2-乙基-2-(羟基甲基)丁酸 | 5904-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-2-(羟基甲基)丁酸
• 中文别名: (2-甲酰基-7-甲氧基-6-甲基-5,8-二羰基-1,2,5,8-四氢异喹啉-1-基)甲基(2Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯
• 英文名称: 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)butanoic acid
• 英文别名: EHMBA；2-ethyl-2-hydroxymethyl-butyric acid；2-Aethyl-2-hydroxymethyl-buttersaeure；2,2-Diaethyl-3-hydroxy-propionsaeure；2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-butyric acid；2-Hydroxymethyl-2-ethylbuttersaeure；2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)butyric acid
• CAS: 5904-58-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: NGNICDYIWUGSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-(羟基甲基)丁酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Bis-<β-carboxy-β-ethyl-butyl>-sulfit
  参考文献：
  名称：

  Notes- Synthesis of β-Lactones from β-Hydroxy Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01080a603
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-乙基-2-(羟基甲基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Janculev,J. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 715 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypolipidemic benzothiazepines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05998400A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, and associated diseases such as atherosclerosis. ##STR1##

  该发明涉及公式（I）的新型降脂化合物，以及用于其制备的工艺和新型中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是在高脂血症状况的预防和治疗中，以及相关疾病，如动脉粥样硬化。
• Asymmetric oxidation of 1,3-propanediols to chiral hydroxyalkanoic acids by <i>Rhodococcus</i> sp. 2N
  作者：Hiroshi Kikukawa、Rena Koyasu、Yoshihiko Yasohara、Noriyuki Ito、Koichi Mitsukura、Toyokazu Yoshida

  DOI：10.1080/09168451.2018.1559031

  日期：2019.4.3

  Rhodococcus sp. 2N was found as a 1,3-propanediols-oxidizing strain from soil samples through enrichment culture using 2,2-diethyl-1,3-propanediol (DEPD) as the sole carbon source. The culture condition of the strain 2N was optimized, and the highest activity was observed when 0.3% (w/v) DEPD was added in the culture medium as an inducer. Chiral HPLC analysis of the hydroxyalkanoic acid converted from 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol (EMPD) revealed that the strain 2N catalyzed the (R)-selective oxidation of EMPD. The reaction products and intermediates from DEPD and EMPD were identified by nuclear magnetic resonance analyses, and the results suggested that only one hydroxymethyl group of the propanediols was converted to carboxy group via two oxidation steps. Under optimized conditions and after a 72-h reaction time, the strain 2N produced 28 mM (4.1 g/L) of 2-(hydroxymethyl)-2-methylbutanoic acid from EMPD with a molar conversion yield of 47% and 65% ee (R).

  摘要：从土壤样品中通过富集培养发现了Rhodococcus sp. 2N作为一株氧化1,3-丙二醇的菌株，其使用2,2-二乙基-1,3-丙二醇（DEPD）作为唯一碳源。优化了菌株2N的培养条件，当将0.3%（w/v）的DEPD作为诱导剂添加到培养基中时，观察到最高的活性。通过手性高效液相色谱分析从2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇（EMPD）转化而来的羟基烷酸，发现菌株2N催化了EMPD的（R）-选择性氧化。通过核磁共振分析鉴定了来自DEPD和EMPD的反应产物和中间体，结果表明丙二醇的一个羟甲基通过两步氧化转化为羧基。在优化条件下，经过72小时反应时间，菌株2N从EMPD产生了28毫摩尔（4.1克/升）的2-（羟甲基）-2-甲基丁酸，摩尔转化产率为47%，ee（R）为65%。
• Die Reaktion 2,2-disubstituierter 3-Hydroxypropionsäuren mit N-monosubstituierten Hydroxylammoniumchloriden und Dicyclohexylcarbodiimid
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19763090513

  日期：——

  Bei der Kondensation 2,2‐disubstituierter 3‐Hydroxypropionsäuren 2 mit N‐monosubstituierten Hydroxylammoniumchloriden 3 in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid und Triäthylamin erhält man sowohl Produkte von Typ der N‐Alkyl‐3‐hydroxypropionohydroxamsäuren 1, als auch deren isomere O‐Acylhydroxylamine 4. Bei verzweigtem Alkylsubstituenten am Hydroxylamin lassen sich nur Verbindungen vom Typ 4 isolieren

  在二环己基碳二亚胺和三乙胺存在下，2,2-二取代的3-羟基丙酸2与N-单取代的羟基氯化铵3缩合，N-烷基-3-羟基丙异羟肟酸1型及其异构体O-酰基羟胺的产物4 是在羟胺上得到支链烷基取代基，只能分离出 4 类化合物。在与缩合反应的竞争中，羟基胺和二环己基碳二亚胺加合物形成相应的N-羟基胍5。
• Amido-aminoalcohols as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1745777A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  Use of compounds of the general formula (I) in which R, R1, R2, R3, R4, R5, X1 and X2 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的化合物作为β-秘鲁酶、蛋白酶D、质膜素II和/或HIV蛋白酶抑制剂。这些定义在详细说明中。
• [EN] HYPOLIPIDEMIC BENZOTHIAZEPINES<br/>[FR] BENZOTHIAZEPINES HYPOLIPIDEMIANTES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996016051A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, and associated diseases such as atherosclerosis.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés hypolipidémiants de la formule (I), des procédés ainsi que des agents intermédiaires nouveaux destinés à la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation de celles-ci en médecine, notamment dans la prophylaxie et le traitement d'états hyperlipidémiants et de maladies associées telles que l'athérosclérose.

  该发明涉及公式（I）的新型降脂化合物，以及用于制备它们的新型中间体和过程，包含它们的药物组合物，以及它们在医学中的使用，特别是在预防和治疗高脂血症状况和相关疾病，如动脉粥样硬化方面的应用。