3-溴喹啉-8-羧酸 | 1315366-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴喹啉-8-羧酸
• 英文名称: 3-bromoquinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 1315366-78-9
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• mdl: MFCD19382315
• 分子量: 252.067
• InChiKey: XJAKYYQAYNQGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴喹啉-8-羧酸 在 盐酸 、 二-1H-吡咯-1-基甲酮 、 BINAP 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-methyl-3-(piperazin-1-yl)quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-ethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 衍生物作为有效 PARP-1 选择性抑制剂和 PARP-1 DNA 捕获剂的合成和体外生物学评价

  摘要：

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制已在同源重组缺陷型恶性肿瘤的临床治疗中取得巨大成功。最近的研究表明，不仅 PARP-1 抑制而且 DNA 捕获都有助于 BRCA 突变肿瘤的疗效，而毒性是由 PARP-1 相对于 PARP-2 的选择性差以及它们的 DNA 捕获引起的。在此，合成了一系列 3-ethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 衍生物 ( 7a - 7l , 8a - 8n )，并将其鉴定为 PARP-1 选择性抑制剂和 PARP-1 DNA 捕获剂。其中，化合物8m被发现具有很强的效力和选择性。用 IC 抑制 PARP-1 活性和 BRCA 突变体 DLD-1 细胞活性50值为0.49 nM和4.82 nM，化合物8m的体外DNA捕获效能为1.85 nM。与AZD5305相比，化合物8m也显着提高了 PARP-1 对 PARP-2 的选择性。化合物8m对于

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129046
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-溴喹啉-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Howitz; Schwenk, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3636637A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法，以及这些化合物的合成方法。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016089800A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of the formulas (IA) and (IB) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1 - R6, are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A和R1-R6如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017059251A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present application is concerned with heterocyclic compounds that inhibit the activity of Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancers and other diseases.

  本申请涉及抑制Pim激酶活性的杂环化合物，可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，如癌症和其他疾病。
• Heterocyclic compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450296B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present application is concerned with heterocyclic compounds that inhibit the activity of Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancers and other diseases.

  本申请涉及抑制 Pim 激酶活性的杂环化合物，这些化合物可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10875848B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 FASN 的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 FASN 有关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 FASN 的化合物和组合物，治疗、预防或改善与 FASN 抑制相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。