氯五氟乙烷 | 76-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 氯五氟乙烷
• 中文别名: 五氟氯乙烷；一氯五氟乙烷；氟利昂115
• 英文名称: Chloropentafluoroethane
• 英文别名: 1-chloro-1,1,2,2,2-pentafluoroethane
• CAS: 76-15-3
• 化学式: C₂ClF₅
• 分子量: 154.467
• InChiKey: RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106 °C
• 沸点：
  -37.7 °C
• 密度：
  1.3 g/cm3
• 物理描述：
  Chloropentafluoroethane is a colorless odorless gas with an ether-like odor. It is shipped as a liquefied gas under its own vapor pressure. It is noncombustible. It can asphyxiate by the displacement of air. Contact with the liquid can cause frostbite. Exposure of the container to prolonged heat or fire may cause it to rupture violently and rocket.
• 颜色/状态：
  Colorless gas
• 气味：
  Odorless
• 溶解度：
  In water, 58 mg/L at 25 °C
• 蒸汽密度：
  8.37 g/L at -39.1 °C
• 蒸汽压力：
  6,860 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、铝、铜、碱金属、碱土金属。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氯化物、氟化物。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /hydrogen fluoride and hydrogen chloride/.
• 粘度：
  0.193 cP at 25 °C (liquid); 0.0125 cP at 25 °C, 101.3 kPa (vapor)
• 腐蚀性：
  ... Does not attack metals except at elevated temperatures.
• 汽化热：
  19.41 kJ/mol at -39.1 °C
• 表面张力：
  5 dynes/cm at 25 °C
• 电离电位：
  12.96 eV
• 折光率：
  Liquid refractive index: 1.215 at 28 °C/D
• 保留指数：
  270;270

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤和/或眼睛接触（液体）

inhalation, skin and/or eye contact (liquid)

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

呼吸困难；头晕，不协调，麻醉；恶心，呕吐；心悸，心律不齐，窒息；液体：冻伤，皮炎

dyspnea (breathing difficulty); dizziness, incoordination, narcosis; nausea, vomiting; heart palpitations, cardiac arrhythmias, asphyxia; liquid: frostbite, dermatitis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

窒息。

Suffocation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂肪，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，浓度不应导致任何心脏敏感化的风险。/氟碳化合物/

... Main factor affecting fate of fluorocarbons is body fat, where they are concentrated and slowly released into blood at concentrations that should not cause any risk of cardiac sensitization. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物经口服摄入后的吸收率远低于吸入（35-48倍）...在尸检中，肺部通常具有最高的氟碳化合物浓度。/氟碳化合物/

Abosrption of fluorocarbons is much lower after oral ingestion (35-48 times) than after inhalation. ... The lung generally has the highest fluorocarbon concentrations on autopsy. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管氟碳化合物会在某些动物物种中引起心脏敏感化，但是它们的快速消除可以防止气溶胶支气管扩张剂使用时心脏毒性浓度的积累，除非剂量极高（在2分钟内使用12到24剂）。/氟碳化合物/

Although fluorocarbons cause cardiac sensitization in certain animal species, rapid elimination prevents the development of cardiotoxic concentrations from aerosol bronchodilator use except at exceedingly high doses (12 to 24 doses in 2 minutes). /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

动物口服毒性研究表明，CFC-115从胃肠道吸收极少。在通过胃管给予最大单剂量约1克/千克体重含CFC-115的可食用食品配料后，狗的静脉血中CFC-115的峰值水平小于0.2毫克CFC-115/毫升。

Oral toxicity studies with animals showed minimal absorption of CFC-115 from the gastrointestinal tract. Dogs showed peak levels < 0.2 mg CFC-115/mL of venous blood after being intubated intragastrically with a maximal single dose of about 1 g/kg body weight CFC-115 contained in an edible food topping.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尸检毒理学显示，血液中氯二氟甲烷和氯五氟乙烷的浓度分别为71毫克/升和0.30毫克/升。大脑、肝脏和肺中氯二氟甲烷的浓度（毫克/千克）分别为2.8、4.4和1.6。大脑、肝脏和肺中氯五氟乙烷的浓度（毫克/千克）分别为0.80、0.80和0.11。

... Postmortem toxicology revealed blood concentrations of chlorodifluoromethane and chloropentafluoroethane of 71 mg/L and 0.30 mg/L, respectively. Brain, liver, and lung concentrations of chlorodifluoromethane were (mg/kg) 2.8, 4.4, and 1.6, respectively. Brain, liver, and lung concentrations of chloropentafluoroethane were (mg/kg) 0.80, 0.80, and 0.11, respectively. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  2.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S38
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903772015
• 危险类别：
  2.2
• 危险品运输编号：
  1020
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的不燃气体专用库房。 - 库温不宜超过30℃。 - 远离火种、热源。 - 与氧化剂、碱金属、碱土金属等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

