1,1-二氯六氢-2(1H)-二并环戊烯酮 | 367911-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氯六氢-2(1H)-二并环戊烯酮
• 中文别名: 2(1H)-戊搭烯酮,1,1-二氯六氢-
• 英文名称: 1,1-dichlorohexahydro-2(1H)-pentalenone
• 英文别名: 3,3-dichloro-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-one
• CAS: 367911-97-5
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O
• 分子量: 193.073
• InChiKey: BEHHEDHELWJQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯六氢-2(1H)-二并环戊烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 lithium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃环戊烯酮环化的策略：双环[n.3.0]烯酮合成的一般规程

  摘要：

  通过环烯烃的格林烯环化获得的几种双环α-氯烯酮经Luche还原和HCl水溶液进行了有效的两步烯酮易位。甲酸处理。这种方法的到exaltone的正式合成中的应用®中描述和（±）-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90055-3
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 在 锌铜偶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-二氯六氢-2(1H)-二并环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  烯烃环戊烯酮环化的策略：双环[n.3.0]烯酮合成的一般规程

  摘要：

  通过环烯烃的格林烯环化获得的几种双环α-氯烯酮经Luche还原和HCl水溶液进行了有效的两步烯酮易位。甲酸处理。这种方法的到exaltone的正式合成中的应用®中描述和（±）-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90055-3

文献信息

• A 4+3 cycloaddition approach to the spatane ring system
  作者：Michael Harmata、Paitoon Rashatasakhon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01012-7

  日期：2001.8

  The adduct of dichloroketene and cyclopentene was converted to a tricyclo[5.3.0.02,6]decane ring system using a 4+3 cycloaddition reaction followed by a quasi-Favorskii rearrangement as the key steps.

  使用4 + 3环加成反应，然后将准Favorskii重排作为关键步骤，将二氯乙烯烯和环戊烯的加合物转化为三环[5.3.0.0 2,6 ]癸烷环系统。