1,1,2,2-四氟乙烷 | 359-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟乙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoroethane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluoroethan
• CAS: 359-35-3
• 化学式: C₂H₂F₄
• mdl: MFCD00042376
• 分子量: 102.031
• InChiKey: WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟乙烷 在 甲烷 氯 作用下， 生成 1,2-二氯四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons

  摘要：

  本文披露了一种回收有价值的氢氟碳化合物并将其转化为环境无害化合物的方法和材料。更具体地，提供了回收氢氟碳化合物（如HFC-227、HFC-236、HFC-245、HFC-125、HFC-134、HFC-143、HFC-152、HFC-32、HFC-23及其各自的异构体）的方法和材料。提供了将这些氢氟碳化合物转化为氟单体前体（如CFC-217、CFC-216、CFC-215、CFC-115、CFC-114、CFC-113、CFC-112、HCFC-22、CFC-12、CFC-13及其各自的异构体）的过程。提供了将这些氟单体前体转化为氟单体（如HFP、PFP、TFP、TFE和VDF）的材料、方法和方案。

  公开号：

  US20040127757A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 生成 1,1,2,2-四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  ι-Hydroperfluoroalkylaldehydes by Photochlorination of α,α,ι-Trihydroperfluoroalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a087

文献信息

• An azidopiperideine ? dihydrodiazepine ring expansion of the fluorocarbon class: synthesis of perfluoro-(1,4-dimethyl-2,3-diazacyclo-hepta-1,3-diene)via thermolysis of perfluoro-(6-azido-2,6-dimethyl-1 azacyclohexene)
  作者：Mohammad Abed-Rabboh、Ronald E. Banks、Brian Beagley

  DOI：10.1039/c39830001117

  日期：——

  Flow pyrolysis of perfluoro-(6-azido- 2,6 dimethyl-1-azacyclohexene) at ca. 380 °C and 1 mmHg yields Perfluoro-(1,4-dimethyl-2,3-diazacyclohepta-1,3-diene)(mainly) plus its isomers perfluoro-(1,5-dimethyl-6,7-diazabicyclo[3.2.0]hept-6-ene) and perfluoro-(2,4-dimethyl- 1,3-diazacyclohepta- 1,3-diene); the molecular geometry of the first of these products has been determined by gas-phase electron diffraction

  全氟-（6-叠氮基-2,6二甲基-1-氮杂环己烯）的流热解温度约为 380°C和1 mmHg产生全氟-（1,4-二甲基-2,3-二氮杂环庚-1,3-二烯）（主要）及其异构体全氟-（1,5-二甲基-6,7-二氮杂双环[3.2 .0]庚6-烯）和全氟-（2,4-二甲基-1,3-二氮杂环庚-1,3-二烯）；这些产品中第一个的分子几何结构已通过气相电子衍射法确定。
• Investigation of CF2 carbene on the surface of activated charcoal in the synthesis of trifluoroiodomethane via vapor-phase catalytic reaction
  作者：Guang-Cheng Yang、Shi Lei、Ren-Ming Pan、Heng-Dao Quan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.10.004

  日期：2009.2

  This paper investigates the synthetic mechanism of trifluoroiodomethane (CF3I) in the reaction of trifluoromethane and iodine via vapor-phase catalytic reaction. It is suggested that CF2 carbene is the key intermediate and is formed in the pyrolysis process of CHF3 at high temperature. However, in pyrolysis of CHF3 under activated charcoal (AC) existing conditions, no C2F4 was detected. H2 and 2-methyl-2-butene

  本文研究了三氟碘甲烷（CF 3 I）通过气相催化反应在三氟甲烷与碘反应中的合成机理。提示CF 2卡宾是关键中间体，是CHF 3在高温下的热解过程中形成的。但是，在活性炭（AC）的现有条件下热解CHF 3时，未检测到C 2 F 4。H 2和2-甲基-2-丁烯无法捕获CF 2卡宾。当用H 2处理用过的AC上的残留化合物时，会在该过程中形成CH 4。建议CF 2卡宾与AC牢固结合，并在加热下转变为CF 3自由基。另外，发现AC不仅是形成CF 3 I的催化剂载体，还是促进CF 2卡宾和CF 3自由基形成的助催化剂。
• Copper-Catalyzed Difluoromethylation of Aryl Iodides with (Difluoromethyl)zinc Reagent
  作者：Hiroki Serizawa、Koki Ishii、Kohsuke Aikawa、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01733