制备方法

将五氟碘乙烷1～2.5克与过量30%的氯气混合，密封于管中。用紫外光连续照射7天。产物用氢氧化钠水溶液洗涤后，再进行真空分馏，最终得到五氟氯乙烷，产率可达98%。

合成制备方法

将五氟碘乙烷1～2.5克与过量30％的氯气混合，密封于管中。用紫外光连续照射7天。产物用氢氧化钠水溶液洗涤后，再进行真空分馏，最终得到五氟氯乙烷，产率可达98%。

用途简介

五氟氯乙烷在食品工业中主要用于制冷剂、溶胶喷射剂、绝缘气和刻蚀剂等方面。

用途

五氟氯乙烷在食品工业中作为制冷剂、溶胶喷射剂、绝缘气及刻蚀剂使用。[21]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯五氟乙烷 在 NiCl₂ on activated carbon 氢气 作用下， 生成 四氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons

  摘要：

  本文披露了一种回收有价值的氢氟碳化合物并将其转化为环境无害化合物的方法和材料。更具体地，提供了回收氢氟碳化合物（如HFC-227、HFC-236、HFC-245、HFC-125、HFC-134、HFC-143、HFC-152、HFC-32、HFC-23及其各自的异构体）的方法和材料。提供了将这些氢氟碳化合物转化为氟单体前体（如CFC-217、CFC-216、CFC-215、CFC-115、CFC-114、CFC-113、CFC-112、HCFC-22、CFC-12、CFC-13及其各自的异构体）的过程。提供了将这些氟单体前体转化为氟单体（如HFP、PFP、TFP、TFE和VDF）的材料、方法和方案。

  公开号：

  US20040127757A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 二氟代氙 、 silicon tetrafluoride 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到氯五氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  氟化烯烃与二氟化氙的vic-二氟化反应：氟取代基对烯烃与二氟化氙反应的影响

  摘要：

  通过氟代烯烃与二氟化氙的反应进行维克二氟化，得到相应的氟化化合物。从与多氟烯烃的反应中，以高至优异的产率获得了产物。在该反应中，烯烃的氟原子取代基使阳离子中间体稳定并抑制副反应如重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3151::aid-ejoc3151>3.0.co;2-f
• 作为试剂：
  描述：

  氟光气 、 1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 在 氯五氟乙烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 、 1,2-二氯四氟乙烷 、 1,2-二氯三氟乙基三氟甲醚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing fluorohalogenethers

  摘要：

  公开号：

  EP1388531B1

文献信息

• 一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
  申请人：巨化集团技术中心

  公开号：CN106316777B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明公开了一种2,3，3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括以下步骤：(a)将五氟一氯乙烷与甲基氯化镁在有机溶剂中进行反应，所述甲基氯化镁与五氟一氯乙烷的摩尔比1：1‑5，反应温度为20‑60℃，反应时间为1‑5h，反应结束后冷却，过滤，精馏得到1,1，1,2,2‑五氟丙烷；(b)将步骤(a)得到的1,1，1,2,2‑五氟丙烷通入50‑90℃碱液中进行反应，收集气相产物经干燥、冷凝得到产物2,3，3,3‑四氟丙烯；或者将步骤(a)得到的1,1，1,2,2‑五氟丙烷在催化剂作用下气相催化脱HF得到2,3，3,3‑四氟丙烯。本发明具有工艺简单、原料易得、成本低的优点。
• Catalytic conversion of hydrofluoroalkanol to hydrofluoroalkene
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US07026520B1

  公开（公告）日：2006-04-11

  Methane is used as the selective dehydrating agent for the production of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (R1234yf) from 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propanol. Supported transition metal catalysts are prepared and used for this reaction with high activity. Almost 58% selectivity to R1234yf is obtained at an alcohol conversion level of 60% using unsupported Ni-mesh as the catalyst. Pd and Pt show almost similar level of conversion; however, the selectivity to the desired product is low. The activity of the metal catalyst was found to be a function of the type of support material, activated carbon showing better activity than alumina. Different important process parameters such as temperature, pressure, and contact time are studied to optimize the process. High pressure and temperature are deleterious to the rate of 1234yf formation; yet, the highest yield to 1234yf is obtained while performing a reaction at 494° C. with a contact time of 23 sec.

