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2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇 | 104-68-7

中文名称
2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2-phenoxyethoxy)ethanol
英文别名
diethylene glycol monophenyl ether;phenyl diglycol;2-(2-phenoxyethoxy)ethan-1-ol
2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇化学式
CAS
104-68-7
化学式
C10H14O3
mdl
MFCD00045989
分子量
182.219
InChiKey
ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -49.9°C
  • 沸点:
    298°C(lit.)
  • 密度:
    1.1160
  • LogP:
    1.35 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    2072

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素:职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品,包括对后代造成缺陷以及对男性或女性生殖功能的损害。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。
Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000
  • 储存条件:
    室温和干燥环境中使用。

SDS

SDS:e67426dd96993aa763d5700739a43562
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇 在 sodium peroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 bis(phenoxyethoxyethyl) peroxydicarbonate
    参考文献:
    名称:
    Fomin, V. A.; Etlis, V. S.; Nozrina, F. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 26 - 31
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯二乙二醇N-甲基二环己基胺 、 C46H67BN2 、 nickel dibromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法
    摘要:
    本发明公开了一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法,该方法直接以简单易得的溴代芳烃和二醇为原料,采用BODIPY类有机光敏剂与廉价镍源在无外加配体下协同催化二醇与溴代芳烃之间发生交叉偶联,实现选择性单芳基化二醇化合物,单/双芳基化比例高达18:1。本方法官能团耐受性好,适用于多种不同结构的二醇类化合物,如邻二醇、1,3‑二醇、1,4‑二醇、单分散聚乙二醇等。更为重要的是,本发明方法所用光敏剂用量低,反应温度接近室温,绿色经济高效。这些优势使得本发明具有较高的规模合成价值,能为社会经济发展服务。
    公开号:
    CN108440251B
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文献信息

  • BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    申请人:Arvinas Operations, Inc.
    公开号:US20190300521A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物,其作为SMARCA2或BRM(靶蛋白)的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体,另一端结合靶蛋白的双功能化合物,使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
  • XANTHENE-BASED COMPOUND AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20200262807A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present specification provides a compound represented by Chemical Formula 1, a colorant composition, a resin composition, a photosensitive material, a color filter and a display device comprising the same.
    当前规格书提供了一种由化学公式1表示的化合物,一种着色剂组合物,一种树脂组合物,一种光敏材料,以及包含该化合物的彩色滤光器和显示设备。
  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • Copper(II)-Catalyzed C–N Coupling of Aryl Halides and N-Nucleophiles Promoted by Quebrachitol or Diethylene Glycol
    作者:Fangyu Du、Qifan Zhou、Yang Fu、Yuanguang Chen、Ying Wu、Guoliang Chen
    DOI:10.1055/s-0039-1690707
    日期:2019.12
    Herein, we report the natural ligand quebrachitol (QCT) as a promoter for a Cu(II) catalyst, which is highly effective for N-arylation of various amines and related aryl halides. A series of diarylamine derivatives were obtained in high yields by using diethylene glycol (DEG) as both ligand and solvent. The C–N coupling reactions proceed under mild conditions and exhibit good functional group tolerance
    在本文中,我们报告了天然配体 quebrachitol (QCT) 作为 Cu(II) 催化剂的促进剂,它对各种胺和相关芳基卤化物的 N-芳基化非常有效。通过使用二甘醇(DEG)作为配体和溶剂,以高收率获得了一系列二芳胺衍生物。C-N偶联反应在温和的条件下进行并表现出良好的官能团耐受性。
  • Synthesis and structure–activity relationship studies of MI-2 analogues as MALT1 inhibitors
    作者:Guolin Wu、Haixia Wang、Wenhui Zhou、Bihua Zeng、Wenhui Mo、Kejie Zhu、Rong Liu、Jia Zhou、Ceshi Chen、Haijun Chen
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.04.059
    日期:2018.7
    Recent studies revealed that MALT1 is a promising therapeutic target for the treatment of ABC-DLBCL. Among several reported MALT1 inhibitors, MI-2 as an irreversible inhibitor represents a new class of ABC-DLBCL therapeutics. Due to its inherent potential cross-reactivity, further structure–activity relationship (SAR) study is imperative. In this work, five focused compound libraries based on the chemical
    最近的研究表明,MALT1是ABC-DLBCL的有希望的治疗靶标。在几种报道的MALT1抑制剂中,作为不可逆抑制剂的MI-2代表了一类新的ABC-DLBCL治疗剂。由于其固有的潜在交叉反应性,必须进行进一步的结构-活性关系(SAR)研究。在这项工作中,基于MI-2的化学结构,设计并合成了五个重点化合物库。系统的SARs显示2-甲氧基乙氧基的侧链对活性几乎没有影响,可以被其他官能团取代,从而提供具有保留或增强效力的新MI-2类似物。化合物81 – 83带有末端羟基的侧链显示出对MALT1的增强活性。用吡唑代替三唑核心也是可以容忍的,而其他位点的结构修饰是有害的。这些发现将促进小分子MALT1抑制剂的进一步开发。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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