落叶松树脂醇 | 27003-73-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 中文名称: 落叶松树脂醇
• 中文别名: (+)-落叶松树脂醇
• 英文名称: lariciresinol
• 英文别名: (+)-(7S,8R,8'R)-lariciresinol；(-)-Olivil；4-[[(3R,4R,5S)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 27003-73-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: MHXCIKYXNYCMHY-AUSJPIAWSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  568.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• LogP：
  1.640 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R50
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: (+)-Lariciresinol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H24O6
分子式
: 360.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(+)-Lariciresinol
-
CAS 号 27003-73-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 无定型的粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 还原剂, 与酸和碱不能共存。
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((+)-Lariciresinol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((+)-Lariciresinol)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ((+)-Lariciresinol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Lariciresinol是一种从拟南芥中分离出的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  落叶松树脂醇 在 锌 作用下， 生成 2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; v. Klimburg, Monatshefte fur Chemie, 1917, vol. 38, p. 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R,6S)-2-[4-[[(3R,4R,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-[3-methoxy-4-[(2S,3R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyphenyl]oxolan-3-yl]methyl]-2-methoxyphenoxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol 生成 落叶松树脂醇
  参考文献：
  名称：

  ABE, FUMIKO;YAMAUCHI, TATSUO, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1737-1741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF 3-(3-HYDROXY-4-METHOXY-PHENYL)-1-(2,4,6-TRIHYDROXY-PHENYL) PROPAN-1-ONE
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：US20190343777A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention concerns the use of 3-(3-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one for masking, reducing or suppressing an unpleasant taste impression, preferably bitter, sour and/or astringent taste impression of unpleasant-tasting substances or mixture of substances, preferably bitter-, sour-, and/or astringent-tasting substances or mixtures of substances, and in particular the bitter taste impression of bitter-tasting substances, and/or modulating the taste impressions selected from the group consisting of cooling, umami, fruity and spicy notes of cooling-, umami-, fruity- or spicy-tasting substances or mixture of substances, and simultaneously intensifying the sweet-taste impression of sweet-tasting substances or mixtures of substances or both sweet- and bitter-tasting tasting substances or mixture of substances.

  本发明涉及使用3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)丙酮来掩盖、减少或抑制令人不愉快的味觉印象，优选是苦、酸和/或涩的不愉快味觉印象的不愉快味道物质或物质混合物，优选是苦味、酸味和/或涩味物质或物质混合物，特别是苦味物质的苦味印象，和/或调节选自冷却、鲜味、果味和辛辣味的味觉印象的味道物质或物质混合物，同时增强甜味物质或物质混合物或甜味和苦味物质或物质混合物的甜味印象。
• Methods for chemical synthesis of biologically active compounds using supramolecular protective groups and novel compounds obtainable Thereby
  申请人：Herrmann Andreas

  公开号：US20140243280A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to drug development and synthetic chemistry, in particular to the manufacture of biologically active compounds based on naturally occurring molecules. It also relates to novel biologically active compounds, for example aminoglycoside antibiotics, in a substantially pure regioisomeric form.

  这项发明涉及药物开发和合成化学，特别是基于天然分子制造生物活性化合物。它还涉及新型生物活性化合物，例如氨基糖苷类抗生素，以较纯的位置异构形式存在。
• Studies on the Constituents of Clematis Species. VI. The Constituents of Clematis stans SIEB. et ZUCC.
  作者：Haruhisa KIZU、Hideki SHIMANA、Tsuyoshi TOMIMORI

  DOI：10.1248/cpb.43.2187

  日期：——

  From the roots of Clematis stans three new oleanane-type triterpenoid saponins named clemastanoside A, B and C, and two new lignan glycosides named clemastanin A and B, have been isolated together with three known triterpenoid saponins, huzhangoside B, C and D, and three known lignan glycosides, (+)-lariciresinol 4-O-beta-D-glucopyranoside, (+)-lariciresinol 4'-O-beta-D-glucopyranoside and (+)-pinoresinol

  从铁线莲的根中分离出了三种新的齐墩果烷型三萜皂苷，分别命名为clemastanoside A，B和C，以及两种新的木脂素苷，分别命名为clemastanin A和B，以及三种已知的三萜皂苷，hushangoside B，C和D，以及三种已知的木脂素苷，（+）-lariciresinol4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，（+）-lariciresinol4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和（+）-pinoresinol 4,4'-O-bis- β-D-吡喃葡萄糖苷。此外，还从叶子中分离出了四种新的齐墩果烷型三萜皂苷，分别命名为克雷司马苷D，E，F和G，以及五种已知的三萜皂苷，分别为hederasaponin B，kizutasaponin K12，huzhangoside B，sieboldianoside B和huzhangoside D，以及三种已知的类黄酮，异槲皮苷，芦丁和槲皮素3-O-β-D
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• Antiaging Cosmetic Delivery Systems
  申请人：Gupta K. Shyam

  公开号：US20050048008A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a comprehensive solution to the problems associated with natural topical aging via the incorporation of: (i) An Extra-cellular antioxidant or Free-radical neutralizing composition, and (ii) An Intra-cellular antioxidant or Free-radical neutralizing composition, and (iii) An Anti-inflammatory composition, and (iv) A collagen or fibrin boosting composition. It is preferred to also have the above incorporated in a suitable carrier base or topical delivery system for skin, nail, and hair beneficial applications.

  本发明提供了一种综合解决自然局部老化问题的方案，其中包括：（i）一种细胞外抗氧化剂或自由基中和组合物，以及（ii）一种细胞内抗氧化剂或自由基中和组合物，以及（iii）一种抗炎组合物，以及（iv）一种胶原蛋白或纤维蛋白增强组合物。最好还将上述组合物纳入适合的载体基础或局部传递系统中，以用于有益于皮肤、指甲和头发的应用。