  甲烷被用作选择性脱水剂，用于从2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇生产2,3,3,3-四氟-1-丙烯（R1234yf）。支持的过渡金属催化剂经过制备并用于这一反应，具有很高的活性。在酒精转化率为60%时，使用不支持的Ni网作为催化剂，几乎可以获得58%左右的选择性产物R1234yf。Pd和Pt表现出几乎相似的转化率；然而，对所需产物的选择性较低。发现金属催化剂的活性取决于支撑材料的类型，活性炭的活性优于氧化铝。研究了不同重要的工艺参数，如温度、压力和接触时间，以优化该过程。高压和高温对1234yf生成速率有害；然而，在494°C下进行反应，23秒的接触时间内获得了最高的1234yf产量。
• From hypochlorites to perfluorinated dialkyl peroxides
  作者：Jan H. Nissen、Lucas Wickemeyer、Tony Stüker、Simon Steinhauer、Helmut Beckers、Sebastian Riedel

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109416

  日期：2020.2

  The synthesis and characterization of the new perfluorinated hypochlorite, undecafluoro-tert-pentyl hypochlorite, (C2F5)(F3C)2COCl, is reported. Its gas-phase infrared, UV/Vis and NMR spectra have been recorded and its spectroscopic properties are discussed and compared with quantum-chemical predictions and those of other known perfluorinated hypochlorites such as RFOCl [RF = F3C, (F3C)3C, (C2F5)(F3C)2C]

  据报道，新的全氟化次氯酸盐，十氟叔丁基戊基次氯酸盐（C 2 F 5）（F 3 C）2 COCl的合成和表征。已记录了其气相红外，UV / Vis和NMR光谱，并讨论了其光谱性质，并将其与量子化学预测以及其他已知的全氟化次氯酸盐如R F OCl [R F = F 3 C，（F 3 C）3 C，（C 2 F 5）（F 3 C）2C]。相应的次氯酸盐的低温光解也提供了合成途径，以其他方式难以获得的全氟化二烷基过氧化物R F OOR F。
• Synthesis and coordination chemistry of new asymmetric donor/acceptor pincer ligands, 1,3-C₆H₄(CH₂P^tBu(R_f))₂ (R_f = CF₃, C₂F₅)
  作者：Suman Debnath、Gabriel Venegas、Navamoney Arulsamy、Dean M. Roddick

  DOI：10.1039/c8dt02738b

  日期：——

  Syntheses of new asymmetric pincer precursors 1,3-C6H4CH2P(tBu,X)}2 (tBu,XPCPH; X = Cl, SiMe3, OPh) and a new class of hybrid donor/acceptor pincer ligands 1,3-C6H4CH2P(tBu,Rf)}2 (tBu,RfPCPH; Rf = CF3, C2F5) are reported. All tBu,XPCPH compounds are obtained as mixtures of meso and rac diastereomers in varying ratios (meso : rac ∼ 4 : 1 to 3 : 2) which were used without separation. Treatment of Ru(cot)(cod)

  新的不对称钳形前体1,3-C 6 H 4 CH 2 P（t Bu，X）} 2（t Bu，X PCPH; X = Cl，SiMe 3，OPh）的合成和一类新的杂化供体/报道了受体钳位配体1，3-C 6 H 4 CH 2 P（t Bu，R f）} 2（t Bu，Rf PCPH； R f＝ CF 3，C 2 F 5）。所有t Bu，X PCPH化合物均以内消旋和间消旋的混合物形式获得。不同比例的rac非对映异构体（内消旋 ：  rac约为4：1至3：2），无需分离即可使用。在20°C的丙酮中于1 atm H 2下用t Bu，CF 3 PCPH处理Ru（cot）（cod）生成氢化物溶剂化物（t Bu，CF 3 PCP）Ru（丙酮）x H，但可能被捕获为稳定的二烯配合物（t Bu，CF 3 PCP）Ru（L）2 H（L 2 = cod（），nbd（））。催化环辛烷脱氢研究表明，具有约50％的（CF
• Synthesis of functionalized polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds and their reactions with some fluoroalkenes
  作者：Bruce B. Randolph、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80070-6

  日期：1993.9

  Several new polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds containing Cl, H andBr in the alkyl group have been prepared and characterized by 19F NMR, 1H NMR andIR spectroscopies and by their reactions with fluoroalkenes to produce new polyfluoroethers.The novel compounds are prepared by the CsF-catalyzed addition of F2 or ClF to theCO bond in CF3C(O)CF2Cl, ClCF2C(O)CF2Cl, and their derivatives

  制备了几种在烷基中含有Cl，H和Br的新型多氟烷基次氯酸盐和氟代化合物，并通过19 F NMR，1 H NMR和IR光谱及其与氟代烯烃反应生成新的多氟醚的方法进行了表征。催化的加成的F 2或的ClF到theCO键在CF 3 C（O）CF 2氯，ClCF 2 C（O）CF 2 Cl和它们的衍生物HCF 2 C（O）CF 3 andHCF 2 C（O CF 2 Cl。含有α-CF化合物3组表现出提高的热稳定性。

表征谱图