(2E)-4-[(1R,2S,4S)-2-[(1E,6S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hept-1-enyl]-4-methoxymethoxycyclopentyl]-4-oxobut-2-enoic acid methyl ester | 403694-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-4-[(1R,2S,4S)-2-[(1E,6S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hept-1-enyl]-4-methoxymethoxycyclopentyl]-4-oxobut-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-4-[(1R,2S,4S)-2-[(E,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-1-enyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentyl]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 403694-68-8
• 化学式: C₂₅H₄₄O₆Si
• 分子量: 468.706
• InChiKey: HQTKCIKMZVUOIO-UWXPTKHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-[(1R,2S,4S)-2-[(1E,6S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hept-1-enyl]-4-methoxymethoxycyclopentyl]-4-oxobut-2-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  通过三重手性转移过程和一氧化氮环加成反应从（S）-乳酸酯中不对称地合成（+）-布雷菲德菌素A。

  摘要：

  （+）-布雷菲德菌素A（1）的新型合成已基于三重手性转移方法，分子内酯烯酸酯烷基化以及分子内和分子间一氧化氮环加成策略完成。

  DOI：

  10.1021/jo010743i
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4E,6S)-6-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)hept-4-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 hexacarbonyl molybdenum 、 氢气 、 碘 、 对氯苯异氰酸酯 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 正丁胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 尿素 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 丁酮 、 苯 为溶剂， -78.0~125.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 58.66h， 生成 (2E)-4-[(1R,2S,4S)-2-[(1E,6S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)hept-1-enyl]-4-methoxymethoxycyclopentyl]-4-oxobut-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过三重手性转移过程和一氧化氮环加成反应从（S）-乳酸酯中不对称地合成（+）-布雷菲德菌素A。

  摘要：

  （+）-布雷菲德菌素A（1）的新型合成已基于三重手性转移方法，分子内酯烯酸酯烷基化以及分子内和分子间一氧化氮环加成策略完成。

  DOI：

  10.1021/jo010743i