tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1289584-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1289584-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: KYEGQEQHIFRJSY-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-5-(3-(cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)-N-(8-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2021231571A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了具有以下式（I）的吡咯吡嘧啶化合物，能够抑制JAK激酶，其中R1、R2和m的定义如描述中所述。还公开了含有所述吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及所述吡咯吡嘧啶化合物在治疗炎症性疾病和癌症等疾病或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012022265A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20130210831A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

  本公开提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。例如，本公开提供某些能够抑制JAK激酶的吡咯吡嘧啶化合物。本公开还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些吡咯吡嘧啶化合物治疗炎症性疾病和癌症等疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022045A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. In particular, the invention provides certain pyrrolopyrimidine compounds having the activity of inhibiting JAK kinases. The invention also provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds and use of these compounds in the treatment of inflammatory diseases and cancer.

  本发明提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。具体而言，本发明提供具有抑制JAK激酶活性的特定吡咯吡嘧啶化合物。本发明还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病和癌症。
• Pyrrolopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09346810B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

  本公开提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。例如，本公开提供某些能够抑制JAK激酶的吡咯吡嘧啶化合物。此外，本公开还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的制药组合物，并且使用这些吡咯吡嘧啶化合物治疗炎症性疾病和癌症等疾病或疾病的方法。
• Structure-guided semi-rational design of an imine reductase for enantio-complementary synthesis of pyrrolidinamine
  作者：Jun Zhang、Yaqing Ma、Fangfang Zhu、Jinping Bao、Qiaqing Wu、Shu-Shan Gao、Chengsen Cui

  DOI：10.1039/d2sc07014f

  日期：——

  In this study, engineered imine reductases (IREDs) of IRED M5, originally from Actinoalloteichus hymeniacidonis, were obtained through structure-guided semi-rational design. By focusing on mutagenesis of the residues that directly interact with the ketone donor moiety, we identified two residues W234 and F260, playing essential roles in enhancing and reversing the stereoselectivity, respectively. Moreover

  在这项研究中，IRED M5 的工程化亚胺还原酶 (IRED) 最初来自Actinoalloteichus hymeniacidonis，是通过结构引导的半理性设计获得的。通过关注直接与酮供体部分相互作用的残基的诱变，我们鉴定了两个残基 W234 和 F260，分别在增强和逆转立体选择性方面发挥重要作用。此外，两个完全对映互补的变体 S241L/F260N（R选择性高达 99%）和 I149D/W234I（S- 选择性高达 99%）。两种变体都对测试底物表现出出色的立体选择性，为合成吡咯胺提供了有价值的生物催化剂。它的应用在潜在药物分子 leniolisib 和 JAK1 抑制剂4的关键中间体的简短合成中得到了证明，该中间体来自廉价且可商购的亲手性N -Boc-哌啶酮1（分别为 2 步和 3 步）。
• Identification and Optimization of RNA-Splicing Modulators as Huntingtin Protein-Lowering Agents for the Treatment of Huntington’s Disease
  作者：Longbin Liu、Karine Malagu、Alan F. Haughan、Vinod Khetarpal、Andrew J. Stott、William Esmieu、Huw D. Vater、Stephen J. Webster、Amanda J. Van de Poël、Cole Clissold、Brett Cosgrove、Benjamin Sutton、Jonathan A. Spencer、Perla Breccia、Emanuela Gancia、Silvia Bonomo、Tammy Ladduwahetty、Ovadia Lazari、Hiral Patel、Helen C. Atton、Steve Clifton、Daniel M. Mota、Dario Magnani、Amy O’Neill、Marta Stebbeds、Natsuko Macabuag、Daniel Todd、Maria E. Herva、Philip Mitchell、Mijke Visser、Sara Compte Sancerni、Laure Grand Moursel、Marta da Silva、Eva Kritikou、Taneli T. Heikkinen、Tamuna Bolkvadze、Valentina Fodale、Debora Spadafora、Manuel Daldin、Alberto Bresciani、John E. Mangette、Elizabeth M. Doherty、Matthew R. Lee、Todd Herbst、Edith Monteagudo、Douglas Macdonald、Nikolay V. Plotnikov、Mark Chambers、George McAllister、Ignacio Muňoz-Sanjuan、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01173

  日期：2023.9.28