10-Carboxymethyl-10H-acridine-9-one sodium salt | 58880-43-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Carboxymethyl-10H-acridine-9-one sodium salt
• 英文别名: 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate sodium；10-carboxymethylacridanone sodium salt；9-oxoacridine-10-acetic acid sodium；sodium cridanimod；(9-oxoacridine-10(9H)-yl)acetic acid sodium；10-(carboxymethyl)-9(10H)acridone sodium；2-(9-oxoacridin-10-yl)acetic acid sodium；9-oxo-10(9H)acridineacetic acid sodium；CMA；disodium 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate；sodium 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate；Na 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate；Camedon；sodium;2-(9-oxoacridin-10-yl)acetate
• CAS: 58880-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₀NO₃*Na
• 分子量: 275.239
• InChiKey: FQMLTEAEJZVTAJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  360-370 °C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

cridanimod钠是一种强烈的I型干扰素（IFN）诱导剂，可以直接与STING结合，并通过TBK1/IRF3途径引发强烈的抗病毒反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Carboxymethyl-10H-acridine-9-one sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到N,N-bis(2-chloroethyl)-9-oxoacridine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Miosga; Romer; Letsch, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 11, p. 800 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吖啶酮乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-Carboxymethyl-10H-acridine-9-one sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Miosga; Romer, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 5, p. 326 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF 9-OXOACRIDINE-10-ACETIC ACID, SALTS AND ESTERS THEREOF IN COMBINATION THERAPY OF OVARIAN CANCER
  申请人：SURKOV Kirill Gennadievich

  公开号：US20100087399A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides novel methods of combination therapy of ovarian cancer, pharmaceutical kits and combinations of 9-oxoacridine-10-acetic acid and/or salts and/or esters thereof with one or more chemotherapeutic agents. The proposed combination therapy is useful in enhancing the action of chemotherapeutic agents and their proliferative activity on human ovarian cancer cells.

  本发明提供了一种新的卵巢癌联合治疗方法，包括使用9-氧基喹啉-10-乙酸及/或其盐和/或酯与一种或多种化疗药物的药物组合和药物套件。所提出的联合治疗方法对于增强化疗药物的作用和其对人类卵巢癌细胞的增殖活性非常有用。
• 一种吖啶酮N-烷基化衍生物的制备方法
  申请人：郑州西格玛化工有限公司

  公开号：CN104592115B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种吖啶酮N‑烷基化衍生物的制备方法，其包括如下步骤：室温下在带有冷凝回流装置的三口烧瓶中加入碱性离子液体和吖啶酮，搅拌均匀后加入卤化物，20℃‑50℃条件下搅拌反应6~12h后室温下静置、过滤，然后用甲醇洗涤滤饼并干燥后可得到吖啶酮N‑烷基化衍生物产品。本发明具有反应条件温和，操作安全、简便，收率高，且离子液体可重复使用的优点，具有较好的工业化应用价值。
• Synthesis, spectroscopy and magnetic properties of cis-(9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetato-μ-O)copper(II). An unusual carboxylate-bridged chain with very weak magnetic exchange
  作者：Danuta Miernik、Tadeusz Lis、Jerzy Palus、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85543-7

  日期：1993.3

  Abstract The synthesis, crystal structure, spectroscopic and magnetic properties are reported for Cu(CMA) 2 (H 2 O) 2 , where CMA − is the 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate ion. The complex C 30 H 24 N 2 O 8 Cu crystallizes in the monoclinic space group C 2/ c , with cell dimensions a =17.700(7), b =19.266(8), c =7.424(4) A, β=91.88(4)°, Z =4. The structure was solved by direct methods and refined

  摘要报道了Cu（CMA）2（H 2 O）2的合成，晶体结构，能谱和磁性能，其中CMA-为9,10-二氢-9-氧代-10-ac啶乙酸根离子。复杂的C 30 H 24 N 2 O 8 Cu在单斜空间群C 2 / c中结晶，晶胞尺寸a = 17.700（7），b = 19.266（8），c = 7.424（4）A，β= 91.88 （4）°，Z = 4。通过直接方法解析结构，并将其精炼至最终R值为0.035。Cu（CMA 2）（H 2 O）2的结构由不寻常的一维聚合物组成，该聚合物包含曲折（CuO2CuO2）链和a啶酮部分的堆叠。9,10-二氢-9-氧代-10-ac啶乙酸酯离子以单齿方式配位。每个铜离子显示扭曲的（4 + 2）八面体配位。四个短键来自两个乙酸氧原子和两个水氧原子。长的顶端键与相邻铜中心的基础乙酸盐氧原子相连。在平面Cu 2 O 2单元中，氧原子的角度为109.4（1）°，CuCu距离为3
• Method for treatment of primary hormone resistant endometrial and breast cancers
  申请人：Lipoxen Technologies Limited

  公开号：US10406150B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention provides a method for treatment of primary progesterone receptor-negative (PR−) endometrial cancer comprising administering (i) cridanimod or a salt or an ester thereof and (ii) a progesterone receptor (PR) agonist. The invention further provides a method for treatment of a primary estrogen receptor-negative (ER−) breast cancer, comprising administering (i) cridanimod or a salt or an ester thereof and (ii) a selective estrogen receptor modulator (SERM) or a selective estrogen receptor down-regulator (SERD). Also provided are compositions related to the above methods.

  本发明提供了一种治疗原发性孕酮受体阴性（PR-）子宫内膜癌的方法，包括给药(i)克利达莫或其盐或酯和(ii)孕酮受体（PR）激动剂。本发明进一步提供了一种治疗原发性雌激素受体阴性（ER-）乳腺癌的方法，包括给药(i)克利达莫或其盐或酯和(ii)选择性雌激素受体调节剂（SERM）或选择性雌激素受体下调调节剂（SERD）。还提供了与上述方法相关的组合物。
• Lyakhov; Suvejzdis; Andronati, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 367 - 368
  作者：Lyakhov、Suvejzdis、Andronati、Litvinova、Semenovykh

  DOI：——

  日期：——