2-溴-3,3,3-三氟-1-丙醇 | 311-86-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-溴-3,3,3-三氟-1-丙醇
• 中文别名: 三氟溴丙醇
• 英文名称: 2-bromo-1,1,1-trifluoropropan-3-ol
• 英文别名: 2-bromo-3,3,3-trifluoro-1-propanol；2-bromo-3,3,3-trifluoropropan-1-ol；2-bromo-3,3,3-trifluoropropanol；3,3,3-trifluoro-2-bromopropanol；2-bromo-3,3,3-trifluoro-propan-1-ol；2-Brom-3,3,3-trifluor-propan-1-ol
• CAS: 311-86-4
• 化学式: C₃H₄BrF₃O
• 分子量: 192.963
• InChiKey: FJNZCBUVTKMTNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C
• 密度：
  1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 海关编码：
  2905590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3,3-三氟-1-丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing Halohydrins and methods for preparing Epoxides

  摘要：

  该发明包括制备卤代醇和环氧化物的方法。制备卤代醇的方法可以包括将(R1CHXCH2O—)2SO2暴露于R2COOH中，以产生R1CHXCH2COOR2，并水解R1CHXCH2COOR2以产生卤代醇R1CHXCH2OH。其中R1和R2可以是相同或不同的单个元素和/或有机基团，X可以是卤素。制备环氧化物的方法可以包括将含有硫酸的溶液与卤素组合以产生第一混合物，并将第一混合物暴露于三氟丙烯以产生第二混合物。第二混合物可以与乙酸结合以产生三氟丙烯的乙酰卤代醇，乙酰卤代醇可以水解以形成三氟丙烯的卤代醇。卤代醇可以转化为三氟丙基环氧化物。

  公开号：

  US20070282137A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以90.2%的产率得到2-溴-3,3,3-三氟-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种3,3,3-三氟丙醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,3,3‑三氟丙醇的制备方法。该方法将2‑溴‑3,3,3‑三氟丙醇，溶剂、催化剂、缚酸剂加入高压釜中，加压2～8Mpa，升温到70～100℃，反应2～6h后，得到3,3,3‑三氟丙醇从3,3,3‑三氟丙烯计算总收率为85.7％。本发明主要用于3,3,3‑三氟丙醇的制备。

  公开号：

  CN105399607B

文献信息

• [EN] METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS
  申请人：MEXICHEM FLUOR SA DE CV

  公开号：WO2018197897A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  A method for preparing atetrafluoro-1,2-epoxypropane comprising reacting a 2-bromo-tetrafluoropropan-3-ol with an alkaline or alkaline earth metal hydroxide solution, a compound which is 2,3,3,3-tetrafluoro-1,2-epoxypropane, and partially fluorinated polyethers of formula [OCRR1CR2R3]n wherein n is from 5 to 100, R is F or H, R1 is CF3, R2 is F or H and R3 is H.

  制备四氟-1,2-环氧丙烷的方法包括将2-溴四氟丙烷-3-醇与碱性或碱土金属氢氧化物溶液反应，得到一种化合物，即2,3,3,3-四氟-1,2-环氧丙烷，以及具有公式[OCRR1CR2R3]n的部分氟化聚醚，其中n为5至100，R为F或H，R1为CF3，R2为F或H，R3为H。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140249132A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• β-(Trifluoromethyl)vinyl Sulfonium Salts: Preparation and Reactions with Active Methylene and Methenyl Compounds
  作者：Hao Lin、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1021/jo2009033

  日期：2011.9.16

  building blocks β-(trifluoromethyl)vinyl sulfonium salts 1 and 2 were developed. Reactions of β-(trifluoromethyl)vinyl sulfonium salt 1 with active methylene compounds containing electron-withdrawing groups using DBU as the base in DMSO occurred to give trifluoromethyl-substituted cyclopropane derivatives 7 as the major products. In contrast, reactions of β-(trifluoromethyl)vinyl sulfonium salt 2 with active

  开发了两个三氟甲基取代的结构单元β-（三氟甲基）乙烯基sulf盐1和2。发生β-（三氟甲基）乙烯基sulf盐1与含有吸电子基团的活性亚甲基化合物的反应，在DMSO中使用DBU作为碱，得到三氟甲基取代的环丙烷衍生物7。相反，当将NaH用作DMSO中的碱时，β-（三氟甲基）乙烯基sulf盐2与活性亚甲基化合物的反应随着吸电子基团之一的迁移而发生，从而给出了作为主要产物的产物8。此外，当将NaH用作THF / CH 2中的碱时在-78℃下用Cl 2进行β-（三氟甲基）乙烯基sulf盐1的反应，得到三氟甲基取代的2，3-二氢呋喃衍生物9为主要产物。提出了一种工作机制来解释β-（三氟甲基）乙烯基sulf盐1或2与活性亚甲基化合物在这些不同条件下的不同行为。
• 一种联产制备3,3,3-三氟丙烯碳酸酯与3,3, 3-三氟-1,2-丙二醇的方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN108178752B

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明公开了一种联产3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇的制备方法，包括以下步骤：以含水3,3,3‑三氟环氧丙烷为原料，在有机小分子体系的存在下，与二氧化碳进行反应，反应一段时间后，向反应液中加入一定量的水，再在30℃‑60℃下反应4h‑48h，得到3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇粗品，最后再经分离、精制工艺得到目标产品3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇。本发明具有条件温和、对环境友好、原子经济性好、反应收率高、产物分布可调控的特点，主要用于联产制备3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇。