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[1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-4,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-烯-2-醇 | 22339-08-8

中文名称
[1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-4,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
(+)-trans-verbenol
英文别名
cis-verbenol;verbenol;(1R)-trans-verbenol;trans-Verbenol;(1R,2S,5R)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-en-2-ol
[1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-4,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-烯-2-醇化学式
CAS
22339-08-8
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
WONIGEXYPVIKFS-VGMNWLOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶)
  • 保留指数:
    1114;1133;1125;1135;1135

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090

SDS

SDS:c9c7a1788776d23eb0eafa21ed6fd88a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-4,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-烯-2-醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以35%的产率得到(+)-cis-pinononoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Female Sex Pheromone of the Citrus Mealybug, Planococcus citri
    摘要:
    The citrus mealybug, Planococcus citri (Risso) is a common pest in the Southern U. S. and the Mediterranean. Two alternative syntheses of the female sex pheromone, (1R)-(+)-cis-2,2-dimethyl-3-isopropenyl-cyclobutane methanol acetate, have been developed. Key transformations include an allylic oxidation of (1R)-(+)-alpha-pinene to (+)-R-verbenone, oxidative decarboxylation using RuCl3-NalO(4), and methylenation with Zn/CH2Br2/TiCl4.
    DOI:
    10.1021/jf035301h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    空间位阻醇倒置立体特异性合成S-(-)-trans-verbenol及其对映体
    摘要:
    摘要 S -(-)- trans -Verbenol ( 1 ) 及其对映体R -(+)- trans -verbenol ( 1' ) 已被证实是树皮甲虫的关键信息素成分。报道了由市售起始原料S - α -蒎烯和R - α - 蒎烯合成这两种活性仲醇(1和1' )。关键步骤主要取决于空间位阻醇( 3和3)羟基的有效S N 2 立体反转。'),或者使用Mitsunobu反应或甲磺酸酯的水解。我们的结果为获得光学活性昆虫信息素提供了一种新的立体选择性方法。
    DOI:
    10.1080/10286020.2020.1839433
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2018097318A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention provides a tetrazolinone represented by formula (I) and a pest control agent comprising the same, and their use thereof. Formula (I) [wherein, W1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; W2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 chain hydrocarbon group; R15 and R16 represent a halogen atom and the like; u is 0, 1, 2 or 3; the combination of E, G, X1, Y1 and Z1 represents any one of the combinations of the following a and the like: a: a combination wherein E represents #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(Z1)=N-N=C(Z2)-, #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2- or #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-; G represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group the C1-C6 chain hydrocarbon group, the (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, and the (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group may have one or more substituents selected from Group S} or R1-T1-, X1 and Y1, which are identical to or different from each other, independently represents substituents selected from Group T, and Z1 represents a substituent selected from Group V.]
    本发明提供了一种由式(I)表示的四唑酮化合物,以及包含该化合物的杀虫剂,以及它们的使用。式(I)中,W1代表氧原子或硫原子;W2代表氢原子或C1-C6链烃基;R15和R16代表卤素原子等;u为0、1、2或3;E、G、X1、Y1和Z1的组合代表以下a等组合中的任意一种:a:E代表#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(Z1)=N-N=C(Z2)-、#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2-或#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-;G代表C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基和(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基中的每一种可能具有来自S族的一个或多个取代基}或R1-T1-,X1和Y1互相相同或不同,独立地代表来自T族的取代基,Z1代表来自V族的取代基。
