    1-Fluorocycloalkanecarboxylic Acids in the Synthesis of 16-Achiral 16-Fluoro-9a-carbaprostacyclin Derivatives
    摘要:
    将氟原子引入前列腺素领域中ï‰-链的第16位是一种调节生物活性的有效手段。我们设计了一种简便的四步骤合成方法,用于制备1-氟环己烷羧酸,这是构建氟化前列腺素I1的ï‰-链所需的磷烷和膦酸盐的前体。该方法一般适用于从酮合成α-氟-α-支链羧酸。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27551
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-1-trimethylsilyloxymethylenecyclohexane过氯酰氟叔丁胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到甲基1-氟环己甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    用高氯酰氟氟化酯烯醇甲硅烷基醚制备α-氟代酯的简单方法
    摘要:
    在室温下,使用稀的高氯酰氟(FClO 3),在室温下用THF酯化烯醇式甲硅烷基醚。0.5 M当量 的吨-BuNH 2作为添加剂生产中超过80%的产率相应的α氟酯。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00185-9
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文献信息

  • Synthesis of 2-Fluoro- Acids, Esters, and Amides From Ã-Dicyanoepoxides
    作者:A. Ould Amanetoullah、M. M. Chaabouni、A. Baklouti
    DOI:10.1080/00397919608003723
    日期:1996.3
    Abstract The opening of A-dicyanoepoxides by pyridine polyhdrofluoride yields polymerisable 2-fluorocyanoformyls which may be kept intact when diluated in dichloromethane or ether. These intermediates react with nuclecophiles such as water, methanol or amines to give respectivly 2-fluoroacids, esters or amides.
    摘要 A-二环氧化物吡啶化物打开,产生可聚合的 2-基甲酰基,在二氯甲烷乙醚中稀释时可以保持完整。这些中间体与亲核试剂如甲醇或胺反应,分别得到 2-酸、酯或酰胺。
  • C-HALOGEN BOND FORMATION
    申请人:Groves John T.
    公开号:US20140227184A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C—H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.
    本文提供了卤代含有sp3 C—H 键的碳化合物的卤代方法。本文提供了卤代含有Cl或Br的碳化合物,然后通过亲核取代反应与F进行化的方法。本文提供了直接氧化C—H化含有sp3 C—H 键的碳化合物的方法。本文提供了上述方法的卤代产物。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG FLUORIERTER CYCLISCHER ALIPHATISCHER VERBINDUNGEN
    申请人:Westfälische Wilhelms-Universität Münster
    公开号:EP3601203A1
    公开(公告)日:2020-02-05
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