磷酸酯酶,酸性的,从麦芽所得 | 9001-77-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 酶及辅酶类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 磷酸酯酶,酸性的,从麦芽所得
• 中文别名: 丙炔醇丙氧基化物
• 英文名称: 1-(prop-2-ynyloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-prop-2-ynyloxypropan-2-ol；1-prop-2-ynyloxy-propan-2-ol；propylene glycol monopropargyl ether；1-methyl-2-propargyloxyethanol；<2-Hydroxy-propyl>--ether；1-Propargyloxy-propanol-2；Acid phosphatase；1-prop-2-ynoxypropan-2-ol
• CAS: 9001-77-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.00 g/mL at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  最适pH值小于7.0时，存在三个同工酶E I、E II、E III，它们的最适pH值分别为5.5、4.5、4.0，并且对焦磷酸盐具有最高活性。稳定性方面，在10℃下保存甲苯存在时，可保持活力不变达5个月之久。抑制剂包括正磷酸盐、钼酸盐和氟化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  B,T,F
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45,R11,R20/21/22,R39/23/24/25,R35,R22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -8°C 至 2°C，应密闭保存，在阴凉干燥处存放。

制备方法与用途

酸性磷酸酶 (ACP) 简介

酸性磷酸酶（acid phosphatase, ACP）是一类在酸性条件下水解磷酸单酯化合物的酶。它广泛存在于人体多种组织或细胞中，主要包括红细胞、血小板、脾脏、骨髓以及男性的前列腺等。男性血液中的ACP大约有一半来源于前列腺，而其余部分则主要来自骨骼破骨细胞和红细胞。

生物学功能

磷酸酶的作用与激酶或磷酸化酶的磷酸化作用相反。磷酸化可以激活或失活一个酶（例如，在激酶信号通路中），也可以促使蛋白质-蛋白质相互作用的发生（如SH3结构域）。因此，磷酸酶在许多信号转导通路中控制着磷酸化的过程。值得注意的是，磷酸化或去磷酸化不一定意味着酶的激活或抑制；某些酶可能具有多个磷酸化位点来调节其活性。

化学性质

酸性磷酸酶为白色冻干粉状固体，易溶于水，最适pH值小于7.0，并且有三种同工酶EⅠ、EⅡ和EⅢ，它们的最适pH值分别为5.5、4.5和4.0。该酶对焦磷酸盐具有最高活性。酸性磷酸酶在10℃下与甲苯共存时可稳定保存长达五个月，且活力不变。常见的抑制剂包括正磷酸盐、钼酸盐和氟化物。酸性磷酸酶能促进血液中的磷酸酯释放出游离的无机磷酸盐。反应方程式如下：正磷酸单酯+H2O→醇+正磷酸盐。

用途

酸性磷酸酶主要用于生化研究，并且在临床上作为一种诊断酶，用于前列腺癌的早期检测。

生产方法

以土豆为原料，经过榨汁、丙酮和硫酸铵分级沉淀、酸处理、氧化铝Cr吸附以及离心等步骤后，再通过硫酸铵盐析最终获得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸酯酶,酸性的,从麦芽所得 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(烯丙氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  在 N 掺杂多孔碳球限域超细 PdCu 双金属纳米颗粒催化剂上加速炔烃的半氢化

  摘要：

  炔烃选择性加氢制烯烃是石油化工和精细化工行业的关键反应。然而，开发具有均匀分散的活性位点的稳定且高选择性的催化剂对于炔烃的半加氢反应仍然具有巨大的挑战性。在这项研究中，通过纳米乳液自组装和随后的碳化方法合成了 N 掺杂多孔碳纳米球 (NPCNs)。超细 PdCu 双金属纳米粒子 (NPs) 均匀分散并固定在 NPCNs 上。获得的 PdCu/NPCNs 催化剂具有开放的框架和丰富的活性位点，这些活性位点源自超细 PdCu NPs。在炔烃的半加氢反应中，PdCu/NPCNs 催化剂表现出卓越的性能和稳定性，优于大多数经典催化剂。优异的性能与二次金属Cu的引入有关，Cu可以调节Pd活性位点的电子态，进一步提高加氢活性和选择性。因此，本文报道的简便方法可用于构建高度分散的双金属 NP 基催化剂，用于石化工业中炔烃的选择性加氢。

