(R)-2-methanesulfonyloxy-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester | 132482-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-methanesulfonyloxy-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (R)-2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[(methanesulfonyloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 132482-10-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• mdl: MFCD20272811
• 分子量: 279.357
• InChiKey: HNCVRGCNKZVUSU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methanesulfonyloxy-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester 在 叠氮化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-(氨甲基)-1-BOC-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND HYBRIDIZATION OF NOVEL CHIRAL PYRROLIDINE BASED PNA ANALOGUE

  摘要：

  Four different PNA fragments containing units of either the R- or S-isomer of N-(2-pyrrolidine-methyl)-N-(thymine-1-acetyl)-glycine (Pmg) were synthesized on a solid support. UV thermal melting experiments with complementary RNAs were performed and it was found that R-Pmg containing PNAs bind better to RNA than those containing the S-Pmg units.

  DOI：

  10.1081/ncn-100002559
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-methanesulfonyloxy-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-2-吡咯烷甲烷磺酸的不对称合成

  摘要：

  （R）-和（S）-2-吡咯烷甲磺酸3a和3b是由相应的N-Boc-2-（羟甲基）-1-吡咯烷6a和6b合成的。这种不对称合成在温和条件下进行，具有良好的总收率和高对映体纯度（> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00196-1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• Synthesis and evaluation of in vivo anti‐hypothermic effect of all stereoisomers of the thyrotropin‐releasing hormone mimetic: Rovatirelin Hydrate
  作者：Naotake Kobayashi、Norihito Sato、Katsuji Sugita、Kouji Takahashi、Tamio Sugawara、Yukio Tada、Takayoshi Yoshikawa

  DOI：10.1002/psc.3228

  日期：2019.12

  hormone (TRH) mimetic: (4S,5S)‐5‐methyl‐N‐(2S)‐1‐[(2R)‐2‐methylpyrrolidin‐1‐yl]‐1‐oxo‐3‐(1,3‐thiazol‐4‐yl)propan‐2‐yl}‐2‐oxo‐1,3‐oxazolidine‐4‐carboxamide 1 (rovatirelin). The central nervous system (CNS) effect of rovatirelin after intravenous (iv) administration is 100‐fold higher than that of TRH. As 1 has four asymmetric carbons in its molecule, there are 16 stereoisomers. We synthesized and evaluated

  我们发现了口服活性促甲状腺激素释放激素（TRH）模拟物：（4 S，5 S）-5-甲基-N -（2 S）-[[（2 R）-2-甲基吡咯烷酮-1-基]] -1-氧代-3-（1,3-噻唑-4-基）丙-2-基} -2-氧代-1,3-氧唑烷-4-羧酰胺1（罗替瑞林）。静脉内（iv）给药后，罗非瑞林对中枢神经系统（CNS）的作用比TRH高100倍。由于1在其分子中具有四个不对称碳，因此有16个立体异构体。我们合成并评估了1（具有（4 S），（5 S），（2 S），（2R）从N端到C端的构型，以阐明立体异构体的结构活性关系（SAR）。（4 R），（5 R），（2 R），（2 S）-异构体16没有显示出任何抗低温作用。只有（4 S），（5 S），（2 S），（2 S）异构体10在C末端具有（2 S）-2-甲基吡咯烷部分，其抗低温作用类似于1。立体异构体，在N端具有恶唑烷酮的（5 R）构型和（2 R在中间
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。