2-溴-1-三苯基咪唑 | 67478-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-溴-1-三苯基咪唑
• 中文别名: 2-溴-1-三苯甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-Bromo-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-bromo-1-tritylimidazole
• CAS: 67478-47-1
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂
• mdl: MFCD02179528
• 分子量: 389.3
• InChiKey: CSRUMYQPYPNDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206℃
• 沸点：
  540.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.045
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-三苯基咪唑 、 溶剂黄146 生成 2-溴-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  KIRK K. L., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 22, 4381-4383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-trityl-2-lithioimidazole 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIRK K. L., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 22, 4381-4383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1828152A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006062972A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
  [FR] L'invention concerne, de façon générale, des composés inhibant des sérine protéases. Elle concerne en particulier de nouveaux composés hétérocycliques, ou un stéréoisomère ou un sel, ou un solvate pharmaceutiquement acceptable, ou une forme de promédicament de ces composés, qui sont utilisés comme inhibiteurs sélectifs d'enzymes sérine protéases de la cascade de coagulation, par exemple, thrombine, facteur VIIa, facteur Xa, facteur XIa, facteur IXa, et/ou kallicréine plasmatique. L'invention concerne en particulier des composés qui sont des inhibiteurs du facteur VIIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation desdites compositions.
• KIRK K. L., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 22, 4381-4383
  作者：KIRK K. L.

  DOI：——

  日期：——