2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 | 17253-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetonitrile
• CAS: 17253-10-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD06253585
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ZONLKONEGHMVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 在 盐酸 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2H,3H-benzo[3,4-e]1,4-dioxan-6-yl)-7-acetyloxy-2-methyl-4-oxochromen-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. XII. Synthesis of homologs of 5,7-dihydroxy-3′,4′-methylenedioxyisoflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629964
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,2-difluorovinyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  从 Gem-二氟烯烃中快速简单地获得 α-(杂)芳基乙腈

  摘要：

  开发了一种可扩展的偕二氟烯烃氰化为（杂）芳基乙腈衍生物的方法。该策略具有反应条件温和、产率高、底物范围广、官能团耐受性广等特点。值得注意的是，在该反应中，氨水为“CN”试剂提供了“N”源，并且完全避免使用有毒的氰化试剂或金属催化剂。因此，我们为芳基乙腈的合成提供了一种绿色替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04336

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Synthesis of isoquinolines and tetrahydroisoquinolines as potential antitumour agents
  作者：A.S Capilla、M Romero、M.D Pujol、D.H Caignard、P Renard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00826-2

  日期：2001.9

  The isoquinoline 17 and the tetrahydroisoquinoline 16 were synthesized from 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (1) by different synthetic strategies. Preparation of arylethylamines and their cyclization in Bischler–Napieralski conditions have been studied. Another approach to isoquinolines was based on the amination of the ketone 13 followed by cyclization in acidic media. The route via the amide 15 was found

  通过不同的合成策略由2，3-二氢-1，4-苯并二恶英（1）合成异喹啉17和四氢异喹啉16。对芳基乙胺的制备及其在Bischler–Napieralski条件下的环化作用进行了研究。异喹啉的另一种方法是基于酮13的胺化，然后在酸性介质中环化。就产率和反应容易性而言，发现通过酰胺15的途径更成功。
• Synthesis of Analogues of Natural Coumarins and Coumarinolignans
  作者：G. O. Ismailova

  DOI：10.1007/s11171-005-0040-6

  日期：2005.5

  3-Aryl-4H-coumarins with the 1,3-benzodioxol, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane moieties were synthesized by modified methods.

  通过改进的方法合成了具有 1,3-苯并二恶茂、1,4-苯并二恶烷和 1,5-苯并二恶烷分子的 3-芳基-4H-香豆素。

表征谱图