  日期：2016.8.5

  diethylzinc can readily lead to (difluoromethyl)zinc reagents. Therefore, the first copper-catalyzed difluoromethylation of aryl iodides with the zinc reagents is accomplished to afford the difluoromethylated arenes. The reaction proceeds efficiently through the ligand/activator-free operation without addition of ligands for copper catalyst (e.g., phen and bpy) and activators for zinc reagent (e.g., KF

  二氟碘甲烷与锌粉或二乙基锌的组合可轻易产生（二氟甲基）锌试剂。因此，完成了用锌试剂的第一铜催化的芳基碘化物的二氟甲基化，以提供二氟甲基化的芳烃。反应有效地进行通过所述配体/免费活化剂-操作不添加配体的铜催化剂（的例如，苯和联吡啶）和活化剂为锌试剂（É。克。，KF，CsF和NaO-吨-Bu）。此外，CF 2 H基团从锌试剂到铜催化剂的重金属化甚至在室温下也进行以形成铜酸盐[Cu（CF 2 H）2 ] -。
• Gas-Phase Kinetics of the Self Reactions of the Radicals CH2F and CHF2
  作者：T. Beiderhase、Walter Hack、Karlheinz Hoyermann、Matthias Olzmann

  DOI：10.1524/zpch.2000.214.5.625

  日期：2000.1.1

  Fluorinated hydrocarbon radical-radical reactions in the gas phase have been studied at low pressure (0.5 ≤ p/mbar ≤ 2) and low temperature (253 ≤ T/K ≤ 333) using the discharge flow reactor molecular beam sampling mass spectrometry (MS) technique. Stable and labile species have been detected by MS applying low energy electron impact as well as multiphoton ionisation.

  For the combination reaction

  CH

  the rate coefficient k

  CH

  is the main channel (k(1b)/k

  For the CHF

  CHF

  the rate coefficient was measured as k

  No pressure dependence of k

  气相中的氟化碳氢自由基反应已在低压（0.5 ≤ p/mbar ≤ 2）和低温（253 ≤ T/K ≤ 333）条件下进行研究，使用放电流反应器分子束取样质谱（MS）技术。通过应用低能电子碰撞和多光子电离，MS检测到了稳定和不稳定的物种。对于组合反应，CH的速率系数k是主要通道（k(1b)/k）。对于CHF，速率系数被测量为k。k没有压力依赖性。
• Selective Copper Complex-Catalyzed Hydrodefluorination of Fluoroalkenes and Allyl Fluorides: A Tale of Two Mechanisms
  作者：Nicholas O. Andrella、Nancy Xu、Bulat M. Gabidullin、Christian Ehm、R. Tom Baker

  DOI：10.1021/jacs.9b03101

  日期：2019.7.24

  synthesis and reactivity of fluoroalkenes. One versatile method to obtain a variety of commercially relevant hydrofluoroalkenes involves the catalytic hydrodefluorination (HDF) of fluoroalkenes using silanes. In this work it is shown that copper hydride complexes of tertiary phosphorus ligands (L) can be tuned to achieve selective multiple HDF of fluoroalkenes. In one example, HDF of the hexafluoropropene

  向更经济友好的小链氟化基团的转变导致氟烯烃的合成和反应性重新兴起。获得各种商业相关氢氟烯烃的一种通用方法涉及使用硅烷对氟烯烃进行催化加氢脱氟 (HDF)。在这项工作中，表明可以调整叔磷配体 (L) 的氢化铜配合物以实现氟烯烃的选择性多重 HDF。在一个实例中，六氟丙烯二聚体的 HDF 提供了七氟-2-甲基戊烯的单一异构体，其中五个氟已被氢选择性取代。DFT 计算研究表明 L2CuH（双齿或大单齿膦）和 L3CuH（小锥角单齿膦）催化剂具有不同的 HDF 机制，

表征谱图