  DOI：

  10.1039/d2cp04845k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 3-溴丙炔 在 sodium iodide sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以42%的产率得到磷酸酯酶,酸性的,从麦芽所得
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Primary Alcohols via Nickel Pentacarboxycyclopentadienyl Diamide Catalyzed Hydrosilylation of Terminal Epoxides
  作者：Keri A. Steiniger、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03029

  日期：2021.10.15

  efficient and regioselective hydrosilylation of epoxides co-catalyzed by a pentacarboxycyclopentadienyl (PCCP) diamide nickel complex and Lewis acid is reported. This method allows for the reductive opening of terminal, monosubstituted epoxides to form unbranched, primary alcohols. A range of substrates including both terminal and nonterminal epoxides are shown to work, and a mechanistic rationale

  报道了由五羧基环戊二烯基 (PCCP) 二酰胺镍络合物和路易斯酸共催化的环氧化物的高效和区域选择性氢化硅烷化。该方法允许末端单取代环氧化物还原开环以形成未支化的伯醇。包括末端环氧化物和非末端环氧化物在内的一系列底物均显示有效，并提供了机械原理。这项工作代表了 PCCP 衍生物作为过渡金属催化配体的首次使用。
• Carbocyclization Reaction of ω-Iodo- and 1,ω-Diiodo-1-alkynes without the Loss of Iodine Atoms through a Carbenoid-Chain Process
  作者：Toshiro Harada、Keiko Muramatsu、Kenta Mizunashi、Chie Kitano、Daisuke Imaoka、Takayuki Fujiwara、Hiroshi Kataoka

  DOI：10.1021/jo7021179

  日期：2008.1.1

  give (diiodomethylene)cycloalkanes. The diiodomethylene products are also obtained by iodine atom-transfer-type cyclization of ω-iodo-1-alkynes, using 1-iodo-1-hexyne as an external iodine atom source. Bromine atom-transfer and proton-transfer cyclization proceed as well by employing 1-bromo-1-octyne and 1-octyne, respectively. These reactions are proposed to proceed through a carbenoid-chain process

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。
• Production of oxyalkylated .alpha.-hydroxy acetylenic compounds
  申请人：Badische Anilin- & Soda-Fabrik Aktiengesellschaft

  公开号：US03931336A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Production of oxyalkylated acetylenic alcohols by reaction of acetylenic alcohols with alkylene oxides in the presence of phosphines, polar aprotic solvents or thioethers.

  在磷化物、极性无质子溶剂或硫醚的存在下，通过将乙炔醇与烷基氧化物反应，生产氧烷基化乙炔醇。
• Divergent access to polycyclic spiro- and fused-<i>N</i>,O-ketals through Bi(OTf)₃-catalyzed [4+2]-annulation of cyclic <i>N</i>-sulfonyl ketimines and alkynols
  作者：Ashwini K. Nakate、Priyanka Kataria、Pooja I. Sambherao、Gamidi Rama Krishna、Ravindar Kontham

  DOI：10.1039/d3cc05599j

  日期：——

  Bismuth(iii) triflate-catalyzed [4+2]-annulation of cyclic N-sulfonyl ketimines (derived from saccharin) and alkynyl alcohols (4-pentyn-1-ols and 5-hexyn-1-ols) has been reported.

  据报道，三酸铋(iii)催化了环 N-磺酰基酮亚胺（源自糖精）和炔醇（4-戊炔-1-醇和 5-己炔-1-醇）的 [4+2]-annulation 反应。
• Faure,R.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1569 - 1575
  作者：Faure,R.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——