22-氨基-5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十二酸 1,1-二甲基乙酯 | 1091627-77-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 22-氨基-5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十二酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 22-氨基-5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十二酸1,1-二甲基乙酯；22-氨基-5,8,11,14,17,2-六氧杂-2-氮杂二十二酸 1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl (20-amino-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosyl)carbamate
• 英文别名: t-Boc-N-amido-PEG6-Amine；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1091627-77-8
• 化学式: C₁₉H₄₀N₂O₈
• 分子量: 424.535
• InChiKey: HYSRAUNKYCBBFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封、干燥并避免光照。

制备方法与用途

Boc-NH-PEG6-amine 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-氨基-5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十二酸 1,1-二甲基乙酯 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到叠氮-六聚乙二醇-氨基叔丁氧羰基
  参考文献：
  名称：

  Oligo(ethylene glycol)-Based Thermosensitive Dendrimers and Their Tumor Accumulation and Penetration

  摘要：

  Dendrimers have several featured advantages over other nanomaterials as drug carriers, such as well-defined structure, specific low-nanometer size, and abundant peripheral derivable groups, etc. However, these advantages have not been fully exploited yet to optimize their biological performance, especially tumor penetration, which is a shortcoming of current nanomaterials. Here we show the syntheses of a new class of oligo(ethylene glycol) (OEG)-based thermosensitive dendrimers up to the fourth generation. Each dendrimer shows monodisperse structure. OEG/poly(ethylene glycol) (PEG) moieties with different precise lengths were introduced to the periphery of the fourth-generation dendrimer followed by an antitumor agent, gemcitabine (GEM). The biodistributions of the GEM-conjugated dendrimers were investigated by micro positron emission tomography and multispectral optoacoustic tomography imaging techniques and compared with that of GEM-conjugated poly(amidoamine) (PAMAM). The GEM-conjugated dendrimer with the longest peripheral PEG segments exhibited the most desirable tumor accumulation and penetration and thus had significantly higher antitumor activity than the GEM-conjugated PAMAM.

  DOI：

  10.1021/ja411457r
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-氨乙氧基)乙氧基]乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium chloride 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.08h， 生成 22-氨基-5,8,11,14,17,20-六氧杂-2-氮杂二十二酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  材料科学双功能接头的模块化合成

  摘要：

  描述了 α,ω-双功能接头的实际合成，它基于三个构建块，即硫辛酸、七个乙二醇单元的间隔臂和专用于选择性固定特意标记的蛋白质的功能基序。此类代表性基序是生物素、卤代乙酰胺、马来酰亚胺和次氮基三乙酸衍生物。结构单元通过烷基、酰胺和/或氨基甲酸酯键连接。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001666

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• [EN] MOLECULES AND METHODS RELATED TO TREATMENT OF UNCONTROLLED CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] MOLÉCULES ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU TRAITEMENT DE LA PROLIFÉRATION INCONTRÔLÉE DE CELLULES
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2021022076A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to chemical compounds that modulate cellular proliferation for the treatment of uncontrolled cellular proliferation disorders (such as cancer), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in treatment. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及调节细胞增殖以治疗不受控制的细胞增殖疾病（如癌症）的化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• WEE1蛋白降解剂
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113402520A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明提供了WEE1蛋白降解剂。具体地，本发明提供了一种如式V所示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体,Y‑L‑MWEE1(V)其中，MWEE1为能够与WEE1蛋白激酶结合的WEE1结合部分；Y为E3泛素连接酶配体部分；以及L为连接基团。
• 一种双特异性二聚体、双特异性二聚体-药物偶联物及其应用
  申请人：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司

  公开号：CN111643676A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明提供了一种能够靶向叶酸受体的双特异性二聚体、双特异性二聚体‑药物缀合物，以及其在制备治疗肿瘤、自身免疫疾病药物中的应用。相较于传统的单独使用抗体介导或受体介导的靶向给药系统，本发明提供的双特异性偶联物能同时靶向肿瘤细胞表面的抗原和受体，达到结合两个抗原或者一个抗原的两个表位的目的，大大增加了与肿瘤细胞的结合能力。不但能将治疗药物最大限度地运送到病变部位，使治疗药物在病灶区浓集，病灶区的药物浓度超出常规制剂的数倍乃至数百倍，疗效显著提高；同时还可以减少药物的用量，从而降低药物的不良反应，而且便于控制给药的速度和方式，达到高效低毒的治疗效果。