(R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-N-(t-butoxycarbonyl)-pyrrolidine | 655785-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-N-(t-butoxycarbonyl)-pyrrolidine
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-(benzyloxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-tert-Butyl 3-(benzyloxycarbonyl-amino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 655785-25-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: WLSYDQGCKDPQPL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-N-(t-butoxycarbonyl)-pyrrolidine 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain (R)-tert-butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate which的产率得到(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines useful as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US08283354B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷 、 二碳酸二叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-N-(t-butoxycarbonyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 3-amino-pyrrolidine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制造3-氨基吡咯烷衍生物的方法，其化学式为1，其中R1表示氢或氨基保护基；Z表示氢或氨基保护基；*表示手性中心。3-氨基吡咯烷衍生物，特别是光学活性的3-氨基吡咯烷衍生物，是农药和药物活性物质的中间体，例如乙烯吡咯烷酮头孢菌素衍生物的生产。

  公开号：

  US20040034236A1

文献信息

• AZACYCLYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20080293771A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。
• Partially Saturated Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140088078A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症中的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为对甲硫氨酰基氨肽酶2具有活性。
• Partially saturated tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US09290472B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。
• METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  申请人：ZAFGEN, INC.

  公开号：US20160058731A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了三环化合物及其在治疗肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎及相关疾病（例如纤维化）方面的用途。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基肽酶2的活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1546096B1

  公开（公告）日：2006-09-06