  • Reactions of Allyl Alcohols of the Pinane Series and of Their Epoxides in the Presence of Montmorillonite Clay
    作者:Irina V. Il'ina、Konstantin P. Volcho、Dina V. Korchagina、Vladimir A. Barkhash、Nariman F. Salakhutdinov
    DOI:10.1002/hlca.200790042
    日期:2007.2
    of allyl alcohols of the pinane series and of their epoxides in the presence of montmorillonite clay in intra- and intermolecular reactions was studied. Mutual transformations of (+)-trans-pinocarveol ((+)-2) and (−)-myrtenol ((−)-3a) were major reactions of these compounds on askanite–bentonite clay (Schemes 1 and 2). However, the two reactions gave different isomerization products, indicating that
    研究了the石系列烯丙醇及其环氧化物在蒙脱土存在下在分子内和分子间反应的反应性。(+)-反式-香薄荷醇((+)- 2)和(-)-桃金娘酚((-)- 3a)的相互转化是这些化合物在on石-膨润土上的主要反应(方案1和2)。但是,这两个反应给出了不同的异构化产物,表明起始醇(+)- 2或(-)- 3a的反应性与在化合物中形成的相同化合物(+)- 2或(-)- 3的反应性不同。反应过程。(-)-顺式-和(+)-反-羟基苯甲酸酯((-)- 16和(+)- 12,分别),以及(-)-顺式-邻苯二酚环氧化物((-)- 20)与脂族和芳族化合物反应在石棉石-膨润土上的醛产生各种杂环化合物(方案4、5和7);反应路径取决于萜烯和醛的结构。
  • New reactions of isoprenoid olefins with aldehydes promoted by Al2O3-SiO2 catalysts
    作者:Nariman F. Salakhutdinov、Konstantin P. Volcho、Irina V. Il'ina、Dina V. Korchagina、Ludmila E. Tatarova、Vladimir A. Barkhash
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00977-6
    日期:1998.12
    Wide-pored β-zeolite or natural clay askanite-bentonite, when used as catalysts to perform reactions of terpene olefin derivatives with aldehydes, provide unusual transformations yielding new polyheterocyclic compounds.
    当用作催化剂进行萜烯烯烃衍生物与醛的反应时,宽孔β沸石或天然粘土石棉膨润土可提供不同寻常的转化,生成新的多杂环化合物。
  • Terpenoids Biotransformation in Mammals III: Biotransformation of α-Pinene, β-Pinene, Pinane, 3-Carene, Carane, Myrcene, and p-Cymene in Rabbits
    作者:T. Ishidax、Y. Asakawa、T. Takemoto、T. Aratani
    DOI:10.1002/jps.2600700417
    日期:1981.4
    The biotransformation of (+)-, (-)-, and (+-)-alpha-pinenes, (-)-beta-pinene (nopinene), (-)-cis-pinane, (+)-3-carene, (-)-cis-carane, myrcene, and p-cymene in rabbits was investigated. The major metabolites were as follows: (-)-trans-verbenol from (+)-, (-)-, and (+/-)-alpha-pinenes; (-)-10-pinanol and (-)-1-p-menthene-7,8-diol from (-)-beta-pinene; (-)-alpha-terpineol and (-)-trans-sobrerol from
    (+)-,(-)-和(+-)-α-pine烯,(-)-β-pine烯(nopinene),(-)-顺-pin烷,(+)-3-carene,研究了兔体内的(-)-顺式香菜烷,月桂烯和对伞花烃。主要代谢物如下:(+)-,(-)-和(+/-)-α-pine烯的(-)-反式马鞭草酚;(-)-β-pine烯的(-)-10-pin醇和(-)-1-对-薄荷烯-7,8-二醇; (-)-顺式pin烷的(-)-α-松油醇和(-)-反式-细柏油;(-)-m-mentha-4,6-dien-8-ol,3-caren-9-ol,(-)-3-carene-9-羧酸和3-carene-9,10-二羧酸来自(+)-3-carene; (-)-顺式-戊烷中的9,10-二羧酸环烷; 和来自对-异丙基的月桂烯-3(10)-二醇,月桂烯-1,2-二醇,尿萜萜和对-异丙基-9-羧酸。这些新陈代谢包括烯丙基氧化,环氧化,立体选择性的
  • Synthesis and analgesic activity of stereoisomers of 2-(3(4)-hydroxy-4(3)-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-chromene-4,8-diols
    作者:Alla Pavlova、Oksana Mikhalchenko、Artem Rogachev、Irina Il’ina、Dina Korchagina、Yuriy Gatilov、Tat’yana Tolstikova、Konstantin Volcho、Nariman Salakhutdinov
    DOI:10.1007/s00044-015-1426-5
    日期:2015.11
    2-(3(4)-Hydroxy-4(3)-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-chromene-4,8-diols were found recently to possess high analgesic activity and low acute toxicity. Stereoisomers of these compounds with high optical purity were synthesized from (+)- and (−)-α-pinenes for the first time in this work. The structure of (4S)-4b isomer was confirmed by the XRD data. Studies of analgesic activity
    发现了2-(3(4)-羟基-4(3)-甲氧基苯基)-4,7-二甲基-3,4,4a,5,8,8a-六氢-2 H-色烯-4,8-​​二醇最近具有高止痛活性和低急性毒性。在这项工作中,首次从(+)-和(-)-α-pine烯合成具有高光学纯度的这些化合物的立体异构体。通过XRD数据证实了(4S)-4b异构体的结构。对所得产物的镇痛活性的研究表明,邻位氧原子的绝对构型和顺式或反式排列均未在这些异构体的镇痛作用表现中发挥重要作用,而只有(4 S)-4b异构体,但没有(4R)-4b显示了镇痛作用。
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同类化合物

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