17-tetratriacontene | 57-09-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 17-tetratriacontene
• 英文别名: tetratriacont-17-ene
• CAS: 57-09-0
• 化学式: C₃₄H₆₈
• 分子量: 476.914
• InChiKey: KLWODYWGRXYIPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-251 °C(lit.)
• 密度：
  1.1107 (rough estimate)
• 闪点：
  244 °C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.06λ: 280 nm Amax: 0.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  BQ7875000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H373,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338 + P310

制备方法与用途

性质

十六烷基三甲基溴化铵呈白色或浅黄色结晶体至粉末状，易溶于异丙醇，可溶于水。震荡时会产生大量泡沫，并能与阳离子、非离子、两性表面活性剂良好配伍。该物质具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解及杀菌性能。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压和耐强酸强碱。

药理学

西曲溴铵的主要成分卡波姆是由充满水分的聚合物构成的链状连接结构骨架。该聚合物具有独特的触变性：在外力作用下黏度降低；在静置后，其凝胶剂骨架重新形成并恢复原状。

化学性质与用途

外观为白色或浅黄色结晶体至粉末状，易溶于异丙醇和水，在震荡时会产生大量泡沫。它能与阳离子、非离子及两性表面活性剂良好配伍。

用途

• 具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解和杀菌性能。
• 化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强酸强碱。
• 用作天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂。

进一步用途

• 可作为护发素、柔软剂、杀菌剂、乳化剂或絮凝剂。
• 用作阳离子表面活性剂，可用作杀菌剂，配制含漱水和消毒剂，肠内葡萄糖吸收抑制剂。也可用于胶束增溶分光光度测定试剂。

其他用途

• 有机合成中的应用；作为阳离子表面活性剂的杀菌剂、柔软剂、乳化剂及抗静电剂。
• 用作肠内葡萄糖吸收抑制剂和表面活性剂。

生产方法

由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。具体过程如下：将三甲胺水溶液投入汽化釜中加热至沸腾，产生的三甲胺气体通过干燥并用丙酮吸收，在吸收塔内形成三甲胺丙酮溶液。随后在搅拌下滴加溴代十六烷（摩尔比1.10:1），并在30～40℃保温30～40分钟。冷却结晶后获得粗品，再用丙酮洗涤、甩干、干燥得到最终产品。

分类与安全性

• 类别：农药
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 410 毫克/公斤；
  • 静脉-小鼠 LD50: 32 毫克/公斤。
• 刺激数据：
  • 皮肤-小鼠 50 毫克/小时 阳性；
  • 眼睛-兔子 450 毫克 强烈阳性。

安全特性

遇明火、高温或强氧化剂可燃，燃烧时会排放含氮氧化物及溴化物刺激烟雾。储存于低温、通风且干燥的地方，并与其他食品原料分开存放。

灭火方法

• 泡沫、雾状水、二氧化碳和砂土均可用于灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-tetratriacontene 生成 Tetratriacontane-17,18-diol
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of amphiphilic ketone epimerizations in cleavable surfactant hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a035
• 作为产物：
  描述：

  17-tetratriacontyne 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到17-tetratriacontene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of amphiphilic ketone epimerizations in cleavable surfactant hosts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a035

文献信息

• Contra-thermodynamic Olefin Isomerization by Chain-Walking Hydroboration and Dehydroboration
  作者：Steven Hanna、Brandon Bloomer、Nicodemo R. Ciccia、Trevor W. Butcher、Richard J. Conk、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03124

  日期：2022.2.4

  chain-walking hydroboration to create a one-pot, contra-thermodynamic, short- or long-range isomerization of internal olefins to terminal olefins. This dehydroboration occurs by a sequence comprising activation with a nucleophile, iodination, and base-promoted elimination. The isomerization proceeds at room temperature without the need for a fluoride base, and the substrate scope of this isomerization is expanded

  我们报道了一种脱硼氢反应工艺，该工艺可以与链式硼氢化反应相结合，产生内烯烃到末端烯烃的一锅、反热力学、短程或长程异构化。该脱硼氢反应通过包含亲核试剂活化、碘化和碱促进消除的序列发生。异构化在室温下进行，不需要氟化物碱，并且这种异构化的底物范围比我们之前报道的硅烷异构化的底物范围扩大了。
• [EN] WAX COMPOSITIONS COMPRISING LINEAR OLEFIN DIMERS OR HODROGENATED VARIANTS THEREOF AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CIRES COMPRENANT DES DIMÈRES D'OLÉFINES LINÉAIRES OU DES VARIANTS HYDROGÉNÉS DE CEUX-CI ET LEUR PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2021183327A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Wax compositions may be obtained by providing an olefinic feed comprising a first linear alpha olefin having m carbon atoms and a second linear alpha olefin having n carbon atoms, wherein m and n are independently selected integers each ranging from about 12 to about 100, and the olefinic feed optionally comprises one or more internal olefins and/or one or more branched olefins; contacting the olefinic feed with a metal carbene catalyst in a reactor; forming ethylene and a hydrocarbon substance comprising a linear olefin dimer comprising two carbon atoms less than a sum of m and n; removing the ethylene from the reactor while forming the linear olefin dimer; and isolating a wax composition comprising the linear olefin dimer, a hydrogenated reaction product thereof, or any combination thereof.

  可以通过提供一种含有第一种具有m个碳原子的线性α烯烃和第二种具有n个碳原子的线性α烯烃的烯烃进料来获得蜡组分，其中m和n是独立选择的整数，每个整数范围约为12到100，且烯烃进料可以包括一个或多个内部烯烃和/或一个或多个支链烯烃；在反应器中用金属卡宾催化剂接触烯烃进料；形成乙烯和包含比m和n的和少两个碳原子的线性烯烃二聚体的烃物质；从反应器中除去乙烯，同时形成线性烯烃二聚体；并分离出包含线性烯烃二聚体、其氢化反应产物或任何组合的蜡组分。
• Synthesis of long-chain alkanes having terminal functionality
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04268697A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  A process for preparing primary substituted n-alkane compounds, comprising contacting the olefin product of an olefin metathesis reaction having an alpha-olefin as the reactant with a bis-cyclopentadienyl zirconium hydrohalide and, after contacting the product of the olefin-zirconium hydrohalide reaction with an electrophilic reagent, recovering said primary substituted n-alkane compound.

  一种制备一级取代n-烷基化合物的方法，包括将α-烯烃作为反应物的烯烃交换反应产物与双环戊二烯基锆氢卤化物接触，并在将烯烃锆氢卤化物反应产物与亲电试剂接触后，回收所述一级取代n-烷基化合物。