1-[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮 | 3245-49-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[4-(3-bromopropoxy)-3-methoxyphenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-(3-Bromopropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 3245-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: UISSKLNYXVTSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.334

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[5-methoxy-4-(3-bromo-propoxy)-2-nitro-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLINE

  摘要：

  一种制备化合物I（1）或其药用可接受的盐的方法，其中：R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个6元杂环烷基，X1为H、Br、Cl或F；X2为H、Br、Cl或F；s为2-6；n1为1-2；n2为1-2。所述方法包括：将化合物H（1）与反应物Z（1）接触，以得到化合物I（1）：

  公开号：

  WO2010056960A1
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以21.8 mg的产率得到1-[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed domino decarboxylation-oxidation of α,β-unsaturated carboxylic acids enabled aldehyde C–H methylation

  摘要：

  铁催化的α，β-不饱和羧酸的串联脱羧氧化反应，实现了醛的C-H甲基化，用于制备多样化的甲基酮，并可应用于复杂小分子的晚期修饰。

  DOI：

  10.1039/d1cc01536b

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• Benzo[.beta.]thiophen-3-yl piperazines as antipsychotic agents
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05240927A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  There are disclosed various compounds of the formula depicted below, ##STR1## where the parameters m, n, p, q, X and R are as defined in the specification, as being useful as antipsychotic agents.

  下面显示的公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中参数m、n、p、q、X和R如规范中定义的那样，被认为是作为抗精神病药物有用的。
• Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
  作者：N. M. Slyn’ko、L. E. Tatarova、M. M. Shakirov、E. E. Shul’ts

  DOI：10.1007/s10600-013-0585-1

  日期：2013.5

  N-Aryloxyalkylanabasine derivatives were prepared via the reaction of anabasine hydrochloride with various aryloxyhaloalkanes in the presence of potash in DMF. The reaction occurred with retention of the chiral center C-(2) of the piperidine group. Side products of bis(aryloxy)ethanes were characterized.

  N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下，将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。
• Spiro\x9bcyclopent\x9bb!indole-piperidines!
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05756743A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  Novel spiro\x9bcyclopent\x9bb!indole-piperidines!, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction and treating depression utilizing the spiro\x9bcyclopent\x9bb!indole-piperidines! and intermediates, or compositions thereof are disclosed.

  揭示了用于准备新型螺环[环戊基吲哚-哌啶]中间体的过程，以及利用螺环[环戊基吲哚-哌啶]和中间体或其组合物缓解记忆功能障碍和治疗抑郁的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2013059788A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A process for preparing a compound of Formula I is disclosed, comprising the steps: wherein: R1 is halo; R2 is halo; R3 is (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyl optionally substituted with heterocycloalkyl; R4 is (C1-C6)alkyl; and Q is CH orN; comprising: (a) contacting 1,1 -cyclopropane dicarboxylic acid with thionyl chloride in a polar aprotic solvent; (b) adding and a tertiary amine base to the mixture of step (a) to form a compound of Formula A; and (c) coupling a compound of Formula A with an amine of Formula B to form a compound of Formula I.

  公开了一种制备化合物I的方法，包括以下步骤：其中：R1是卤素；R2是卤素；R3是(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷基，可选地取代杂环烷基；R4是(C1-C6)烷基；Q是CH或N；包括：(a)将1,1-环丙烷二羧酸与氯化硫酰在极性无氢原子溶剂中接触；(b)向步骤(a)的混合物中加入一种三级胺碱形成化合物A的步骤；(c)将化合物A与化合物B的胺偶联形成化合物I。