2-溴-1-丙醇 | 598-18-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-溴-1-丙醇
• 英文名称: 2-bromopropanol
• 英文别名: 2-bromo-1-propanol；2-bromopropan-1-ol；2-Brom-n-propanol；2-Brom-propanol-(1)
• CAS: 598-18-5
• 化学式: C₃H₇BrO
• 分子量: 138.992
• InChiKey: DBTWOTKWIVISQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.5551 g/cm3(Temp: 30 °C)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

2-溴-1-丙醇可作为医药中间体及有机合成中间体，主要应用于实验室研发与化工医药生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Cyclization of Some Bromohydrins with Chiral Cobalt Complex

  摘要：

  在存在光学活性的钴(salen)型复杂物的情况下，研究了多种溴醇与碱的非对称环化反应。获得了光学纯度适中的光学活性环氧烷。赤霉-3-溴-2-丁醇和反霉-3-溴-2-丁醇进行了类似的环化，分别仅获得了反-2,3-二甲基环氧烷和顺-2,3-二甲基环氧烷，这表明溴醇的环化过程通过完全的SN2型反应进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.603
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-bromopropane 在 亚硝酸 作用下， 生成 2-溴-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Eichwald, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Alkyl−Alkyl Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles: Stereoconvergent Suzuki Reactions of Racemic Acylated Halohydrins
  作者：Nathan A. Owston、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja105924f

  日期：2010.9.1

  A method for asymmetric alkyl-alkyl Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl electrophiles, specifically, cross-couplings of racemic acylated halohydrins with alkylborane reagents, has been developed. A range of protected bromohydrins, as well as a protected chlorohydrin and a homologated bromohydrin, are coupled in good ee by a catalyst derived from commercially available components.

  已开发出一种用于未活化仲烷基亲电试剂的不对称烷基-烷基 Suzuki 反应的方法，特别是外消旋酰化卤代醇与烷基硼烷试剂的交叉偶联。一系列受保护的溴醇，以及受保护的氯醇和同系溴醇，通过衍生自市售组分的催化剂以良好的 ee 偶联。
• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Formamido and carboxyamido compounds which can be retained in brain
  申请人：Drug Delivery System Institute, Ltd.

  公开号：US05580904A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  According to the present invention, a novel compound group which can pass through blood-brain barrier (BBB) with carrying a drug thereon and stay within brain to release the drug and a well-known compound group having the properties described above are provided. The compound represented by the general formula ##STR1## wherein, R.sup.1 represents C.sub.1-6 alkyl which may be substituted by a group selected from hydroxyl, carboxyl, amino group which may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, and a five- to seven-membered saturated heterocyclic ring, R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl which may be substituted by hydroxyl, R.sup.4 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.5 represents an amino acid residue, or --S--R.sup.6 or --CO--R.sup.6 wherein R.sup.6 represents C.sub.1-14 alkyl which may be substituted by a five- to seven-membered saturated ring; C.sub.2-6 alkenyl; aryl; or a five- to seven-membered saturated ring; or the group represented by the general formula (IVa): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the same meanings as defined above, and .multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..mult idot..multidot. represents a single bond or a double bond provided that at least one of R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.5 contains hydroxyl, carboxyl or amino, and a salt thereof.

  根据本发明，提供了一种新的化合物组，该化合物组可以携带药物穿过血脑屏障（BBB），停留在大脑内释放药物，并提供了具有上述特性的众所周知的化合物组。所述化合物由通式##STR1##所表示，其中，R.sup.1代表可由羟基、羧基、氨基（可由C.sub.1-6烷基取代）和五至七元饱和杂环环组成的基团取代的C.sub.1-6烷基，R.sup.2代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.3代表氢或可由羟基取代的C.sub.1-6烷基，R.sup.4代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sup.5代表氨基酸残基，或--S--R.sup.6或--CO--R.sup.6，其中R.sup.6代表可由五至七元饱和环取代的C.sub.1-14烷基；C.sub.2-6烯基；芳基；或五至七元饱和环；或通式（IVa）所表示的基团：##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有如上定义的相同含义，且.multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..multidot..mult idot..multidot.代表单键或双键，前提是R.sup.1、R.sup.3和R.sup.5中至少有一个含有羟基、羧基或氨基，以及其盐。
• Formation of Phosphate Derivatives by the Reaction of Propyl and Allyl Halides with Phosphorus Trichloride and Oxygen
  作者：Yoshiki Okamoto、Toshihiro Okada、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.48.484

  日期：1975.2

  In addition to phosphonyl dichlorides, a significant amount of phosphoryl dichlorides was obtained by the reaction of propyl and allyl halides with phosphorus trichloride in oxygen atmosphere. Formation of the P–O–C bond can be explained by a scheme involving a preferential reaction of the bridged intermediate radical with oxygen.

  除了磷酰二氯，大量的磷酰二氯是通过丙基和烯丙基卤与三氯化磷在氧气氛中反应获得的。P-O-C 键的形成可以通过一个涉及桥接中间自由基与氧的优先反应的方案来解释。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。

表征谱图