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4-(3-丁烯氧基)苯甲酸 | 115595-27-2

中文名称
4-(3-丁烯氧基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-(3-butenyloxy)benzoic acid
英文别名
4-but-3-enoxybenzoic acid
4-(3-丁烯氧基)苯甲酸化学式
CAS
115595-27-2
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
QXZIOUAINSTHGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    在甲醇中几乎透明

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境中使用。

SDS

SDS:684c6e35d6873c4332d87a67f2f9e5d0
查看
4-(3-丁烯氧基)苯甲酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-(3-Butenyloxy)benzoic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-(3-丁烯氧基)苯甲酸
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 115595-27-2
分子式: C11H12O3
4-(3-丁烯氧基)苯甲酸 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
4-(3-丁烯氧基)苯甲酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
4-(3-丁烯氧基)苯甲酸 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-丁烯氧基)苯甲酸6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶氯化镍二甲氧基乙烷联硼酸频那醇酯lithium tert-butoxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到对羟基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    通过链步法镍催化去除酚、醇的烯烃保护基团
    摘要:
    建立了一种在温和条件下通过链步法高效脱除烯烃保护基团的方法。不仅酚醚,而且醇醚都可以容忍与羟基相邻的立体中心的保留。新反应使高烯丙基成为新型保护基团的起点。
    DOI:
    10.3390/molecules25030602
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    V-Shaped switching and interlayer interactions in ferroelectric liquid crystals
    摘要:
    铁电液晶中的线性电光响应可以通过无阈值开关实现。迄今为止,尚未明确能够产生无阈值响应的铁电液晶的分子设计参数。在本文中,我们探讨了在控制开关过程中可能利用的一些化学设计特征,并建立了性质与结构的相关性,以实现展现无阈值行为的材料。
    DOI:
    10.1039/b612065m
  • 作为试剂:
    描述:
    对羟基苯甲酸氢氧化钾4-溴-1-丁烯乙醇乙醚盐酸 、 ice water 、 水合甲醇4-(3-丁烯氧基)苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(3-丁烯氧基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Cross-linkable photoactive polymer materials
    摘要:
    本发明涉及一种新型的可交联、光活性聚合物材料,其中包括3-芳基丙烯酸酯和酰胺,以及它们作为液晶定向层和非结构化或结构化光学元件和多层系统的生产中的使用。
    公开号:
    US06335409B1
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文献信息

