Boc-D-脯氨醇 | 83435-58-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: Boc-D-脯氨醇
• 中文别名: N-Boc-D-脯胺醇；(R)-(+)-1-叔丁氧羰基-2-吡咯烷甲醇；BOC-D-脯氨醇；N-(叔丁氧羰基)-D-脯氨醇；N-BOC-D-脯氨醇；N-Boc-D-脯氨醇；R-1-Boc-2-吡咯烷甲醇；N-叔丁氧羰基-D-脯氨醇；Boc-D-Pro-ol
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)prolin-2R-ol
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；Boc-D-prolinol
• CAS: 83435-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: BFFLLBPMZCIGRM-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-64 °C (lit.)
• 比旋光度：
  49 º (589nm, =1.3, CHCl3)
• 沸点：
  289.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并且需要避开氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将物品存放在0°C的环境中，并确保容器密封。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-D-脯氨醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-t-Boc-D-prolinol
(R)-(+)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinemethanol
N-Boc-D-prolinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-t-Boc-D-prolinol
别名
(R)-(+)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinemethanol
N-Boc-D-prolinol
: C10H19NO3
分子式
: 201.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Prolinol, N-boc-, (R)-(+)-
<=100%
化学文摘登记号(CAS 83435-58-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 60 - 64 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色固体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-脯氨醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 吡咯替尼
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF (E)-N-[4-[[3-CHLORO-4-(2-PYRIDYLMETHOXY)PHENYL]AMINO]-3-CYANO-7-ETHOXY-6-QUINOLYL]-3-[(2R)-1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL]PROP-2-ENAMIDE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  根据公式(I)所表示的，是(E)-N-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶甲氧基)苯基]氨基]-3-氰-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的药用可接受盐，其制备方法，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20130338190A1
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Boc-D-脯氨醇
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners

  摘要：

  许多含有碱性氮原子的天然产物（例如吗啡和奎宁等生物碱）都具有治疗多种人类疾病的潜力。然而，由于氮原子的碱性和易氧化性，目标分子中氮原子的存在会使其化学合成复杂化。通过化学合成获得此类化合物会因多个氮原子的存在而变得更加复杂，但可以通过选择性地引入或去除可减轻碱性的官能团来实现。在这里，我们采用这种策略完成了枸橼醛âB 和环丙胺âB 的化学合成。除了通过碳-13 进料研究分离出 17-hydroxycitrinalinâB 和 citrinalinâC（含有双环[2.2.2]二氮杂环辛烷结构单元）之外，这些合成所实现的化学联系也支持了之前所提出的观点，即这些化合物存在一个共同的含有双环[2.2.2]二氮杂环辛烷的生物前体。 天然产物 citrinalinâB 和 cyclopiamineâB 含有碱性氮原子，在合成过程中容易被氧化，因此可以通过选择性地引入或去除官能团来合成。本文首次报道了天然产物枸橼酸苷 B 和环丙胺 B 的合成。作为这项工作的副产品，作者对最初分配给枸橼酸苷 B 的结构提出了修改意见。通过有选择性地引入或去除可减轻碱性的官能团，可以避免这一问题。通过对该技术的改进，制备出了前炔化吲哚生物碱 citrinalin B 和 cyclopiamine B，为化学合成开辟了一类化合物，其中包括奎宁和吗啡等治疗药物。

  DOI：

  10.1038/nature13273
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-D-脯氨醇 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 4-甲基-2-戊酮 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 Boc-D-脯氨醇 、 1H 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 2.0~40.0 ℃ 、1.33 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-(S)-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic Acid Tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 4-Benzylphthalazinone Derivatives as Histamine H1 and H3 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。

  公开号：

  US20090105225A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20030092698A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention is directed to N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives which useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said derivatives with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said derivatives, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、它们的制备方法，以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015077866A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to the pharmaceutical composition comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious or autoimmune diseases, disorder or condition in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。
• [EN] N-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CANAL DE CALCIUM DE TYPE N
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2006038594A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  　本発明は、一般式（Ｉ） （式中の記号は明細書中に記載の通り）で示されるＮ型カルシウムチャネル阻害作用を有する化合物、その塩もしくはそれらの溶媒和物またはそのプロドラッグを含有してなるＮ型カルシウムチャネル阻害薬に関する。　本発明化合物は、Ｎ型カルシウムチャネル阻害作用を有するので、Ｎ型カルシウムチャネル介在性疾患、例えば疼痛（例えば、急性痛、慢性痛、術後痛、癌性疼痛、神経痛、感染性疼痛等）、脳梗塞、一過性脳虚血発作、心臓手術後の脳脊髄障害、脊髄血管障害、ストレス性高血圧、神経症、てんかん、喘息、頻尿、眼疾患等の予防および／または治療剤として有用である。

  This invention relates to an N-type calcium channel inhibitor drug containing a compound having an N-type calcium channel inhibitory action represented by the general formula (I) (wherein the symbols are as described in the specification), its salt, solvate, or prodrug. Since the compound of the present invention has an N-type calcium channel inhibitory action, it is useful as a preventive and/or therapeutic agent for N-type calcium channel-mediated diseases such as pain (e.g., acute pain, chronic pain, postoperative pain, cancer pain, neuropathic pain, infectious pain, etc.), cerebral infarction, transient cerebral ischemic attack, brain and spinal cord disorders after cardiac surgery, spinal cord vascular disorders, stress-induced hypertension, neurosis, epilepsy, asthma, frequent urination, eye diseases, etc.

表征谱图