3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-methoxy-2-methyl-chromen-4-one | 170511-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-methoxy-2-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(1,4-Benzodioxan-6-yl)-7-methoxy-2-methylchromone；3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-methoxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 170511-33-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: CUGWYHUVZLIEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-methoxy-2-methyl-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到2-[4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-3-methyl-isoxazol-5-yl]-5-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  合成和修饰的异黄酮 XVI。合成异黄酮类似物与羟胺的相互作用

  摘要：

  在羟胺的作用下，异黄酮的 1,3-苯并二氧杂环戊烷、1,4-苯并二氧杂环戊烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物再循环成 5-（2-羟基苯基）异恶唑衍生物。它们的结构已通过它们的 PMR 光谱显示出来。

  DOI：

  10.1007/bf00629868
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.77h， 生成 3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-methoxy-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids III. Synthesis of benzodioxane analogues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629638

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids XVII. Interaction of synthetic analogs of isoflavones with guanidine
  作者：A. Aitmambetov、B. Kh. Zharekeev、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629869

  日期：1994.9
• Synthetic and modified isoflavonoids III. Synthesis of benzodioxane analogues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、L. G. Grishko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629638

  日期：1993.11
• Synthetic and modified isoflavonoids XVI. The interaction of synthetic isoflavone analogs with hydroxylamine
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. M. Golubushina

  DOI：10.1007/bf00629868

  日期：1994.9

  Under the action of hydroxylamine, 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of isoflavones recyclize into 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole derivatives. Their structures have been shown by their PMR spectra.

  在羟胺的作用下，异黄酮的 1,3-苯并二氧杂环戊烷、1,4-苯并二氧杂环戊烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物再循环成 5-（2-羟基苯基）异恶唑衍生物。它们的结构已通过它们的 PMR 光谱显示出来。