(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 | 147081-49-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷
• 中文别名: (3R)-(+)-3-氨基-1-Boc-吡咯烷；(R)-(+)-N-Boc-3-氨基吡咯烷；(3R)-(+)-1-(叔丁氧羰基)-3-氨基吡咯烷；(3R)-(+)-3-氨基-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷；(R)-(+)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷；(3R)-(+)-1-Boc-3-氨基吡咯烷；R-(+)-1-Boc-3-氨基吡咯烷；(R)-(+)-1-Boc-3-氨基吡咯烷；(R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷；(R)-N-叔丁氧甲酰基-3-氨基吡咯；1-叔丁氧羰基-3(R)-氨基吡咯；1-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯
• 英文名称: (R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate；(R)-1-Boc-3-aminopyrrolidine；(R)-1-tert-butoxycarbonyl-3-aminopyrrolidine；(3R)-3-Aminopyrrolidine-1-carboxylic Acid T-butyl Ester；(3R)-(+)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-aminopyrrolidine；(R)-3-amino-1-N-Boc-pyrrolidine；(R)-3-amino-N-Boc-pyrrolidine；(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine
• CAS: 147081-49-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD03419272
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CMIBWIAICVBURI-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244°C
• 沸点：
  243-244°C
• 密度：
  1.098
• 闪点：
  196°F
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 包装等级：
  Ⅲ
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P273,P280,P301+P310+P330,P305+P351+P338+P310,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H301,H318,H401
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(+)-N-Boc-3-aminopyrrolidine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
在密封情况下加热会爆炸。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(+)-N-Boc-3-aminopyrrolidine
别名
: C9H18N2O2
分子式
: 186.25 g/mol
分子量
成分 浓度
(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine
-
化学文摘编号(CAS No.) 147081-49-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
243 - 244 °C - lit.
g) 闪点
91.1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.098 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. ((R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. ((R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. ((R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-氨基吡咯烷及其衍生物是重要的精细化工中间体。其中，(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷作为第五代头孢菌素类抗生素头孢吡普合成的重要中间体，具有良好的市场前景。

用途

(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷是一种杂环有机物，广泛应用于农药和医药领域的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)-3-(甲基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的双环化合物DS54360155，它是一种口服有效的止痛药，没有mu阿片类受体激动剂活性。

  摘要：

  我们合成了天然生物碱，可可定的衍生物，并在口服后在ddY小鼠中的乙酸诱导的扭体试验和福尔马林试验中评估了这些衍生物。结果，我们确定了（5 S）-6-甲基-1,3,4,5,6,8-六氢-7H-2,5-甲基[1,5]重氮基[7,8-b]吲哚-7-硫酸盐15a（DS54360155）具有独特的原始双环骨架，比可可啶具有更强的镇痛作用。此外，15a没有表现出μ阿片受体激动剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126748
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  芳杂环类衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。

  公开号：

  CN105399698B
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-1-(2-chloroacetyl)-boroPro-(1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 作用下， 生成 (2R)-1-{2-[(3R)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid (1S,2S,3R,5S)-pinanediol ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008027273A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Application of Sequential Palladium Catalysis for the Discovery of Janus Kinase Inhibitors in the Benzo[<i>c</i>]pyrrolo[2,3-<i>h</i>][1,6]naphthyridin-5-one (BPN) Series
  作者：Mohamed S. A. Elsayed、Jeffery J. Nielsen、Sungtae Park、Jeongho Park、Qingyang Liu、Chang H. Kim、Yves Pommier、Keli Agama、Philip S. Low、Mark Cushman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00510

  日期：2018.12.13

  The present account describes the discovery and development of a new benzo[c]pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridin-5-one (BPN) JAK inhibitory chemotype that has produced selective JAK inhibitors. Sequential palladium chemistry was optimized for the rapid access to a focused library of derivatives to explore the structure–activity relationships of the new scaffold. Several compounds from the series displayed

  该文献描述了已经产生选择性JAK抑制剂的新型苯并[ c ]吡咯并[2，3- h ] [1，6]萘啶-5-酮（BPN）JAK抑制化学型的发现和开发。优化了顺序钯化学，可快速访问聚焦的衍生物库，以探索新支架的结构与活性之间的关系。该系列中的几种化合物对JAK家族的四个成员具有不同选择性的低纳摩尔浓度范围。具有氮杂环丁烷酰胺侧链的化合物20a显示出对JAK1激酶相对于JAK2，JAK3和TYK2的最佳选择性，且纳摩尔浓度低（IC 50 = 3.4 nM）。另一方面，BPN 17b和18对JAK家族具有良好的总体活性，并具有优异的kinome选择性特征。许多新的BPN抑制JAK3介导的STAT-5磷酸化，炎性细胞因子的产生以及原代T细胞的增殖。此外，在类风湿性关节炎动物模型中，BPN 17b的体内结果与托法替尼非常相似。
• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。