4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexan-1-ol | 193551-21-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: trans-1-(4-hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazole；trans-4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-imidazol-1-yl]-cyclohexanol；trans-4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-imidazol-1-yl]cyclohexanol；SB-239063；SB209063；SB239063
• CAS: 193551-21-2
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 368.411
• InChiKey: ZQUSFAUAYSEREK-WKILWMFISA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207.2 °C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：11 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  GV9458000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: SB 239063
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-
别名
methoxypyridimidin-4-yl)imidazole
: C20H21N4O2F
分子式
: 368.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 206 - 207.2 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
TDLo 经口 - 老鼠 - 2.5 mg/kg
TDLo 经口 - 豚鼠 - 10 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

SB239063 是一种有效的选择性 p38 MAPKα/β 抑制剂，IC50 为 44 nM。它对 γ- 和 δ- 激酶亚型没有活性。

靶点

Target	Value
p38α (Cell-free assay)	44 nM
p38β (Cell-free assay)	44 nM

体外研究

SB239063 在 0.1 至 10 μM 浓度下（持续 29 小时和 47 小时）显著增加了 IL-5 （10 pM）存在的条件下，嗜酸性粒细胞的凋亡。在各个时间点从 21 小时开始，SB239063 以剂量依赖的方式诱导嗜酸性粒细胞的凋亡。

此外，SB239063 在脂多糖（LPS）刺激的人外周血单核细胞中强力抑制 IL-1 和 TNF-a 的产生，IC50 值分别为 120 nM 和 350 nM。

研究细节

细胞系	浓度	孵育时间	结果
嗜酸性粒细胞（豚鼠BALs）	0.1μM, 1μM, 10μM	29 小时, 47 小时	在 IL-5 （10 pM）存在的条件下，嗜酸性粒细胞的凋亡剂量依赖增加。

体内研究

SB239063（12 mg/kg；口服；术前 1 小时及术后 4 小时给药；每天两次，连续 3 天）显著抑制了抗原诱导的气道嗜酸性粒细胞增多症。

此外，SB239063（12 mg/kg；口服）几乎完全消除了豚鼠吸入 Ovalbumin （OA）诱导的气道嗜酸性粒细胞增多症（约 93% 抑制）。SB239063 还是小鼠腹腔脂多糖（LPS）诱导的 TNF-α 生成的强大抑制剂，EC50 值为 5.8 mg/kg（置信区间：2.8–10.3；95% CI）。

动物模型

实验动物	性别	年龄	给药量	给药方式	结果
BALB/c 雄性小鼠	18–20 g	12 mg/kg	口服；术前 1 小时及术后 4 小时给药；每天两次，连续 3 天	显著抑制抗原诱导的气道嗜酸性粒细胞增多症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以4%的产率得到trans-4-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)-1-[4-(methylthiomethoxy)cyclohexyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl substituted imidazoles

  摘要：

  新型1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中的应用组合。

  公开号：

  US06251914B1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(2-methoxy)pyrimidinyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-oxocyclohexyl)imidazole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyrimidin-4-yl)imidazol-1-yl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl substituted imidazoles

  摘要：

  1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物。

  公开号：

  US06329526B1

文献信息

• [EN] TRYPTOLINE DERIVATIVES HAVING KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRYPTOLINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：X RX INC

  公开号：WO2013106414A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention features tryptoline derivatives and related compounds having kinase inhibitory activity. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions, such as cancers, inflammatory disorders, or autoimmune disorders.

  本发明涉及具有激酶抑制活性的三环素衍生物及相关化合物。发明中的化合物可以单独使用，也可以与其他药物活性成分联合使用，用于治疗或预防各种疾病，如癌症、炎症性疾病或自身免疫性疾病。
• [EN] COVALENT BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE BTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X-CHEM INC

  公开号：WO2017190048A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention features compounds having BTK inhibitory activity. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions, such as cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammation, and diabetes.

  本发明涉及具有BTK抑制活性的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况，如心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症和糖尿病。
• Method of treating mucus hypersecretion
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20030220336A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to the use of p38 kinase inhibitors for the preparation of a pharmaceutical composition suitable for inhalation for the treatment of mucus hypersecretion. Furthermore the invention is directed to pharmaceutical compositions suitable for inhalation comprising p38 kinase inhibitors and to methods for the preparation thereof.

  本发明涉及使用p38激酶抑制剂制备适用于治疗黏液过度分泌的吸入药物组合物。此外，本发明还涉及适用于吸入的含有p38激酶抑制剂的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] BENZHYDROL-PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZHYDROL-PYRAZOLE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：X RX INC

  公开号：WO2013106432A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention features benzhydrol-pyrazole derivatives and related compounds having kinase inhibitory activity. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions, such as cancers, inflammatory disorders, or autoimmune disorders.

  本发明涉及具有激酶抑制活性的苯甲酸苯甲酰-吡唑衍生物和相关化合物。本发明的化合物，单独或与其他药物活性剂联合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况，如癌症、炎症性疾病或自身免疫性疾病。
• DRUGS FOR INHIBITING P38 AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID

  公开号：US20140296308A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds with a benzoxadiazolyl amine structure which are capable of inhibiting the activation or the biological activity of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and the use thereof in the treatment of a disease that can be alleviated by means of inhibiting the activation or the biological activity of said p38 MAPK, for example, an inflammatory disease or a disease presenting with pain.

  本发明涉及一种具有苯并噁唑胺结构的化合物，该化合物能够抑制p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的激活或生物活性，并且在治疗可以通过抑制该p38 MAPK的激活或生物活性缓解的疾病中使用，例如，炎症性疾病或伴随疼痛的疾病。