3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one | 170511-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: AMS ID 27090840；3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 170511-30-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• mdl: MFCD00525494
• 分子量: 310.306
• InChiKey: SHLNEMDFBUCZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到CCT018157
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids XV. Interaction of synthetic analogs of isoflavones with hydrazine hydrate and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629867
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.27h， 生成 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids III. Synthesis of benzodioxane analogues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629638

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
  作者：A. Aitmambetov、V. P Khilya

  DOI：10.1007/bf00629866

  日期：1994.9

  Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。
• Garazd; Garazd; Ogorodniichuk, Chemistry of Natural Compounds, 1998, vol. 34, # 5, p. 577 - 581
  作者：Garazd、Garazd、Ogorodniichuk、Shilin、Zhivolup、Turov、Khilya

  DOI：——

  日期：——
• Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02234850

  日期：1999.5

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.
• Synthetic and modified isoflavonoids
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova

  DOI：10.1007/bf02282402

  日期：1998.5
• A synthesis of cinnamoyloxyisoflavones
  作者：A. Aitmambetov、A. M. Tokhtybaeva、R. T. Tlegenov、L. Tsao

  DOI：10.1134/s1068162006040121

  日期：2006.7

  Interaction of 7-hydroxyisoflavonones with cinnamoyl chloride results in cinnamoyloxyisoflavonones.