2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: [3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxochromen-7-yl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₈S
• 分子量: 541.622
• InChiKey: LSQQSYOPAOFVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-Amino-4-methylsulfanyl-butyric acid 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones

  摘要：

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.

  DOI：

  10.1007/bf02234850
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyric acid 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones

  摘要：

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.

  DOI：

  10.1007/bf02234850

文献信息

• Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02234850

  日期：1999.5

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.