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t-butyl 20-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxai-cosylcarbamate | 1292268-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 20-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxai-cosylcarbamate
英文别名
5,8,11,14,17,20-Hexaoxa-2-azadocosanoic acid, 22-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
t-butyl 20-(2,5-dioxo-2H-pyrrol-1(5H)-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxai-cosylcarbamate化学式
CAS
1292268-22-4
化学式
C23H40N2O10
mdl
——
分子量
504.578
InChiKey
DQPFSXIRXNUOBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
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    10

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Modular Synthesis of Bifunctional Linkers for Materials Science
    作者:Julie Moreau、Jacqueline Marchand-Brynaert
    DOI:10.1002/ejoc.201001666
    日期:2011.3
    A practical synthesis of α,ω-bifunctional linkers is described that is based on three building blocks, namely, thioctic acid, a spacer-arm of seven ethylene glycol units, and a functional motif dedicated to the selective immobilization of purposely tagged proteins. Such representative motifs are biotin, haloacetamide, maleimide, and nitrilotriacetic acid derivatives. The building blocks are connected
    描述了 α,ω-双功能接头的实际合成,它基于三个构建块,即硫辛酸、七个乙二醇单元的间隔臂和专用于选择性固定特意标记的蛋白质的功能基序。此类代表性基序是生物素、卤代乙酰胺、马来酰亚胺和次氮基三乙酸衍生物。结构单元通过烷基、酰胺和/或氨基甲酸酯键连接。
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