7,10-di(2,2,2-trichloroethyloxy-carbonyl)-13-cinnamoyl-10-deacetyl baccatin III | 95603-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,10-di(2,2,2-trichloroethyloxy-carbonyl)-13-cinnamoyl-10-deacetyl baccatin III
• 英文别名: 7,10-di(2,2,2-tricholoroethyloxycarbonyl)-13-cinnamoyl-10-deacetyl baccatin III；7,10-bis-{[(2,2,2-trichloroethyl)oxy]carbonyl}-13 cinnamoyl-10 deacetylbaccatin III；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-15-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy-9,12-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 95603-45-5；110281-75-9
• 化学式: C₄₄H₄₄Cl₆O₁₅
• 分子量: 1025.54
• InChiKey: QWGQSYOUMOUKCR-VXNZEEETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-di(2,2,2-trichloroethyloxy-carbonyl)-13-cinnamoyl-10-deacetyl baccatin III 在 吡啶 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12-trihydroxy-15-[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇类似物的结构与其抗有丝分裂活性之间的关系。

  摘要：

  研究了紫杉醇（一种天然存在的抗肿瘤二萜）的多种合成类似物抑制微管分解的能力。对于某些化合物，体外细胞毒性性质与微管蛋白测定显示出良好的相关性。这项构效关系研究表明，抑制微管拆卸对C-2'和C-3'处的构型非常敏感。建议在C-13的侧链构象与活性之间存在相关性。在所有检查的化合物中，最有效的抑制微管分解和抑制鼠P388白血病细胞之一的N-去苯甲酰基-N-叔-（丁氧基羰基）-10-去乙酰紫杉醇被选为taxotere，作为潜在的抗癌药物进行评估。代理商。

  DOI：

  10.1021/jm00107a017
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 silver cyanide 、 草酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 7,10-di(2,2,2-trichloroethyloxy-carbonyl)-13-cinnamoyl-10-deacetyl baccatin III
  参考文献：
  名称：

  10-脱乙酰浆果赤霉素的化学研究III：紫杉醇衍生物的半合成

  摘要：

  为了合成在C-13具有侧链修饰的紫杉醇类似物，从而恢复与微管蛋白的良好结合，研究了从L.L.提取的两种天然产物10-脱乙酰基浆果赤霉素III和浆果赤霉素III的化学反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87285-9

文献信息

• Application of the vicinal oxyamination reaction with asymmetric induction to the hemisynthesis of taxol and analogues
  作者：L. Mangatal、M.-T. Adeline、D. Guénard、F. Guéritte-Voegelein、P. Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81313-2

  日期：1989.1
• MANGATAL, L.;ADELINE, M. -T.;GUENARD, D.;GUERITTE-VOEGELEIN, F.;POTIER, P+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4177-4190
  作者：MANGATAL, L.、ADELINE, M. -T.、GUENARD, D.、GUERITTE-VOEGELEIN, F.、POTIER, P+

  DOI：——

  日期：——
• Relationships between the structure of taxol analogs and their antimitotic activity
  作者：Francoise Gueritte-Voegelein、Daniel Guenard、Francois Lavelle、Marie Therese Le Goff、Lydie Mangatal、Pierre Potier

  DOI：10.1021/jm00107a017

  日期：1991.3

  A variety of synthetic analogues of taxol, a naturally occurring antitumor diterpene, were examined for their potency to inhibit microtubule disassembly. For some of the compounds, the in vitro cytotoxic properties showed a good correlation with the tubulin assay. This structure-activity relationship study shows that inhibition of microtubule disassembly is quite sensitive to the configuration at C-2'

  研究了紫杉醇（一种天然存在的抗肿瘤二萜）的多种合成类似物抑制微管分解的能力。对于某些化合物，体外细胞毒性性质与微管蛋白测定显示出良好的相关性。这项构效关系研究表明，抑制微管拆卸对C-2'和C-3'处的构型非常敏感。建议在C-13的侧链构象与活性之间存在相关性。在所有检查的化合物中，最有效的抑制微管分解和抑制鼠P388白血病细胞之一的N-去苯甲酰基-N-叔-（丁氧基羰基）-10-去乙酰紫杉醇被选为taxotere，作为潜在的抗癌药物进行评估。代理商。
• Chemical studies of 10-deacetyl baccatin III
  作者：F. Guéritte-Voegelein、V. Sénilh、B. David、D. Guénard、P. Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87285-9

  日期：1986.1

  The chemical reactivities of 10-deacetyl baccatin III and of baccatin III, two natural products extracted from L., were studied with the aim of synthesizing taxol analogues having a modified side-chain at C-13, thereby restoring good binding to tubulin.

  为了合成在C-13具有侧链修饰的紫杉醇类似物，从而恢复与微管蛋白的良好结合，研究了从L.L.提取的两种天然产物10-脱乙酰基浆果赤霉素III和浆果赤霉素III的化学反应性。