2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-赖氨酸酯 | 97347-28-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-赖氨酸酯
• 中文别名: 2,4,6-三乙基吡啶
• 英文名称: Boc-Lys(Boc)-Otert-Bu
• 英文别名: Nalpha,Nepsilon-Bis-boc-L-lysine tert-Butyl Ester；tert-butyl (2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 97347-28-9
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₆
• 分子量: 402.532
• InChiKey: UQLCKAUKONGSNZ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96°C
• 沸点：
  507.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-赖氨酸酯 在 盐酸 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 L-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2994 - 3001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 、 tert-butyl S-4,6-dimethylpyrimid-2-ylthiocarbonate 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-赖氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2994 - 3001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel three-step hydroxy-deamination sequence: Conversion of lysine to 6-hydroxynorleucine derivatives
  作者：C.Richard Nevill、Paul T. Angell

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01142-3

  日期：1998.8

  Oxidation of carbamates with catalytic RuO4, generated from RuO4, and NaBrO3, provides the corresponding acyl carbamates, which can be reduced with NaBH4 to provide alcohols. Application of this methodology to L-lysine provides (S)-6-hydroxynorleucine derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Simple conversion of fully protected amino acids to zwitterions
  作者：Junliang Hao、Matt Reinhard、Steven S. Henry、Eric P. Seest、Matthew D. Belvo、James A. Monn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.033

  日期：2012.3

  An operationally simple and efficient method under mild acidic conditions was developed to convert fully protected amino acids to the corresponding zwitterions without either isoelectric precipitation or ion exchange chromatography. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• YOSHIFUJI, SHIGEYUKI;TANAKA, KEN-ICHI;NITTA, YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2994-3001
  作者：YOSHIFUJI, SHIGEYUKI、TANAKA, KEN-ICHI、NITTA, YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2994 - 3001
  作者：Yoshifuji, Shigeyuki、Tanaka, Ken-ichi、Nitta, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——