2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-6-氧代-L-赖氨酸酯 | 97347-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-6-氧代-L-赖氨酸酯
• 中文别名: 5-[(3-羧基-5-甲基-4-羰基-2,5-环己二烯-1-亚基)[4-[(4-苯甲基)氨基]苯基]甲基]-3-甲基水杨基&lt邻羟苄基&gt酸
• 英文名称: N^α,N^ca-diBoc-L-2-aminoadipamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Nalpha,Nepsilon-bis-Boc-L-2-aminoadipamic Acid tert-Butyl Ester；tert-butyl (2S)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexanoate
• CAS: 97347-40-5
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₇
• 分子量: 416.515
• InChiKey: KOLDSECLRRRIFP-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-6-氧代-L-赖氨酸酯 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 L-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2994 - 3001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium bromate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-甲基-2-丙基N2,N6-二{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-6-氧代-L-赖氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  A novel three-step hydroxy-deamination sequence: Conversion of lysine to 6-hydroxynorleucine derivatives

  摘要：

  Oxidation of carbamates with catalytic RuO4, generated from RuO4, and NaBrO3, provides the corresponding acyl carbamates, which can be reduced with NaBH4 to provide alcohols. Application of this methodology to L-lysine provides (S)-6-hydroxynorleucine derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01142-3

文献信息

• Sakura, Naoki; Hirose, Kyoko; Hashimoto, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 8, p. 3506 - 3509
  作者：Sakura, Naoki、Hirose, Kyoko、Hashimoto, Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIFUJI, SHIGEYUKI;TANAKA, KEN-ICHI;NITTA, YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2994-3001
  作者：YOSHIFUJI, SHIGEYUKI、TANAKA, KEN-ICHI、NITTA, YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• A novel three-step hydroxy-deamination sequence: Conversion of lysine to 6-hydroxynorleucine derivatives
  作者：C.Richard Nevill、Paul T. Angell

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01142-3

  日期：1998.8

  Oxidation of carbamates with catalytic RuO4, generated from RuO4, and NaBrO3, provides the corresponding acyl carbamates, which can be reduced with NaBH4 to provide alcohols. Application of this methodology to L-lysine provides (S)-6-hydroxynorleucine derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Yoshifuji, Shigeyuki; Tanaka, Ken-ichi; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2994 - 3001
  作者：Yoshifuji, Shigeyuki、Tanaka, Ken-ichi、Nitta, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——