tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: ISXQJMBJTKIEOX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Ethyl 3-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。

  公开号：

  WO2022253101A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-脯氨醇 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation Method for Tyrosine Kinase Inhibitor and Intermediate Thereof

  摘要：

  提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法。具体地，提供了一种氰基喹啉化合物的制备方法。该方法具有高收率、良好的产物纯度和温和的反应条件。

  公开号：

  US20200239443A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING TYROSINE KINASE INHIBITOR AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190127350A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to a method for preparing a tyrosine kinase inhibitor and a derivative thereof. The present method has a short synthesis route, low costs, easy operation, and is suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法。该方法具有合成路线短、成本低、操作简便、适合大规模生产的特点。
• PARP7抑制剂及其制备方法
  申请人：水木未来（北京）科技有限公司

  公开号：CN115490671A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明的目的在于提供一种具有较高PARP7蛋白亲和力和抑制活性的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，式中各基团的定义如说明书所述，所述化合物具有式(I)所示的结构。
• Preparation Method for Tyrosine Kinase Inhibitor and Intermediate Thereof
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200239443A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided is a preparation method for a tyrosine kinase inhibitor and an intermediate thereof. Specifically, a preparation method for a cyanoquinoline compound is provided. The method has a high yield, good product purity, and mild reaction conditions.

  提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法。具体地，提供了一种氰基喹啉化合物的制备方法。该方法具有高收率、良好的产物纯度和温和的反应条件。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司

  公开号：WO2022253101A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。