摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-溴喹啉-8-胺 | 139399-67-0

中文名称
3-溴喹啉-8-胺
中文别名
3-溴-8-氨基喹啉
英文名称
3-bromoquinolin-8-amine
英文别名
3-bromo-8-aminoquinoline;8-amino-3-bromoquinoline
3-溴喹啉-8-胺化学式
CAS
139399-67-0
化学式
C9H7BrN2
mdl
MFCD11040216
分子量
223.072
InChiKey
NDROWMOVSVLHDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:124528213261331ca65888334a0242c7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴喹啉-8-胺硫酸 作用下, 反应 72.0h, 以34%的产率得到3-bromo-8-quinolinol
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    摘要:
    一类新的喹啉化合物对于检测和治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病,如淀粉样蛋白病和tau蛋白病具有用处。这些化合物可以以放射标记形式合成,用作成像剂,可用于在症状发作之前早期检测大脑或其他组织中的聚集物,从而实现早期治疗干预。这些化合物还可用于预防和治疗这些疾病。
    公开号:
    WO2016183578A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-硝基喹啉盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)铁粉 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-溴喹啉-8-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure Activity Relationship of 3-(Arylsulfonyl)-8-(piperidin-4-yl amino)quinoline Derivatives as 5-HT6 Receptor Antagonists
    摘要:
    为了开发出更好的疗法来治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知障碍,我们将研究重点放在了 5-HT6 受体 (5-HT6R) 上,以便为此鉴定出有效的选择性配体。在此,我们报告了一系列新型 3-(芳基磺酰基)-8-(哌啶-4-基氨基)喹啉衍生物作为 5-HT6 受体(5-HT6R)拮抗剂的合成、结构活性关系和生物学评价。在这项工作中,我们发现从芳基磺酰胺平台转移到双芳基砜平台后,在基于报告基因的体外功能测试中仍能保持 5-HT6R 亲和力。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.15904
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 手性芳基膦酸环二酯及其衍生物的制备
    申请人:厦门市博瑞来医药科技有限公司
    公开号:CN113072585A
    公开(公告)日:2021-07-06
    本发明提供一种手性芳基膦酸环二酯及其衍生物的制备方法,以手性亚磷酸环二酯非对映异构体混合物作底物,与芳基卤代物在催化条件下偶联反应,得到原子构型保持的手性目标化合物,同时实现不对称动力学控制,其主产物占比可达95%以上,并将其应用到具有抗器官纤维化活性的手性罗啉膦酸环二酯衍生物的制备中。
  • 5-Position-selective C–H trifluoromethylation of 8-aminoquinoline derivatives
    作者:Yoichiro Kuninobu、Mitsumi Nishi、Motomu Kanai
    DOI:10.1039/c6ob01325b
    日期:——
    We developed a copper-catalyzed 5-position-selective C–H trifluoromethylation of 8-aminoquinoline derivatives. The reaction proceeded with high functional group tolerance under mild conditions. In the case of quinolines with an amide, carbamate, urea, or sulfonamide group at the 8-position of quinoline moieties, a radical scavenger experiment indicated that the reaction proceeded via a radical pathway
    我们开发了8位喹啉生物催化5位选择性C–H三甲基化。反应在温和条件下以高官能团耐受性进行。对于在喹啉部分的8位带有酰胺,氨基甲酸酯,或磺酰胺基的喹啉,自由基清除剂实验表明反应是通过自由基途径进行的。可以通过解除去8-氨基喹啉生物的保护基。另一方面,其他路易斯酸催化剂也促进了8-氨基喹啉的三甲基化,甚至在存在自由基清除剂的情况下也进行了。这些结果表明8-氨基喹啉的三甲基化通过Friedel-Crafts型反应。有趣的是,根据底物的不同,盐既可以充当CF 3自由基形成的催化剂,也可以充当路易斯酸以促进Friedel-Crafts型反应。
  • Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06008230A1
    公开(公告)日:1999-12-28
    This invention relates to a quinoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a pyridyl group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), A is --COHN-- or --NHCO--, n is an integer of 0 or 1, and ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## In which R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as defined, and pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prevention and/or the treatment of bone diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or animals.
    这项发明涉及一种喹啉化合物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基,每个基可能被适当的取代基取代,A是--COHN--或--NHCO--,n是0或1的整数,而##STR2## 是一个化学式为:##STR3## 的基团,其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义,以及其药学上可接受的盐,制备方法,包含相同化合物的药物组合物,以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。
  • PHENANTHROLINE PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:BERYL THERAPEUTICS, INC
    公开号:US20170029452A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention relates to a novel phenanthroline phosphonic acid compound and a pharmaceutical salt thereof, as well as an application of the compound and the pharmaceutical salt thereof as collagen prolyl hydroxylase inhibitors in the preparation of drugs for preventing or treating collagen prolyl-4-hydroxylase related disease.
    本发明涉及一种新型啰啉膦酸化合物及其药用盐,以及该化合物和药用盐作为胶原脯酸羟化酶抑制剂在制备用于预防或治疗胶原脯酸-4-羟基化酶相关疾病的药物中的应用。
  • Building[2]Catenanes around a Tris(diimine)ruthenium(2+) ([Ru(diimine)3]2+) Complex Core Used as Template
    作者:Pierre Mobian、Jean-Marc Kern、Jean-Pierre Sauvage
    DOI:10.1002/hlca.200390345
    日期:2003.12
    is dealing with an octahedral metal, ruthenium(II), coordinated to three bidentate chelates. Incorporation of two chelates (1,10-phenanthroline) in a ring allows to prepare a C2-symmetric ruthenium complex, the two chelates being disposed cis to one another (see 142+ and 162+ in Scheme 5 and 6, resp.). The ring is large enough to accomodate a third chelate, thus allowing the metal-directed threading
    在过去的二十年中,使用过渡属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体(I)。目前的工作是处理八面体(II),并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物(1,10-咯啉)可以制备C 2对称的络合物,两个螯合物彼此顺式放置(参见方案5和6中的14 2+和16 2+)。,分别)。的环为大到足以容纳一个第三螯合物,从而使含有所述第三螯合物长片段的属导向螺纹(2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8)。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种(II)配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯,每个环包含一个与较大的大环(50或63元环)互锁的42元环,并结合有两个1,10-咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动,因此表现为光化学驱动的分子机器。
查看更多