  • 镍催化脱除烯烃类保护基的方法
    申请人:常熟理工学院
    公开号:CN110256205B
    公开(公告)日:2022-02-11
    本发明涉及一种镍催化脱除烯烃类保护基的方法,包括:将含烯烃类的化合物置于有机溶剂中,在催化剂、有机配体、联硼酸频那醇酯、碱、醇以及水的存在下进行反应;催化剂是含镍催化剂;待反应结束后,加入过量1M盐酸溶液调PH至酸性,室温搅拌至澄清,再加水和乙酸乙酯萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,浓缩,用200‑300目硅胶柱色谱分离,得到含醇或酚的化合物。本发明使用常见的化学试剂、在30℃温度下,可以对一系列烯烃类一级烷基卤代物保护基进行高效脱除,在有机合成领域具有良好的应用前景与广泛的工业化潜力。
  • NOVEL COMPOUNDS 515
    申请人:Ducray Richard
    公开号:US20100105655A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    提供了化学式(I)的新型嘧啶衍生物或其药用盐,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • Cooperative Tandem Catalysis by an Organometallic Complex and a Metalloenzyme
    作者:Carl A. Denard、Hua Huang、Mark J. Bartlett、Lu Lu、Yichen Tan、Huimin Zhao、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/anie.201305778
    日期:2014.1.7
    Although chemical and enzymatic catalysts have been combined, reactions in which an organometallic catalyst and a metalloenzyme work cooperatively to create products, which cannot be generated with either catalyst alone or in comparable yields by sequential reactions of the two catalysts, have not been reported. Such reactions are challenging to achieve, in part because the milieu in which these catalysts
    尽管已经将化学催化剂和酶催化剂组合在一起,但尚未报道其中有机金属催化剂和金属酶协同作用以产生产物的反应,该产物不能单独用一种催化剂或两种催化剂的顺序反应以可比较的收率产生。进行此类反应极具挑战性,部分原因是这些催化剂所处的环境通常不同。在本文中,证明了两类催化剂在同一系统中协同反应。复分解催化剂和P450酶的组合会导致烯烃的动态平衡和交叉复分解产物的选择性环氧化。这些结果表明将两类催化剂结合用于合成转化的潜力。
  • Induction of Smectic Layering in Nematic Liquid Crystals Using Immiscible Components. 1. Laterally Attached Side-Chain Liquid Crystalline Poly(norbornene)s and Their Low Molar Mass Analogs with Hydrocarbon/Fluorocarbon Substituents
    作者:Stephen V. Arehart、Coleen Pugh
    DOI:10.1021/ja963687p
    日期:1997.4.1
    contrast to their hydrocarbon analogues which exhibit only nematic mesophases, poly5-[[[2‘,5‘-bis[(4‘‘-(n-(dimethylsiloxyl)alkoxy)benzoyl)oxy]benzyl]oxy]carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene}s and their low-molar-mass model compounds exhibit smectic C mesophases. Since nematic liquid crystals can be forced into layers by terminating their hydrocarbon substituents not only with fluorocarbon segments but also
    与仅表现出向列中间相的烃类似物相比,聚5-[[[[2',5'-双[(4''-(n-(二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]羰基]双环[2.2.1]hept-2-ene}及其低摩尔质量模型化合物表现出近晶C中间相。由于向列液晶可以通过不仅用碳氟化合物链段而且用柔性硅氧烷链段终止它们的烃取代基而被迫成层,这支持了这样的假设,即含有线性碳氟化合物链段的两亲分子的近晶介晶主要是由于碳氢化合物的不混溶性和碳氟化合物段,而不是“介晶全氟烷基棒”的形状持久性。2、5-双[(4'-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]甲苯模拟聚合物形成的相和它们转变的一般温度,因此是聚合物的极好模型。5-[[2',5'-双[(4''-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]...
  • Synthesis and Characterization of Liquid Crystalline Organosiloxanes Containing 4-Methoxyphenyl 4-(2-alkenyloxy)benzoate
    作者:Cheng-Chih Chen、Chih-Hung Lin
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19651
    日期:——
    A series of new organosiloxane liquid crystalline materials based on the 4-methoxyphenyl-4-(w-alkenyloxy)benzoate as mesogenic units have been synthesized and their mesomorphic and physical properties have been characterized. A series of new disiloxanes and trisiloxanes contain 4-methoxyphenyl 4-(w-alkenyloxy)benzoate as mesogenic these were synthesized by addition of 4-methoxyphenyl 4-(w-alkenyloxy)benzoate moiety to pentamethylhydrodisiloxane or heptamethylhydrotrisiloxane catalyzed by platinum divinyl-tetramethyldisiloxane complex. The thermal properties of this new series of thermotropic liquid-crystalline siloxanes were studied by differential scanning calorimetry and polarized optical microscope. Disiloxane series compounds were not showed any liquid crystal phase. Trisiloxanes series compounds exhibited nematic liquid crystal phase. The siloxane molecule helped to reduce the melting temperature. The thermal properties of the new siloxane series exhibited a pronounced odd-even effect with the length of alkyl segment.
    一系列新的有机硅氧烷液晶材料已被合成,这些材料基于4-甲氧基苯基-4-(ω-烯氧基)苯甲酸酯作为中间单位,并对其各项液晶态及物理特性进行了表征。合成了一系列新型二硅氧烷和三硅氧烷,均以4-甲氧基苯基-4-(ω-烯氧基)苯甲酸酯作为中间体,这些化合物通过将4-甲氧基苯基-4-(ω-烯氧基)苯甲酸酯基团与加热催化的五甲基氢二硅氧烷或七甲基氢三硅氧烷连接而成,催化剂为铂二乙烯-四甲基二硅氧烷复合物。利用差示扫描量热仪和偏振光显微镜研究了这一系列热致液晶硅氧烷的热特性。二硅氧烷系列化合物未显示出任何液晶相。三硅氧烷系列化合物则表现出向列液晶相。硅氧烷分子帮助降低了熔融温度。这一新硅氧烷系列的热特性表现出明显的奇偶效应,取决于烷基段的长度。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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