5-甲基-2,3-己烷二酮 | 13706-86-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-2,3-己烷二酮
• 中文别名: 甲基己二酮；5-甲基-2,3-己二酮；乙酰基异戊酰
• 英文名称: 5-methyl-2,3-hexanedione
• 英文别名: 5-methylhexane-2,3-dione
• CAS: 13706-86-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD00059352
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PQCLJXVUAWLNSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26.25°C (estimate)
• 沸点：
  138 °C
• 密度：
  0,92 g/cm3
• 闪点：
  33°C
• LogP：
  0.06
• 物理描述：
  yellowish liquid oil with a butter odour
• 溶解度：
  slightly soluble in water; miscible with alcohol, propylene glycol, and glycerol
• 折光率：
  1.408-1.414
• 稳定性/保质期：
  闭合条件下，将样品涂抹于兔子皮肤1日，发现有轻微至中度刺激。而在人体封闭皮肤试验中，使用5%浓度的凡士林膏体并未发现有刺激作用。在同样浓度和最高限量的致敏试验前后，共有54人次参与，仅有2人次出现了致敏反应现象。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1224
• RTECS号：
  MO3200000
• 海关编码：
  2914190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮运及保管时应将铝听装满，并存放在阴凉处，以确保安全。

SDS

5-甲基-2,3-己二酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methyl-2,3-hexanedione
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲基-2,3-己二酮
百分比： >94.0%(GC)
CAS编码： 13706-86-0
俗名： Acetylisovaleryl
分子式： C7H12O2
5-甲基-2,3-己二酮 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
5-甲基-2,3-己二酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 黄色-深红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 138 °C
闪点： 26°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.92
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:>5000 mg/kg
skn-rbt LD50:>5000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MO3200000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
5-甲基-2,3-己二酮 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1224
正式运输名称： 酮类, 液体, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性：GRAS（FEMA） 使用限量：

• FEMA：软饮料、糖果，最高限值为20.0mg/kg。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准：

添加剂中文名称	允许使用的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
5-甲基-2，3-己二酮	食品	食品用香料	各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量	-

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,3-己烷二酮 在 高碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ketol rearrangements of 2-hydroxy-2-methylcyclobutanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00722a068
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-甲基己-3-烯-2-酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 5-甲基-2,3-己烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 809,814; engl. Ausg. S. 795, 799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130143843A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Biocatalytic Access to Piperazines from Diamines and Dicarbonyls
  作者：Niels Borlinghaus、Sebastian Gergel、Bettina M. Nestl

  DOI：10.1021/acscatal.8b00291

  日期：2018.4.6

  Given the widespread importance of piperazines as building blocks for the production of pharmaceuticals, an efficient and selective synthesis is highly desirable. Here we show the direct synthesis of piperazines from 1,2-dicarbonyl and 1,2-diamine substrates using the R-selective imine reductase from Myxococcus stipitatus as biocatalyst. Various N- and C-substituted piperazines with high activity and excellent

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。
• The Effect of a Losartan-Based Treatment Regimen on Isolated Systolic Hypertension
  作者：William C. Cushman、William E. Brady、Lisa P. Gazdick、Robert K. Zeldin

  DOI：10.1111/j.1524-6175.2001.01481.x

  日期：2002.3

  This study was conducted to compare the antihypertensive efficacy and tolerability, over 12 weeks, of a losartan‐based treatment regimen and placebo in patients with isolated systolic hypertension. Three hundred eight patients ≥35 years of age with isolated systolic hypertension, defined as trough sitting blood pressure between 140 and 200 mm Hg systolic and between 70 and 89 mm Hg diastolic, were randomized to losartan 50 mg (n=157) or placebo (n=151) once daily, with titration as necessary to achieve a goal trough sitting systolic blood pressure (SBP) <140 mm Hg. At baseline, mean trough sitting SBP was 140–159 mm Hg in 20.5% of patients, 160–179 mm Hg in 62.7%, and 180–200 mm Hg in 16.9%, and was similar in the two groups (losartan, 165.3 mm Hg; placebo, 166.1 mm Hg). At 12 weeks, mean trough sitting SBP decreased significantly (p<0.001) in both the losartan‐based treatment group (by 19.2 mm Hg) and in the placebo group (by 7.6 mm Hg). The reduction in sitting SBP was significantly greater for losartan than placebo (−11.6 mm Hg; 95% confidence interval, −14.8 to −8.4). In patients with isolated systolic hypertension, a once‐daily losartan‐based treatment regimen significantly lowered SBP. The losartan‐based regimen exhibited antihypertensive efficacy that was superior to that of placebo, with a similar tolerability profile.

  本研究旨在比较氯沙坦为基础的治疗方案与安慰剂在孤立性收缩期高血压患者中，12周内的抗高血压疗效及耐受性。纳入标准为35岁及以上，孤立性收缩期高血压患者，定义为坐位谷值血压收缩压在140至200 mm Hg之间，舒张压在70至89 mm Hg之间。308名患者按1:1随机分配至氯沙坦50 mg组（n=157）或安慰剂组（n=151），每日一次，根据需要调整剂量以达到目标坐位谷值收缩压（SBP）<140 mm Hg。基线时，20.5%患者的坐位谷值SBP为140–159 mm Hg，62.7%为160–179 mm Hg，16.9%为180–200 mm Hg，两组基线SBP相似（氯沙坦组165.3 mm Hg，安慰剂组166.1 mm Hg）。12周时，两组的坐位谷值SBP均显著降低（p<0.001），氯沙坦组降低19.2 mm Hg，安慰剂组降低7.6 mm Hg。与安慰剂相比，氯沙坦的坐位SBP降低幅度显著更大（−11.6 mm Hg；95%置信区间，−14.8至−8.4）。在孤立性收缩期高血压患者中，每日一次的氯沙坦为基础的治疗方案显著降低SBP。氯沙坦为基础的方案在抗高血压疗效上优于安慰剂，且耐受性相似。
• COMPOUNDS FROM ANTRODIA CINNAMOMEA AND USE THEREOF
  申请人：SIMPSON BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20130225649A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds from Antrodia cinnamomea . The present invention also relates to a composition and a method for treating or prophylaxis of hepatitis C virus (HCV) or human immunodeficiency virus (HIV) infection.

  本发明涉及来自红树菇的化合物。本发明还涉及一种用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。