3-bromo-8-quinolinol | 139399-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-8-quinolinol
• 英文别名: 3-Bromoquinolin-8-ol
• CAS: 139399-62-5
• 化学式: C₉H₆BrNO
• mdl: MFCD16877649
• 分子量: 224.057
• InChiKey: VYGIVXTVBNTOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-8-quinolinol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 以98%的产率得到3,5,7-tribromo-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Fungitoxicity of Some Trichloro-, Tribromo-, Tetrachloro-, and Tetrabromo-8-Quinolinols

  摘要：

  3,5,6-, 3,5,7-, 4,5,7-, and 5,6,7-trichloro- and -tribromo-8-quinolinols as well as 3,5,6,7-tetrachloro- and -tetrabromo-8-quinolinols were prepared and tested against six fungi (Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Myrothecium verrucaria, Trichoderma viride, Mucor cirinelloides, and Trichophyton mentagrophytes) in Sabouraud dextrose broth. The compounds strongly inhibit five fungi but not M. cirinelloides. They are less active than the related dichloro-8-quinolinols which is attributed to steric hindrance.

  DOI：

  10.1007/s007060170048
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-8-胺 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以34%的产率得到3-bromo-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  一类新的喹啉化合物对于检测和治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病，如淀粉样蛋白病和tau蛋白病具有用处。这些化合物可以以放射标记形式合成，用作成像剂，可用于在症状发作之前早期检测大脑或其他组织中的聚集物，从而实现早期治疗干预。这些化合物还可用于预防和治疗这些疾病。

  公开号：

  WO2016183578A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2016183578A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A new class of quinoline compounds is useful for the detection and treatment of Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases such as amyloidoses and tauopathies. The compounds can be synthesized in radiolabeled form for use as imaging agents, which can be used for early detection of aggregates in the brain or other tissues prior to onset of symptoms, allowing early therapeutic intervention. The compounds are also useful for the prevention and treatment of such diseases.

  一类新的喹啉化合物对于检测和治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病，如淀粉样蛋白病和tau蛋白病具有用处。这些化合物可以以放射标记形式合成，用作成像剂，可用于在症状发作之前早期检测大脑或其他组织中的聚集物，从而实现早期治疗干预。这些化合物还可用于预防和治疗这些疾病。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD

  公开号：WO2022253152A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。
• Metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11024815B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes, especially as emitters, and in particular monometallic metal complex containing a hexadentate tripodal ligand in which three bidentate sub-ligands coordinate to a metal and the three bidentate sub-ligands, which may be the same or different, are joined via a bridge.

  本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件，特别是有机电致发光器件，尤其是作为发光体的金属络合物，特别是含有六价三足配位体的单金属络合物，其中三个双齿次配位体与金属配位，三个双齿次配位体（可以相同或不同）通过桥连接。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1375486B1

  公开（公告）日：2008-10-15

表征谱图