2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基苯 | 80392-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基苯
• 英文名称: (2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)ethoxybenzene
• CAS: 80392-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UEISEUSZLOAHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基苯 在 potassium iodate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  提供具有良好线边粗糙度的光阻图案制造方法。具有由式（Ia）表示的带有阴离子基的盐，并且具有由式（IC）表示的带有阳离子的盐。【Xa和Xb各自独立地为O或S；X1是具有1个以上F的二价饱和碳氢基；*表示键合手；R1和R2各自独立地为H、羟基或碳氢基，基中包含的-CH2-可以被-O-或-CO-替换；m和n各自独立地为1或2；Ar是取代/未取代的芳香族碳氢基或取代/未取代的杂环芳香族碳氢基】。【选择图】无

  公开号：

  JP2016199537A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)乙氧基苯 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  ¹H NMR Studies on the Interactions of Acyclic Polyethers with Dimethyltin Bichloride in Aromatic Solvents

  摘要：

  通过 1H NMR 光谱法研究了各种无环聚醚、RO(CH2CH2O)nR′(R, R′=CH3, Ph)和二甲基二氯化锡（DMTC）在芳香溶剂中的相互作用。根据连续变化的方法，揭示了在苯中乙二胺、CH3O(CH2CH2O)nCH3（n=2、3、4）和 DMTC 之间形成的 1 : 1 复合物。2J(119Sn-CH3) 值表明这些配合物具有扭曲的反八面体构型。从稳定性常数的统计考虑发现，这些配合物中的配位实际上是通过相邻的两个氧原子进行的。在苯中，DMTC 与乙二胺（n=5、6）以及在甲苯和 1-氯萘中与此处使用的所有乙二胺配位，生成了 1 : 1 和 1 : 2 乙二胺/DMTC 配比的络合物。在 PhO(CH2CH2O)nCH3（n=3、4、5）中也出现了 1 : 1 和 1 : 2 的共存现象，而在 PhO(CH2CH2O)nPh（n=2、3、4）和 DMTC 之间没有观察到明显的相互作用。根据这些观察结果，我们推测 1 : 2 复合物的额外形成是由聚醚的体积造成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2964

文献信息

• Benzene C–H Etherification via Photocatalytic Hydrogen-Evolution Cross-Coupling Reaction
  作者：Yi-Wen Zheng、Pan Ye、Bin Chen、Qing-Yuan Meng、Ke Feng、Wenguang Wang、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00463

  日期：2017.5.5

  Aryl ethers can be constructed from the direct coupling between the benzene C–H bond and the alcohol O–H bond with the evolution of hydrogen via the synergistic merger of photocatalysis and cobalt catalysis. Utilizing the dual catalyst system consisting of 3-cyano-1-methylquinolinum photocatalyst and cobaloxime, intermolecular etherification of arenes with various alcohols and intramolecular alkoxylation

  可以通过光催化作用和钴催化作用的协同结合，通过苯的C–H键与醇的O–H键之间的直接偶联以及氢的释放来构建芳基醚。利用由3-氰基-1-甲基喹啉光催化剂和钴肟组成的双催化剂体系，完成了芳烃与各种醇的分子间醚化作用以及3-苯基丙醇的分子内烷氧基化反应并形成了色烷。这些反应在非常温和的条件下进行，唯一的副产物是当量的氢气。
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 POLYPEPTIDE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180177750A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of enhancer of zeste homolog 2 (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为增强子锁定同源2的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端含有结合目标蛋白的基团，使目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• ヨードニウム塩化合物、それを含有する光酸発生剤及び組成物、並びに、デバイスの製造方法
  申请人：東洋合成工業株式会社

  公开号：JP2018193305A

  公开（公告）日：2018-12-06

  【課題】化学増幅型レジスト用光酸発生剤及び光カチオン重合開始剤として好適に使用できる、波長３６５ｎｍのｉ線に対して高感度であり、かつ有機溶剤や樹脂に対して高溶解性のヨードニウム塩化合物の提供。【解決手段】下記のヨードニウム塩２、５、１０等に代表される新規なヨードニウム塩化合物。【選択図】図１

  这是一段关于化学增幅型光刻胶用光酸发生剂和光阳离子聚合起始剂的描述，适用于波长365nm的紫外线，对其具有高灵敏度，并且对有机溶剂和树脂具有高溶解性的碘化亚铵盐化合物。提供了新型碘化亚铵盐化合物，代表为碘化亚铵盐2、5、10等。【图示】图1
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HALOGENOACETOPHENON COMPOUND, AND ALPHA-BROMOACETOPHENON COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160200654A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A method for producing an α-halogenoacetophenon compound includes reacting a specific α-halogenocarboxylic halide compound and a specific phenyl compound in the presence of a Lewis acid in a solvent, in which the α-halogenoacetophenon compound and the phenyl compound are reacted with each other in a molar ratio of the Lewis acid to the phenyl compound represented below. 2≦Lewis acid/phenyl compound≦6

  生产α-卤代乙酰苯酮化合物的方法包括在溶剂中，在Lewis酸的存在下，反应特定的α-卤代羧酸卤化物化合物和特定的苯化合物，其中α-卤代乙酰苯酮化合物和苯化合物按照以下所示的Lewis酸与苯化合物的摩尔比进行反应。2≦Lewis酸/苯化合物≦6