2-乙基-2-(羟基甲基)丁醛 | 1634-72-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-2-(羟基甲基)丁醛
• 中文别名: 2-乙基-2-(羟甲基)丁醛
• 英文名称: 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)butanal
• 英文别名: 2,2-ethyl-3-hydroxypropanal；2-ethyl-2-hydroxymethyl-butyraldehyde；2-Aethyl-2-hydroxymethyl-butyraldehyd；3-Hydroxy-2.2-diaethyl-propionaldehyd；3-Hydroxymethyl-3-formyl-pentan；2-hydroxymethyl-2-ethylbutyraldehyde；2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)butyraldehyde
• CAS: 1634-72-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: RCQAUUCWIIQGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912491000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-(羟基甲基)丁醛 在 nitrogen oxides containing HNO₃ 、 氧气 作用下， 生成 二乙基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  CH168139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙二醇乙醚 在 Rhodococcus sp. 2N 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 2-乙基-2-(羟基甲基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidation of 1,3-propanediols to chiral hydroxyalkanoic acids by Rhodococcus sp. 2N

  摘要：

  摘要：从土壤样品中通过富集培养发现了Rhodococcus sp. 2N作为一株氧化1,3-丙二醇的菌株，其使用2,2-二乙基-1,3-丙二醇（DEPD）作为唯一碳源。优化了菌株2N的培养条件，当将0.3%（w/v）的DEPD作为诱导剂添加到培养基中时，观察到最高的活性。通过手性高效液相色谱分析从2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇（EMPD）转化而来的羟基烷酸，发现菌株2N催化了EMPD的（R）-选择性氧化。通过核磁共振分析鉴定了来自DEPD和EMPD的反应产物和中间体，结果表明丙二醇的一个羟甲基通过两步氧化转化为羧基。在优化条件下，经过72小时反应时间，菌株2N从EMPD产生了28毫摩尔（4.1克/升）的2-（羟甲基）-2-甲基丁酸，摩尔转化产率为47%，ee（R）为65%。

  DOI：

  10.1080/09168451.2018.1559031

文献信息

• Stereospecific Synthesis of β-Lactams from Heterocyclic Imines Using the Staudinger Reaction
  作者：T. Stalling、K. Johannes、S. Polina、J. Martens

  DOI：10.1002/jhet.1688

  日期：2013.5

  The reactions of the heterocyclic imines 5,6‐dihydro‐2H‐[1,3]oxazines and 2H‐1,4‐benzothiazines with different substituted acetyl chlorides in the presence of triethylamine forming β‐lactams were examined focusing on the stereochemistry of the Staudinger reaction.

  在形成三乙胺的β-内酰胺存在下，研究了杂环亚胺5,6-二氢-2 H- [1,3]恶嗪和2 H -1,4-苯并噻嗪与不同取代的乙酰氯的反应施陶丁格反应的过程。
• METHOD OF STABILIZING IMINO-FUNCTIONAL SILANE
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US20180016287A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A method of stabilizing imino-functional silane involving adding thereto at least one Brønsted-Lowry base to inhibit, suppress or prevent the addition reactions of the imino-functional silane with itself to form a imino- and amino-functional silane and the subsequent deamination reactions to form conjugated carbon-carbon double bond-containing imino-functional silanes and stabilized imino-functional silanes containing the at least one Brønsted-Lowry base.

  一种稳定亚胺官能硅烷的方法涉及向其中添加至少一种布朗斯特-洛里碱，以抑制、抑制或防止亚胺官能硅烷与自身的加成反应，形成亚胺和氨基官能硅烷，以及随后的去氨反应，形成含有共轭碳-碳双键的亚胺官能硅烷和含有至少一种布朗斯特-洛里碱的稳定亚胺官能硅烷。
• Novel synthesis of 2,2-dialkyl-3-dialkylamino-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans
  作者：Po-Jung Jimmy Huang、T. Stanley Cameron、Amitabh Jha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.083

  日期：2009.1

  (retro-aldol product). This Mannich base then disproportionates into a quinone methide intermediate and the secondary amine is regenerated. It then forms an enamine intermediate with 2,2-dialkylacetaldehyde (another retro-aldol product). Finally, the quinone methide intermediate undergoes electrocyclic ring closure with enamines to produce the title compounds.

  由2-萘酚，仲胺和3-羟基-2,2-二烷基丙醛制备2,2-二烷基-3-二烷基氨基-2,3-二氢-1 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃。催化量p的存在-甲苯磺酸。该一锅法反应涉及3-羟基-2,2-二烷基丙醛的逆醛醇缩合，然后由2-萘酚，仲胺和甲醛（逆醛醇产物）形成曼尼希碱中间体。然后，该曼尼希碱歧化成醌甲基化物中间体，并再生仲胺。然后，它与2，2-二烷基乙醛（另一种逆醛醇产物）形成烯胺中间体。最后，醌甲基化物中间体与烯胺经历电环闭合以产生标题化合物。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans
  作者：Amitabh Jha、Po-Jung Huang、Chandrani Mukherjee、Nawal Paul

  DOI：10.1055/s-2007-992380

  日期：——

  This work describes a convenient one-pot procedure for the synthesis of 2,2-disubstituted 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans i.e. 2,2-disubstituted 1H-benzo[f]chromans} by the reaction of 2-tetralones and α,α-disubstituted β-hydroxy propionaldehydes under acidic conditions.

  本工作描述了一种便捷的一锅法合成2,2-二取代的2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃（即2,2-二取代的1H-苯并[f]色满）的过程，该过程通过在酸性条件下，由2-四氢萘酮与α,α-二取代的β-羟基丙醛反应而实现。
• POLYOL-ETHER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160083321A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A method for producing a polyol-ether compound, wherein a compound represented by the following formula (1) is subjected to hydrogenation reduction in the presence of a hydrogenation catalyst to obtain a polyol-ether compound having a skeleton represented by the following formula (2): wherein R 1 and R 2 , which may be the same as or different from each other, each represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 3 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a hydroxymethyl group.

  一种生产聚醚醇化合物的方法，其中在氢化催化剂存在下，将由以下式（1）表示的化合物进行氢化还原，以获得具有以下式（2）表示的骨架的聚醚醇化合物：其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别代表具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团；而R3代表具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团或羟甲基基团。